New England Journal of Medicine publiceert de resultaten van A RELISTOR fase 3 klinische studie

Wyeth Pharmaceuticals, een divisie van Wyeth (NYSE: Wye), en Progenics Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq: PGNX) kondigde de publicatie van de resultaten van een cruciale fase 3 trial van RELISTOR (TM) (methylnaltrexone bromide) subcutane injectie in de 29e mei, 2008 van de New England Journal of Medicine. RELISTOR is een pas goedgekeurde therapie voor de behandeling van opioïde-geïnduceerde constipatie (OIC) bij patiënten met gevorderde ziekte die zijn ontvangen van palliatieve zorg, als de reactie op laxerende therapie is niet voldoende.

De klinische studie toonde aan dat significant meer OIC patiënten met gevorderde ziekte ervaren de ontlasting (laxation) binnen vier uur na de eerste dosis van subcutane RELISTOR dan patiënten die placebo kregen, zonder gebruik te maken van een reddings-laxerende (48 procent vs 15 procent; P < 0. 001). De studie toonde ook aan dat RELISTOR geen nadelige invloed hebben op het vermogen van opioïden verrichten van pijn, en drugs was over het algemeen goed verdragen.

"Het effectief beheren van pijn is van cruciaal belang voor patiënten met gevorderde ziekte," zegt Jay Thomas, MD, Ph D., een leidende auteur van de studie en klinische Medisch directeur van het San Diego Hospice en het Instituut voor palliatieve geneeskunde. "Echter, bijwerkingen, die gepaard gaan met veel pijn medicatie kan een belangrijke belemmering voor het verstrekken van goed beheer pijn voor die patiënten. De gegevens die zijn gepubliceerd in NEJM zijn bijzonder spannend, omdat niet alleen zij aantonen dat RELISTOR heeft potentieel te ontlasten OIC effectief, maar dat het doet dit zonder zich te bemoeien met de broodnodige pijn. "

Elk jaar worden meer dan 1. 5 miljoen Amerikanen krijgen de palliatieve zorg als gevolg van een geavanceerde ziekte, zoals ongeneeslijke kanker, het eindstadium hart-en longziekten, of aids. Een groot aantal van deze patiënten wordt voorgeschreven opioïden bij het beheren van hun pijn, en de deskundigen zeggen dat de verstopping zich voordoet in vrijwel alle van hen. Echter, voor velen, laxeermiddelen ze niet voldoende verlichting. RELISTOR, toegediend via subcutane injectie, is een perifeer werkende mu-opioïde receptor antagonist dat counteracts constipating effecten van opioïde pijn medicatie in het maagdarmkanaal zonder dat de opioïde-mediated pijnstillende werking op het centrale zenuwstelsel.

Studie van het ontwerp en de resultaten

De dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase 3 trial onderzocht de werkzaamheid en veiligheid van subcutaan RELISTOR door verlichting van de OIC bij patiënten met een gevorderde ziekte. Co-primaire eindpunten werden deel van de patiënten met een reddings-darm vrije verkeer binnen vier uur na de eerste dosis, en het aandeel van patiënten met reddings-vrije ontlasting die zich binnen vier uur van ten minste twee van de eerste vier doses, zowel in vergelijking met placebo . Patiënten die afgesloten twee weken durende, placebo-gecontroleerde studie in aanmerking kwamen om in een volgende drie maanden, open-label extensie studie. Patiënten in de verlenging studie ontvangen RELISTOR als nodig, niet vaker dan eenmaal per dag, voor maximaal drie maanden.

In de dubbelblinde fase van de studie, 48 procent van de patiënten ervaren een stoelgang binnen vier uur na de eerste dosis van RELISTOR (0. 15 mg / kg), meer dan drie maal het tarief gezien bij patiënten behandeld met placebo (15 procent; P <0. 001). De helft van de patiënten die reageerden RELISTOR binnen 4 uur deed dat binnen 30 minuten. Daarnaast zijn meer patiënten die RELISTOR (52 procent) ervaren een stoelgang binnen vier uur na ontvangst van ten minste twee van de eerste vier doses dan die die placebo kregen (8 procent) (P <0. 001). De respons bleef de hele uitbreiding studie. Over het algemeen de veiligheid van gegevens uit studies is gebleken dat RELISTOR was over het algemeen goed verdragen. De meest frequent gemelde bijwerkingen waren pijn in de buik en winderigheid.

