New England Journal of Medicine veröffentlicht Ergebnisse von A RELISTOR Phase 3 der klinischen Studie

Wyeth Pharmaceuticals, ein Geschäftsbereich der Wyeth (NYSE: WYE) und Progenics Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PGNX) kündigte die Veröffentlichung der Ergebnisse aus einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie von RELISTOR (TM) (methylnaltrexone Bromid) subkutane Injektion in den 29. Mai 2008 Ausgabe des New England Journal of Medicine. RELISTOR ist ein neu zugelassene Therapie zur Behandlung von Opioid-induzierten Obstipation (OIC) bei Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung, das sich in palliative care, wenn das Ansprechen auf eine Therapie Abführmittel wurde nicht ausreichend.

Die klinische Studie zeigte, dass deutlich mehr OIC Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung erfahrenen Stuhl (laxation) innerhalb von vier Stunden nach Erhalt ihrer ersten Dosis von subkutanen RELISTOR als Patienten unter Placebo, ohne Einsatz eines Rettungs-Abführmittel (48 Prozent gegenüber 15 Prozent, P < 0. 001). Die Studie zeigte ferner, dass RELISTOR nicht beeinträchtigt die Fähigkeit der Opioide, Schmerzlinderung sowie zur Suchtprävention wurde im Allgemeinen gut vertragen.

"Effektiv Schmerzen ist von entscheidender Bedeutung für Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung", sagt Jay Thomas, MD, Ph. D., eine führende Autor der Studie und Klinische Ärztlicher Direktor der San Diego Hospiz und dem Institut für Palliative Medizin. "Allerdings, Nebenwirkungen, die mit vielen Schmerzen Medikamente können ein ernsthaftes Hindernis für eine gute Schmerz-Management für diese Patienten. Die veröffentlichten Daten in NEJM sind besonders spannend, weil nicht nur sie zeigen, dass RELISTOR hat Potenzial zur Entlastung OIC effektiv, sondern dass sie tut dies, ohne sich mit dringend benötigten Schmerzlinderung. "

Jedes Jahr werden mehr als 1. 5 Millionen Amerikaner erhalten Palliativpflege aufgrund einer fortgeschrittenen Erkrankung, wie zum Beispiel unheilbaren Krebs, Endstadium einer Herz-und Lungenerkrankungen, oder AIDS. Eine beträchtliche Zahl dieser Patienten sind vorgeschriebenen Opioide bei der Verwaltung ihrer Schmerzen, und Experten sagen, dass Verstopfung tritt in praktisch allen von ihnen. Doch für viele, Abführmittel nicht ausreichende Entlastung. RELISTOR, verabreicht durch subkutane Injektion, ist ein peripher gesteuert mu-Opioid-Rezeptor-Antagonist, dass entgegen constipating Wirkungen von Opioid-Medikamenten Schmerzen im Magen-Darm-Trakt ohne Auswirkungen auf die Opioid-Analgetikum vermittelte Wirkungen auf das zentrale Nervensystem.

Studiendesign und Ergebnisse

Die doppelblinde, randomisierte, placebo-kontrollierten Phase 3-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanen RELISTOR bei der Linderung der OIC bei Patienten mit einer fortgeschrittenen Krankheit. Co-primären Endpunkte waren Anteil der Patienten mit einer Rettungs-free-Darm-Bewegung innerhalb von vier Stunden nach der ersten Dosis, und der Anteil der Patienten mit Rettungs-free-Darm vorkommenden Bewegungen innerhalb von vier Stunden von mindestens zwei der ersten vier Dosen, die beide im Vergleich zu Placebo . Die Patienten, zwei-wöchigen, Placebo-kontrollierten Studie wurden der Teilnahme an einem anschließenden drei Monate, Open-Label Extension-Studie. Patienten in Verlängerung RELISTOR Studie erhielten je nach Bedarf, nicht häufiger als einmal täglich, für bis zu drei Monaten.

