Site hosted by Angelfire.com: Build your free website today!

 

 

 

 

 

 

Bu site bilimsel amaçlı değildir.Kızımızın hastalığını öğrendiğimizde kafamızda binlerce soru vardı.Turner sendromunu ilk kez duyuyorduk.Sadece doktorlardan aldığımız genel bilgilerle yeterince tatmin olmuyorduk.Daha da önemlisi bizim durumumuzda olan insanlar aradık.Ulaşma imkanı olmadığı için tüm bilgilerimizi internet aracılığı ile almaya çalıştık.Türkiye'de bu amaçlı bir site bulamadık.Yabancı dil bilmemizin avantajı ile konuyla ilgili bir çok şeye yabancı sitelerde ulaştık.Yurt dışında TS ile ilgili o kadar çok toplumsal örgüt ve TS'li kişi ya da aileleri tarafından hazırlanan site var ki hala birçoğunu ziyaret edebilmiş değiliz.Biz de kendi sitemizi kurarak başkalarının tecrübe ve bilgilerinden faydalanmak ve kendi tecrübelerimizi paylaşmak istedik.Umarız faydalı olmuştur.Siteye ait tüm görüş ve katkılarınızı memnuniyetle bekleriz.

Biz Turner sendromlu bir kızımız olduğu için üzülmek bir yana,kendimizi seçilmiş ve şanslı hissediyoruz.Eğer dünyaya gelen her 2500 kız çocuğundan biri bu hastalığı taşıyorsa,onlardan birinin benim kızım olması sadece tesadüfle açıklanamaz.Hastalığı ilk öğrendiğimiz zamanlarda üzülmedik değil.Fakat artık kızımız bizim için çok daha değerli.Onunla beraber bu sınavı yaşamak bizi  birbirimize daha çok kenetledi ve yenmemiz gereken zorluklar hayatımıza bambaşka bir boyut kattı.

Burada tek sorun şu gözüküyor.Belirli bir yaşa geldiğinde bunu kızımıza nasıl açıklarız ve o bunu nasıl karşılar.Bu konuyla ilgili psikiyatrik yardım mutlaka alacağız.Ama bunu da sevgiyle mutlaka aşacağımıza inanıyorum.Işık sizinle olsun.

                                    Ana sayfa