Volledige studie de resultaten van dit eerste gepubliceerde analyse van een fase 3 subcutane RELISTOR proces kan worden gevonden in de huidige kwestie van de New England Journal of Medicine (http://content. Nejm. Org).

Over RELISTOR

RELISTOR werd onlangs goedgekeurd in de Verenigde Staten voor de behandeling van opioïde-geïnduceerde constipatie bij patiënten met gevorderde ziekte die zijn ontvangen van palliatieve zorg, als de reactie op laxerende therapie is niet voldoende. Gebruik van RELISTOR dan vier maanden is niet onderzocht. RELISTOR is ook goedgekeurd in Canada en ontvangen een positief advies van het Comite voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP), de wetenschappelijke commissie van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMEA). EMEA-regelgeving is in behandeling.

Belangrijke informatie over veiligheid voor RELISTOR

-- RELISTOR is gecontraïndiceerd bij patiënten met bekende of vermoede mechanische gastro-intestinale obstructie.

-- Indien ernstige of aanhoudende diarree optreedt tijdens de behandeling, adviseren patiënten om te stoppen met de behandeling met RELISTOR en raadplegen van hun arts.

-- Gebruik van RELISTOR is niet onderzocht bij patiënten met peritoneale catheters.

-- De meest voorkomende bijwerkingen met RELISTOR in klinische onderzoeken waren buikpijn, winderigheid en misselijkheid.

RELISTOR voorschrijven informatie is te vinden op http://www. relistor. com

Over de vennootschappen

Wyeth Pharmaceuticals, een divisie van Wyeth, heeft toonaangevende producten op het gebied van de gezondheid van de vrouw de zorg, besmettelijke ziekte, gastro-intestinale gezondheid, centraal zenuwstelsel, inflammatie, transplantatie, hemophilia, oncologie, vaccins en voedingsproducten. Wyeth is een van 's werelds grootste onderzoeks-driven gezondheidszorg en farmaceutische producten. Het is een leider op het gebied van ontdekking, ontwikkeling, productie en marketing van geneesmiddelen, vaccins, biotechnologie-producten, Nutritionals en niet-receptplichtige geneesmiddelen die de kwaliteit van leven van mensen over de hele wereld. Het bedrijf is grote verdeeldheid onder meer Wyeth Pharmaceuticals, Wyeth Consumer Healthcare en Fort Dodge Animal Health.