In doppelblinden Phase der Studie, 48 Prozent der Patienten ein Stuhlgang innerhalb von vier Stunden nach Eingang der ersten Dosis von RELISTOR (0. 15 mg / kg), mehr als dreimal so gesehen die Rate bei Patienten, die mit Placebo behandelt wurden (15 Prozent, P <0. 001). Die Hälfte der Patienten, RELISTOR reagierten innerhalb von 4 Stunden taten dies innerhalb von 30 Minuten. Außerdem, mehr Patienten, die RELISTOR (52 Prozent) einen Stuhlgang innerhalb von vier Stunden nach Eingang der mindestens zwei der ersten vier Dosen als die Placebo erhalten (8 Prozent) (P <0. 001). Die Response-Raten blieb konsequent in der gesamten Ausdehnung Studie. Insgesamt Sicherheit Daten aus Studien zeigten, dass RELISTOR wurde allgemein gut vertragen. Die am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignisse waren Bauchschmerzen und Blähungen.

Vollständige Studie ergibt sich aus dieser ersten veröffentlichten Analyse einer Phase 3 Studie des Unterhautzellgewebes RELISTOR finden Sie in der aktuellen Ausgabe des New England Journal of Medicine (http://content. NEJM. Org).

Über RELISTOR

RELISTOR wurde vor kurzem genehmigt in den Vereinigten Staaten zur Behandlung von Opioid-induzierten Obstipation bei Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung, das sich in palliative care, wenn das Ansprechen auf eine Therapie Abführmittel wurde nicht ausreichend. Die Verwendung von RELISTOR jenseits von vier Monaten nicht untersucht worden. RELISTOR wurde auch in Kanada und erhielt eine positive Stellungnahme für den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP), Wissenschaftliche Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA). EMEA ordnungspolitische Maßnahmen steht noch aus.

Wichtige Sicherheitsinformationen für RELISTOR

-- RELISTOR ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter oder vermuteter mechanische Magen-Darm-Obstruktion.

-- Bei schweren oder anhaltenden Durchfall während der Behandlung auftritt, beraten Patienten zur Einstellung der Therapie mit RELISTOR und ihren Arzt konsultieren.

-- Verwendung von RELISTOR wurde nicht untersucht bei Patienten mit Peritonealdialyse Kathetern.

-- Die häufigsten Nebenwirkungen mit RELISTOR in klinischen Studien waren Bauchschmerzen, Blähungen und Übelkeit.

RELISTOR Fachinformation ist abrufbar unter http://www. relistor. com

Über das Unternehmen

Wyeth Pharmaceuticals, ein Geschäftsbereich der Wyeth, hat führende Produkte in den Bereichen der Frauen Gesundheitswesen, Infektionskrankheiten, Magen-Darm-Gesundheit, Zentralnervensystem, Entzündungen, Transplantationen, Hämophilie, Onkologie, Impfstoffe und Ernährungs-Produkten. Wyeth ist einer der weltweit größten Forschungs-Pharma-und Gesundheitsprodukte. Es ist ein führendes Unternehmen der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Arzneimitteln, Impfstoffen, biotechnologischen Produkten, Ernährung und rezeptfreie Arzneimittel, die zur Steigerung der Lebensqualität für die Menschen in der ganzen Welt. Das Unternehmen wichtigen Sparten zählen Wyeth Pharmaceuticals, Wyeth Consumer Healthcare und Fort Dodge Animal Health.

