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RECEPTORES DE MEMBRANA

La gran mayoria de las moleculas señalizadoras son proteinas hidrofilicas, peptidos y otras mleculas hidrosolubles. Por lo tanto, sus proteinas receptoras deben ubicarse en la membrana citoplasmatica, de tal forma que puedan detectar la señal en el exterior y transmitir el mensaje al interior en un nuevo formato. La mayoria de los receptores de membrana son receptores asociados acanales ionicos, receptores asociados a proteinas G y receptores asociados a enzimas.

En el caso de los receptores asociados a canales ionicos, se trata de un flujo de iones que produce un efecto electrico. en el caos de los asociados a proteínas G, se trata de una forma activada de una proteina unida a la membrana ( una subunidad de la proteina G) que es liberada en el plano de la membrana plasmatica , iniciando una cascada de otros efectos. En el caso de los receptores asociados a enzimas, se trata de una actividad enzimatica de la cra citoplasmatica del receptor, que es activada generando una gran variedad de señales posteriores. El numero de tipos de receptores diferentes de cada una de estas tres clases es incluso mayor que el numero de señales extracelulares que actúan sobre ellos, ya que, para muchas moleculas señalizadoras extracelulares, hay mas de un tipo de receptor.

RECEPTORES ASOCIADOS A CANALES IONICOS

Tambien conocidos como canales ionicos regulados por transmisores. Son los receptores utilizados para transmisión rapida de la señal a traves de la sinapsis del sistema nervioso. transducen directamente una señal quimica en una señal electrica, en forma de un cambio en el potencial de membrana plasmatica. esto puede inducir inducir un impulso nerviosoo o alterar la capcidad de otras señales para hacerlo

RECEPTORES ASOCIADOS A PROTEINAS G

Estos forman parte de la mayor familia de receptores de membrana; en celulas animale se han identificado centenares de miembros de esta familia. A pesar de la diversidad de las moleculas señalizadoras que se les puede unir, las proteinas G que han sido analizados tienen una estructura similar: una cadena polipeptidica unica que atraviesa la bicapa lipidica, hacia adentro y hacia afuera siete veces.

Cuando la molecula señalizadora se une a un receptor transmembrana, el receptor sufre un cambio conformacional que altera la cpa interna de este, permitiendole interactuar con la proteina G en el lado interior de la membrana plasmatica. Todas las proteinas G tienen una estructura general semejante y actuan de forma similar. Estan compuestas de tres subunidades a, b y g. En el estado inactivo, la unidada a tiene unido un molecula de GDP, cuando es activada expulsa el GDp y une GTP, se separa la subunidad a. Tanto esta como las otras dos subunidades difunden por la membrana, uniendose a diferentes proteinas que van gnerar un segundo mensajero, encargado de iniciar la cascada de transduccion de señales.

La unidad a tiene capcidad de hidrolizar GTP, por lo que al cabo de un tiempo el gtp se transforma en GDP, volviendo a la proteina G a su estado inactivo

RECEPTORES ASOCIADOS A ENZIMAS

los receptores asociados a enzimas, fueron descubiertos debidoa su papel en las respuestas a factores de crecimiento. La maoria de estos actuan como mediaores locales y requieren muchos pasos de transducción intracelular, que finalmente, conducen en la expresion genica. Al igual que las proteinas G, tienen dominios extracelulares e intracelulares, en el primero unen la molecula señal y en el segundo interactuan con una enzima. La Mayor parte de estos receptores tienen dominios citosolicos que tienen actividad tirosina proteina quinasa.

Estas enzimas fosforila cadenaslaterales de ciertas proteins celulares, generando la correspondiente cascada de transduccion y finalmente la respuesta a la señal reconocida.

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