WYETH BEKENDMAKING MEDEDELING: Voor de verklaringen in dit persbericht die geen historische feiten zijn forward-looking statements die onderworpen zijn aan risico's en onzekerheden die kunnen de werkelijke resultaten aanzienlijk kunnen afwijken van de uitgesproken of geïmpliceerd door zulke verklaringen. In het bijzonder, kan er geen zekerheid dat de subcutane vorm van RELISTOR wordt commercieel succes in de Verenigde Staten en Canada of dat RELISTOR zal worden ontwikkeld en in de andere formuleringen of aanduidingen en / of in andere landen. Overige risico's en onzekerheden die kunnen de werkelijke resultaten wezenlijk afwijken van deze expliciet of impliciet door de forward-looking statements omvatten, zonder beperking, de inherente onzekerheid van de timing en het succes van, en kosten in verband met onderzoek, ontwikkeling, goedkeuring en commercialisering van onze producten en producten in de pijplijn; overheid kosten-insluiting initiatieven; de beperkingen van de derde-betalingen voor onze producten; aanzienlijke concurrentie in onze sector, met inbegrip van de merknaam en de generieke producten; nieuwe gegevens over onze producten en producten in de pijplijn; belang van een sterke prestatie van onze de belangrijkste producten en onze verwachte introductie van nieuwe produkten; sterk gereguleerde karakter van ons bedrijf; productaansprakelijkheid, intellectuele eigendom en andere geschillen tussen risico's en milieu-verplichtingen; onzekerheid ten aanzien van onze intellectuele-eigendomsrechten en die van anderen; problemen in verband met, en met naleving van de regelgeving met betrekking tot , De vervaardiging van onze producten; risico's die verbonden zijn met onze strategische relaties; economische omstandigheden, met inbegrip van de rente-en wisselkoersschommelingen; veranderingen in de algemeen geaccepteerde boekhoudkundige principes; de handel te kopen; de gevolgen van de wetgeving en de naleving van de regelgeving; risico's en onzekerheden in verband met wereldwijde activiteiten en verkoop, en andere risico's en onzekerheden, waaronder die gedetailleerde van tijd tot tijd in onze periodieke verslagen ingediend bij de Securities and Exchange Commission, met inbegrip van onze huidige verslagen op formulier 8-K, kwartaalverslagen op formulier 10-Q en het jaarverslag op formulier 10 - K, met name de discussie onder post "Item 1A, de risico's" in ons jaarverslag op formulier 10-K voor het jaar eindigend op 31 december 2007, dat werd ingediend bij Securities and Exchange Commission op 29 februari 2008. De toekomstgerichte verklaringen in dit persbericht zijn gekwalificeerd door deze risicofactoren. Wij aanvaarden geen verplichting tot het openbaar bijwerken forward-looking statements, of als gevolg van nieuwe informatie, toekomstige ontwikkelingen of anderszins.

Progenics Pharmaceuticals, Inc, van Tarrytown, NY, is een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling en commercialisering van innovatieve therapeutische producten voor de behandeling van de onvervulde medische behoeften van patiënten met een slopende omstandigheden en levensbedreigende ziekten. Principal programma's zijn gericht op gastro-enterologie, alsmede de behandeling van HIV-infecties en kanker. Het bedrijf, in samenwerking met Wyeth, is de ontwikkeling van RELISTOR voor de behandeling van opioïde-geïnduceerde bijwerkingen, inclusief constipatie (orale en subcutane formuleringen) en postoperatieve ileus (intraveneuze formulering). Op het gebied van HIV-infectie, Company is de ontwikkeling van de virale-entry-remmer PRO 140, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht op HIV entry co-receptor CCR5, die is afgesloten fase 1b klinische studies met positieve resultaten. In het gebied van prostaatkanker, het bedrijf ontwikkelt een menselijk monoklonaal antilichaam drug conjugaat - een selectief gerichte cytotoxische antilichamen gericht tegen prostaat-specifiek antigen membraan (PSMA), een eiwit dat voorkomt op de oppervlakte van prostaatkanker cellen. Progenics is ook de ontwikkeling van vaccins gericht op het stimuleren van een immuunrespons op PSMA.