WYETH DISCLOSURE NOTICE: Die Aussagen in dieser Pressemitteilung, die keine historischen Fakten sind, sind zukunftsgerichtete Aussagen, die gewissen Risiken und Unsicherheiten, könnte dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, ausgedrückt oder impliziert werden. Insbesondere kann keine Garantie dafür, dass die subkutane Form von RELISTOR wird kommerziell erfolgreich in USA und Kanada oder das RELISTOR werden erfolgreich entwickelt und kommerzialisiert in anderen Formulierungen oder Indikationen und / oder in anderen Ländern. Sonstige Risiken und Unsicherheiten, könnte dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, ausdrücklich oder konkludent durch die Zukunft gerichtete Aussagen enthalten, aber nicht beschränkt auf die inhärenten Unsicherheit über Zeitpunkt und Erfolg, und Kosten im Zusammenhang mit Forschung, Entwicklung, Zulassung und Kommerzialisierung von unseren Produkten und Pipeline-Produkten; Regierung Cost Containment-Initiativen; Beschränkungen für Drittanbieter-Zahlungen für unsere Produkte; wesentlichen Wettbewerb in unserer Branche, einschließlich von Markenprodukten und Generika, Emerging Daten zu unseren Produkten und Pipeline-Produkten; Bedeutung der starken Leistung von unserem wichtigsten Produkte und unsere zu erwartenden Einführung neuer Produkte; stark regulierten Natur unseres Geschäfts, Produkthaftung, geistiges Eigentum und andere Rechtsstreitigkeiten Risiken und Umwelthaftung; Unsicherheit in Bezug auf unsere Rechte an geistigem Eigentum und die der anderen; Schwierigkeiten im Zusammenhang mit, und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften in Bezug auf , Herstellung unserer Produkte, Risiken im Zusammenhang mit unserer strategischen Beziehungen, wirtschaftliche Bedingungen, einschließlich der Zinsen und Währungseinflüsse Wechselkursschwankungen, Veränderungen in Generally Accepted Accounting Principles; Handel Kaufverhalten, die Auswirkungen von Rechtsvorschriften und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften; Risiken und Ungewissheiten im Zusammenhang mit der globalen Operationen und Umsatz und andere Risiken und Unsicherheiten, einschließlich derer detaillierte von Zeit zu Zeit in unseren regelmäßigen Berichten an die Securities and Exchange Commission einschließlich unserer aktuellen Berichte auf Formular 8-K, Quartalsberichten auf Formular 10-Q and Annual Report on Form 10 - K, vor allem die Diskussion unter Bildunterschrift "Item 1A, Risikofaktoren" in unserem Annual Report on Form 10-K für das Jahr zum 31. Dezember 2007, das war bei Securities and Exchange Commission on February 29, 2008. Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung sind anhand von diesen Risikofaktoren. Wir übernehmen keine Verpflichtung, Aussagen öffentlich zu aktualisieren jeder die Zukunft gerichtete Aussagen, sei es infolge neuer Informationen, künftiger Entwicklungen oder aus sonstigen Gründen.

Progenics Pharmaceuticals, Inc., Tarrytown, NY, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf Entwicklung und Vermarktung von innovativen therapeutischen Produkten zur Behandlung der unbefriedigte medizinische Bedürfnisse von Patienten mit schwächenden Bedingungen und lebensbedrohliche Krankheiten. Principal Programme richten sich in Richtung der Gastroenterologie sowie der Behandlung von HIV-Infektionen und Krebs. Das Unternehmen, in Zusammenarbeit mit Wyeth, entwickelt RELISTOR für die Behandlung von Opioid-induzierten Nebenwirkungen, einschließlich Verstopfung (mündlich und des Unterhautzellgewebes Formulierungen) und postoperativen Ileus (intravenöse Formulierung). Auf dem Gebiet der HIV-Infektion, Firma ist die Entwicklung der viralen-entry-Hemmer PRO 140, ein humanisierter monoklonaler Antikörper gegen HIV Eintrag Ko-Rezeptor CCR5, mit abgeschlossener Phase 1b klinischen Studien mit positiven Ergebnissen. Im Bereich der Prostatakrebs, die Firma ist die Entwicklung eines menschlichen monoklonalen Antikörper-Medikamenten-Konjugat - eine gezielte selektiv zytotoxische Antikörper gegen Prostata-spezifisches Antigen-Membran (PSMA), ein Protein auf der Oberfläche der Prostata Krebszellen. Progenics ist auch die Entwicklung von Impfstoffen, die zur Stimulierung der eine Immunantwort zu PSMA.

