SEJARAH HEMOFILIA
Anak lelakinya, Leopold merupakan salah seorang pesakit hemofilia dan sering mengalami pendarahan. Kes ini dilaporkan di dalam British Medical Journal pada tahun 1868. Leopold meninggal dunia akibat pendarahan otak semasa berusia 31 tahun.
Salah seorang anak perempuannya pula, Alice merupakan seorang pembawa dan anak lelaki kepada Alice, Viscount Trematon meninggal dunia juga akibat pendarahan otak pada tahun 1928.
HEMOFILIA PADA ABAD KE-20
Pada abad ke-20, doktor terus mencari punca sebenar terjadinya hemofilia. Mereka percaya bahawa pembuluh darah penderita hemofilia mudah pecah.
Pada tahun 1937, dua orang doktor dari Havard iaitu Patek dan Taylor menemui penyelesaian kepada masalah pembekuan darah. Mereka menggunakan kaedah menambah suatu zat dari plasma darah. Ia disebut "anti-hemophilic globulin". Tahun 1944 Pavlosky, seorang doktor dari Argentina membuat ujikaji makmal dan hasilnya beliau menemui bahawa darah seorang pesakit hemofilia boleh mengatasi masalah pembekuan darah pada penderita lain dan sebaliknya.
Ia secara kebetulan menemukan dua jenis penderita, masing- masing kekurangan protein yang berbeza - Faktor VIII dan Faktor IX. Ia turut menjadikan hemofilia A dan B merupakan penyakit yang berbeza.
Tahun 1960-an, cryoprecipitate ditemui oleh Dr. Judith Pool. Beliau menemui bahawa pada mendapan di atas plasma yang cair mempunyai banyak Faktor VIII. Pertama kalinya Faktor VIII dapat dimasukkan pada penderita yang kekurangan faktor tersebut untuk mengatasi pendarahan yang serius.
Hal yang terpenting dalam sejarah hemofilia adalah keberadaan penyakit tersebut dalam keluarga Kerajaan Rusia. Dua orang anak Ratu Victoria, Alice dan Beatrice adalah pembawa (carrier). Mereka menyebar penyakit tersebut ke Sepanyol, Jerman dan Keluarga Kerajaan Rusia.
KETURUNAN
RAWATAN