PROGENICS BEKENDMAKING MEDEDELING: Voor de informatie in dit document is de huidige ingang van 28 mei 2008. Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen. Alle verklaringen in dit document die geen verklaringen van historische feit kunnen zijn forward-looking statements. Bij het bedrijf gebruikt wordt "anticipeert", "plannen", "verwacht" en vergelijkbare uitdrukkingen, is het identificeren van forward-looking statements. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen houden risico's en onzekerheden die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten, prestaties of verwezenlijkingen te wezenlijk verschillen van die uitgedrukt of geïmpliceerd door de toekomstgerichte verklaringen. Deze factoren omvatten, onder andere onzekerheden die verband houden met productontwikkeling, het risico bestaat dat de klinische proeven zal niet beginnen of doorgaan zoals gepland, de risico's en onzekerheden in verband met afhankelijkheid van de acties van onze zakelijke, academische en andere medewerkers van de overheid en de regelgevende instanties, het risico dat onze licenties op intellectuele eigendom kan worden beëindigd omdat wij niet kunnen voldoen aan de prestaties mijlpalen, het risico dat producten die lijken veelbelovend in vroege klinische trials niet aantonen dat de werkzaamheid in grotere schaal klinische proeven, met het risico dat we niet mogen worden staat voor de productie van commerciële hoeveelheden van onze producten, de onzekerheid van de toekomstige winstgevendheid en andere factoren uiteengezet meer volledig in het jaarverslag van de onderneming op formulier 10-K voor het boekjaar afgesloten op 31 december 2007, en andere verslagen ingediend bij de Securities and Exchange Commission, waarop de beleggers zijn bedoeld voor meer informatie. In het bijzonder Bedrijf kan niet garanderen we dat een van haar programma's zal resulteren in een commercieel product. Progenics beschikt niet over een beleid van het bijwerken of herzien van forward-looking statements en aanvaardt geen verplichting om eventuele forward-looking statements in dit document als gevolg van nieuwe informatie of toekomstige gebeurtenissen of ontwikkelingen. Zo mag het niet worden aangenomen dat het bedrijf de stilte in de tijd betekent dat de werkelijke gebeurtenissen worden met als expliciet of impliciet in dergelijke toekomstgerichte verklaringen.

Aanvullende informatie over Progenics is te vinden op http://www. progenics. com.

Aanvullende informatie over Wyeth is te vinden op http://www. Wyeth. com.

Aanvullende informatie met betrekking tot RELISTOR is te vinden op http://www. relistor. com.

Wyeth Pharmaceuticals http://www. Wyeth. com

Safe methos te annuleren zwangerschap

Ramipril informatie.

toepassingen van Ramipril Ramipril behoort tot een groep van geneesmiddelen genaamd ACE-remmers. Het is gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie). Het werkt door ontspannen de bloedvaten, waardoor ze te verbreden. Verlaging van hoge bloeddruk helpt voorkomen dat beroertes, hartaanvallen en nierproblemen.

Ramipril wordt ook gebruikt ter voorkoming van hart problemen (zoals hartaanvallen) en / of beroertes in bepaalde hoog risico patiënten, en met andere drugs (bijvoorbeeld, "water-pillen" / diuretica, digoxine) voor de behandeling van chronisch hartfalen.

het gebruik van Ramipril Neem Ramipril via de mond, meestal een of twee keer per dag, of zoals aangegeven door uw arts. U kunt Ramipril met of zonder voedsel. Gebruik Ramipril regelmatig om op die manier het meest profiteren. Vergeet niet om dit op hetzelfde moment (en) per dag.

Slik de capsule vorm geheel. Als u niet kunt slikken capsule, open en strooi de inhoud op een klein bedrag (4 oz.) Van appelmoes of mengen met appelsap of water. Slik of drinken de hele mengsel.

Neem geen kaliumsupplementen of zoutvervangers die kalium bevatten zonder te praten met uw arts of apotheker eerst. Dit geneesmiddel kan verhogen uw kalium waarden, die zelden ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken, zoals spierzwakte of zeer traag heartbeats. Vertel het uw arts onmiddellijk indien deze effecten zich voordoen.

De dosering is gebaseerd op uw medische toestand en de respons op de therapie. Voor de behandeling van hoge bloeddruk, kan het enkele weken voor het volledige voordeel van Ramipril optreedt of meerdere weken tot maanden, wanneer deze worden gebruikt voor chronisch hartfalen.

Het is belangrijk om te blijven nemen Ramipril zelfs als we het gevoel goed. De meeste mensen met hoge bloeddruk voelt u zich niet ziek.

andere gebruikt van Ramipril Dit deel bevat toepassingen van Ramipril die niet zijn opgenomen in erkende professionele labeling voor het geneesmiddel, maar dat mag worden voorgeschreven door uw arts, apotheker of verpleegkundige. Gebruik Ramipril voor een voorwaarde dat de in deze rubriek alleen indien het is dus voorgeschreven door uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Ramipril kan ook worden gebruikt om de bescherming van de nieren van de schade die als gevolg van diabetes.

bijwerkingen van Ramipril We kunnen duizeligheid, licht gevoel in het hoofd, vermoeidheid, misselijkheid, braken, diarree, droge hoest of wazig zien als uw lichaam zich aanpast aan medicijnen. Als een van deze effecten aanhouden of verergeren, mede met uw arts of apotheker onmiddellijk.