PROGENICS OFFENLEGUNG HINWEIS: Die in diesem Dokument enthaltenen Informationen entsprechen dem Stand vom 28. Mai 2008. Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Alle hierin enthaltenen Aussagen, die nicht von Aussagen zu historischen Tatsache, kann die Zukunft gerichtete Aussagen. Bei der Firma verwendet Worte "rechnen mit", "planen", "erwartet" und ähnliche Ausdrücke, es ist die Ermittlung forward-looking statements. Solche vorausschauenden Aussagen beinhalten Risiken und Unsicherheiten, die möglicherweise dazu führen, dass Unternehmen die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften zu werden, erheblich abweichen von den ausdrücklich oder konkludent durch solche vorausschauenden Aussagen. Solche Faktoren gehören unter anderem Unsicherheiten im Zusammenhang mit der Produktentwicklung, die Gefahr, dass klinische Studien werden nicht beginnen oder gehen Sie wie geplant, die Risiken und Unsicherheiten im Zusammenhang mit der Abhängigkeit von den Aktionen unserer Gesellschafts-, Hochschul-und weitere Mitarbeiter der Regierung und Regulierungsagenturen, das Risiko, dass unsere Lizenzen an geistigem Eigentum darf die Kündigung, weil wir nicht zufrieden sind Meilensteine Leistung, das Risiko, dass Erzeugnisse, erscheinen vielversprechend in frühen klinischen Studien keine Wirksamkeit zeigen, in größeren klinischen Studien, die Gefahr, dass wir möglicherweise nicht können zur Herstellung von kommerziellen Mengen unserer Produkte, Unsicherheit zukünftiger Rentabilität und anderen Faktoren dargelegt mehr in vollem Umfang an die Firma's Annual Report on Form 10-K für das Geschäftsjahr endend am 31. Dezember 2007, und anderen Berichten an Securities and Exchange Commission, der Investoren sind nach für weitere Informationen. Insbesondere Unternehmen können wir nicht garantieren, dass eines seiner Programme wird in einem kommerziellen Produkt. Progenics nicht über eine Politik der Aktualisierung oder Überarbeitung von zukunftsgerichteten Aussagen fortzuschreiben und übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung alle zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument als Ergebnis neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse oder Entwicklungen anzupassen. Er sollte daher nicht davon ausgegangen werden, dass die Firma Schweigeminute im Laufe der Zeit bedeutet, dass die tatsächlichen Ereignisse sind, aus denen sich, wie sie ausdrücklich oder konkludent durch solche vorausschauenden Aussagen.

Zusätzliche Informationen über Progenics ist abrufbar unter http://www. progenics. com.

Zusätzliche Informationen über Wyeth ist abrufbar unter http://www. Wyeth. com.

Zusätzliche Informationen über RELISTOR ist abrufbar unter http://www. relistor. com.

Wyeth Pharmaceuticals http://www. Wyeth. com

Safe methos zu kündigen, Schwangerschaft

Ramipril Informationen.

Verwendungen von Ramipril Ramipril gehört zu einer Gruppe von Medikamenten genannte ACE-Hemmer. Es ist zur Behandlung von hohem Blutdruck (Hypertonie). Es funktioniert durch eine Lockerung Blutgefäße, wodurch sie zu erweitern. Senkung von Bluthochdruck hilft zu verhindern, Schlaganfällen, Herzattacken und Nierenproblemen.

Ramipril wird auch verwendet, um zu verhindern, dass Herz Probleme (wie Herzattacken) und / oder Schlaganfälle in bestimmten Hochrisiko-Patienten, und mit anderen Medikamenten (zB "Wasser-Pillen" / Diuretika, Digoxin) zur Behandlung von kongestiver Herzinsuffizienz.

wie für die Nutzung von Ramipril Nehmen Sie Ramipril durch den Mund, in der Regel ein-oder zweimal pro Tag, oder wie der Regie von Ihrem Arzt. Sie können sich Ramipril mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Verwenden Sie Ramipril regelmäßig, um die meisten von ihr profitieren. Denken Sie daran, dass sie in der gleichen Zeit (en) jeden Tag.

Schlucken Sie die Kapsel Form Ganzes. Wenn Sie nicht schlucken Kapsel öffnen und streuen Inhalte auf einen kleinen Betrag (4 oz.) Apfelmus oder der Mischung mit Apfelsaft oder Wasser. Schlucken oder trinken die gesamte Mischung.

Nehmen Sie nicht die Kaliumergänzungsmittel oder Salz enthalten Kalium-Ersatz ohne reden Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dieses Medikament kann Ihren Kaliumgehalt erhöhen, was nur selten kann zu schweren Nebenwirkungen wie Muskelschwäche oder sehr langsamen Herzschlag. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, falls diese Effekte auftreten.