Vergeet niet dat uw arts heeft voorgeschreven Ramipril omdat hij of zij heeft geoordeeld dat voordeel voor ons is groter dan het risico van bijwerkingen. Veel mensen met behulp van Ramipril hebben geen ernstige bijwerkingen.

Vertel het uw arts onmiddellijk indien een van deze onwaarschijnlijk, maar ernstige bijwerkingen optreden:

Vertel het uw arts onmiddellijk indien een van deze zeer onwaarschijnlijk, maar zeer ernstige bijwerkingen optreden:

Ramipril mei zelden leiden tot ernstige (mogelijk fatale) leverproblemen. Als u een van onderstaande zeer onwaarschijnlijk, maar zeer ernstige bijwerkingen, onmiddellijk medische hulp inroepen:

Een ernstige allergische reactie op Ramipril is onwaarschijnlijk, maar onmiddellijk medische hulp inroepen als het zich voordoet. De symptomen van een ernstige allergische reactie omvatten:

Dit is niet een volledige lijst van mogelijke bijwerkingen. Als we andere gevolgen niet hierboven vermeld, neem contact op met uw arts of apotheker.

voorzorgsmaatregelen van Ramipril Vóór het nemen van Ramipril, raadpleeg dan uw arts of apotheker als we zijn allergisch voor deze of aan andere ACE-remmers (bijv. benazepril, captopril), of als u nog andere allergieën (met inbegrip van een allergische reactie na blootstelling aan bepaalde membranen worden gebruikt voor het bloed te filteren ).

Ramipril mag niet worden gebruikt wanneer we hebben bepaalde medische aandoeningen. Voordat u dit geneesmiddel, raadpleeg dan uw arts of apotheker als wij hebben:

Voordat u Ramipril, raadpleeg dan uw arts of apotheker in uw medische geschiedenis, met name van:

Ramipril kan maken we duizelig; gebruik voorzichtigheid deelnemen aan activiteiten waarbij waakzaamheid, zoals autorijden of machines bedienen. Limiet alcoholhoudende dranken.

Tot een minimum te beperken duizeligheid en licht gevoel in het hoofd als gevolg van verlaging van uw bloeddruk, tot maximaal langzaam stijgen van een zittende of liggende positie. Ernstig verlies van lichaamsvloeistoffen kan ook lager uw bloeddruk en duizeligheid verergeren. Drink voldoende vocht te voorkomen dat uit steeds uitgedroogd. Als we op beperkte vochtinname, raadpleeg dan uw arts voor verdere instructies. Wees niet te worden te oververhit tijdens de oefening, die kan leiden tot overmatig zweten. Raadpleeg uw arts als we ervaren ernstige diarree of braken.

Voordat met chirurgie, raadpleeg dan uw arts of tandarts die wij hebben afgesproken Ramipril.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Ramipril bij ouderen, omdat ze kunnen worden gevoeliger voor de effecten ervan, met name duizeligheid.

Ramipril wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap vanwege het risico voor schade aan een ongeboren baby. Raadpleeg uw arts voor meer informatie. (Zie ook de waarschuwing.)

Het is niet bekend of Ramipril overgaat in de moedermelk. Het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen als gevolg van mogelijke schade voor de zuigeling. Raadpleeg uw arts voor het geven van borstvoeding.

interacties van Ramipril Uw arts of apotheker in mei al op de hoogte zijn van alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen en kunnen we toezicht voor hen. Niet starten, het beëindigen of wijzigen dosering van een geneesmiddel voor de controle met hen eerst.

Voordat u Ramipril, raadpleeg dan uw arts of apotheker van alle recepten en nonprescription producten die wij kunnen gebruiken, met name van:

Een zeer ernstige reactie kan optreden tijdens het gebruik Ramipril als wij krijgen injecties voor bijen / wesp angel allergie (neutraliseren) en zijn tevens rekening Ramipril. Zorg ervoor dat al uw arts weet welke medicijnen die wij gebruiken.

Controleer of alle etiketten op uw geneesmiddelen (bijvoorbeeld, hoest-en koude-producten, voeding hulpmiddelen), omdat ze kunnen ingrediënten bevatten die zou kunnen verhogen van uw hartslag of bloeddruk. Vraag uw apotheker over het veilige gebruik van deze producten.

Dit document bevat niet alle mogelijke interacties. Daarom wordt, alvorens gebruik te maken van Ramipril, raadpleeg dan uw arts of apotheker van alle producten die wij gebruiken. Houd een lijst van al uw geneesmiddelen met u, en het aandeel van de lijst met uw arts en apotheker.

overdosis van Ramipril Als overdosering van Ramipril wordt vermoed, neem contact op met uw lokale poison control center of in noodsituaties onmiddellijk in de kamer. Amerikaanse ingezetenen kunnen bellen Amerikaanse nationale gif hotline op 1-800-222-1222. Canadese ingezetenen moeten roepen hun plaatselijke gif direct control center. Symptomen van overdosering kunnen zijn: ongewoon snelle of langzame hartslag, ernstige duizeligheid, flauwvallen.

aantekeningen van Ramipril Ramipril niet delen met anderen. Lifestyle veranderingen, zoals vermindering van stress programma's, de uitoefening en de voeding wijzigingen kunnen de doeltreffendheid van dit geneesmiddel. Overleg met uw arts of apotheker over de levensstijl veranderingen die zouden kunnen profiteren.

Laboratorium-en / of medische tests (bv. nierfunctie, kalium bloed) moet worden verricht op gezette tijden te controleren of uw vorderingen controleren op bijwerkingen. Raadpleeg uw arts voor meer informatie.

Controleer uw bloeddruk regelmatig tijdens het nemen van deze medicatie, vooral wanneer u voor het eerst start Ramipril of wanneer uw dosis is veranderd. Meer informatie over het controleren van uw eigen bloeddruk thuis, en delen van resultaten met uw arts.

gemiste dosis van Ramipril Als u een dosis Ramipril, gebruik deze dan in zodra we niet vergeten. Als het de buurt van de tijd van de volgende dosis, slaat gemiste dosis over en hervat uw normale doseringsschema. Geen dubbele dosis van Ramipril achterstand in te halen.

opslag van Ramipril Store Ramipril op kamertemperatuur tussen de 59-86 graden F (15-30 ° C) uit de buurt van licht en vocht. Niet bewaren Ramipril in de badkamer. Als we hebben opengesteld capsule vorm en vermengd met voedsel of vloeistof, dit mengsel kan worden bewaard bij kamertemperatuur gedurende 24 uur of gekoelde voor 48 uur. Bewaar alle geneesmiddelen uit de buurt van kinderen en huisdieren.

De juiste wijze ontdoen Ramipril wanneer het is verlopen of niet meer nodig. Raadpleeg uw apotheker of lokale afvalverwerking bedrijf voor meer informatie over hoe veilig te ontdoen van uw product.

waarschuwing van Ramipril Ramipril kan ernstige (mogelijk fatale) schade aan een ongeboren baby als gebruikt tijdens de zwangerschap. Daarom is het belangrijk om zwangerschap te voorkomen, waarbij rekening Ramipril. Raadpleeg uw arts voor meer informatie en het bespreken van het gebruik van betrouwbare vormen van geboortebeperking terwijl het nemen van deze medicatie. Als we zijn van plan de zwangerschap, tijdens de behandeling zwanger worden of denk dat we zwanger kunnen worden, neem contact op met uw arts onmiddellijk.

FDA goedgekeurd Ramipril

Apparaat identificeert vet afzettingen in de kransslagaders. Een nieuw medisch hulpmiddel maakt het mogelijk artsen zien dat de opbouw plaquette op de muur van de kransslagaders. Veel hartaanvallen plaatsvinden wanneer een vette coronaire plaque breuken, de vorming van gevaarlijke bloedstolsels.

Pas op voor insecten beten en Stings. Teken, muggen, bijen en - hier zijn tips voor preventie en behandeling van bug bites en stings.

Bestrijding van Antibioticaresistente. Misbruik en overmatig gebruik van antibiotica hebben bijgedragen tot resistentie tegen antibiotica, een verschijnsel dat een beperkte of geen doeltreffendheid van antibiotica.

De viering van de successen van de Orphan Drug Act. De Orphan Drug Act werd ondertekend in wet 25 jaar geleden. Zoek uit wat het is, hoe het is gedaan, en wat het betekent voor de toekomst van miljoenen mensen met zeldzame ziekten en de voorwaarden

Drug Goedgekeurd voor prikkelbare darm syndroom met constipatie. FDA heeft goedgekeurd Amitza (lubiprostone) voor de behandeling van prikkelbare darm syndroom met constipatie bij volwassen vrouwen van 18 jaar en ouder

Chaos omhelzen. Onze jongste, 9-jarige Oskar, was de eerste die een uit te vinden dat de naam van de walvis was Chaos.

In Wolf Trap 'Vienna Woods,' een reis van het Duitse Lied. In een tijd waarin er zoveel nadruk op creatieve programmering als een Heilige Graal in klassieke muziek, het is verbijsterend dat Steven Blier niet meer aanzien.

Op Guitar Fest, virtuositeit Van Sensual te poëtisch. Een van de meest interessante pareltjes van het zomer seizoen is de muziek Alexandrië Guitar Festival - een intensieve week van concerten en masterclasses gehouden op de George Washington Masonic Memorial iedere juli. Klassieke gitaristen uit het hele land komen naar het - er is een stapel o..

Tappening, Spotlighting The Art of voetenwerk. Tik-dansen is een typisch obsessieve kunst, afgestemde in eenzaamheid, zijn toegewijden gedreven bij het vinden van de kleinste manieren om grote geluiden, of om een rat-een-spoorwegonderneming duidelijkheid waarvan de bron geen oog zouden kunnen volgen. Omdat het zo glasparelen moeilijk om te doen, het is een van de weinig populaire dansstijlen u onwaarschijnlijk dat s..

Een gevarieerde Cast van een persoon laat zien. Houdt u van uw theater letterlijke en low-key, of avant-garde en abstract? Het lijkt erop dat de hoofdstad Fringe Festival heeft voor ieder wat wils.

Tijdens deze bijeenkomst, Weer Buffs Bent op Cloud Nine. Hier, huddled in de kelder van een hotel in Crystal City, is een groep van jongens die een hekel aan de saaie, sweltering hond dagen van de zomer nog meer dan de meeste. Zij zelf cool down, met een goede oude game van Onthoud Wanneer.

Liberale Bloggers Brace voor Victory. AUSTIN, 20 juli - "Yep, de manier waarop ze kijkt, kunnen we eigenlijk winnen dit ding ..".

Times Columns ontsluiert Zijn Donker Story. David Carr's laatste onderwerp is een zielig mens, een thug, een manipulatieve de reflex van die gebruik maakt van de mensen en zet zijn eigen kinderen in gevaar.

License, registratie en het gewicht, aub. Denk aan het rijbewijs. Dat unimpeachable document dat u zich om in overheidsgebouwen, krijgen een op een vlak of ga ergens gevoelig in deze post-9/11 wereld. Het is de hoeksteen van onze veiligheid in deze dagen, die wordt gebruikt om onkruid uit de gevaarlijke terroristische uit de goedaardige reiziger. De legale van de ..

Het bijhouden van een dagboek voedsel helpt lijners afvallen. Lijners die hier hun voedsel in een dagboek - samen met de uitoefening van en het eten van recht - kan verdubbelen hun gewicht te verliezen, volgens een studie publiceerde vorige week in het American Journal of Preventive ..