Die Dosierung basiert auf Ihren medizinischen Zustand und das Ansprechen auf die Therapie. Zur Behandlung von hohem Blutdruck, es kann einige Wochen dauern, bevor die volle Nutzen der Ramipril eintritt oder mehrere Wochen bis Monate bei der Verwendung für kongestiver Herzinsuffizienz.

Es ist wichtig, dass die Einnahme Ramipril auch wenn wir sich wohl fühlen. Die meisten Menschen mit hohem Blutdruck fühlen sich nicht krank.

von anderen benutzt Ramipril Dieser Abschnitt enthält Verwendungen von Ramipril, die nicht aufgeführt sind in zugelassenen professionellen Beschriftung für die Droge, sondern werden können, von Ihrem Gesundheitspersonal. Verwenden Sie Ramipril für eine Bedingung, dass die in diesem Abschnitt nur, wenn es wurde so von Ihrem Gesundheitspersonal.

Ramipril kann auch verwendet werden, zu schützen Nieren vor Schäden durch Diabetes.

Nebenwirkungen von Ramipril Wir können Erfahrungen Schwindel, Licht-headedness, Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, trockenen Husten oder verschwommenes Sehen, wie Sie Ihren Körper passt auf eine Medikation. Wenn einer dieser Effekte fortbestehen oder sich verschlimmern, benachrichtigen Sie Ihren Arzt oder Apotheker umgehend.

Denken Sie daran, dass Sie Ihren Arzt vorgeschrieben hat Ramipril, weil er oder sie hat beurteilt, dass wir zu Nutzen größer ist als Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen mit Ramipril haben keine ernsten Nebenwirkungen.

Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn einer dieser unwahrscheinlichen aber ernsten Nebenwirkungen auftreten:

Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn einer dieser höchst unwahrscheinlich, aber sehr ernsten Nebenwirkungen auftreten:

Ramipril Mai nur selten eine ernste (möglicherweise fatale) Leberprobleme haben. Wenn Sie eine der folgenden höchst unwahrscheinlich, aber sehr ernsten Nebenwirkungen, sucht eine sofortige ärztliche Untersuchung:

Eine ernste allergische Reaktion auf Ramipril ist unwahrscheinlich, aber suchen sofortige ärztliche Hilfe, wenn sie auftritt. Symptome einer schweren allergischen Reaktion beinhalten:

Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen. Hinweis Wenn wir andere Effekte nicht aufgeführt ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Vorsichtsmaßnahmen von Ramipril Vor der Einnahme von Ramipril, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir sind allergisch gegen sie, oder zu anderen ACE-Hemmer (zB Benazepril, Captopril), oder wenn Sie irgendwelche anderen Allergien (einschließlich einer allergischen Reaktion nach Exposition gegenüber bestimmten verwendeten Membranen für Blut-Filterung ).

Ramipril darf nicht verwendet werden, wenn wir bestimmte medizinische Bedingungen. Bevor mit der Anwendung dieses Arzneimittels, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir haben:

Bevor Sie Ramipril, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker Ihre medizinische Geschichte, speziell:

Ramipril Mai machen wir schwindlig; seien Sie vorsichtig Tätigkeiten erfordern die Wachsamkeit wie Straßenverkehr teilnimmt oder Maschinen bedient. Limit-alkoholische Getränke.

Zur Minimierung Schwindel und Licht-headedness durch Senkung Ihres Blutdrucks, steh auf, wenn langsam steigt aus einer sitzenden oder liegenden Position. Ernste Verluste von Körperflüssigkeiten können ebenfalls Ihren Blutdruck und Schwindel verschlimmern. Trinken angemessene Flüssigkeiten zu verhindern, dass aus immer dehydriert. Wenn wir auf eingeschränkte Flüssigkeitsaufnahme, fragen Sie Ihren Arzt um weitere Anweisungen zu erhalten. Seien Sie vorsichtig, nicht eine zu starke Überhitzung während der Übung kann dazu führen, dass übermäßiges Schwitzen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn wir erleben schweren Erbrechen oder Durchfall.

Vor der Operation haben, informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, dass wir dabei Ramipril.

Vorsicht ist geboten bei der Verwendung von Ramipril in der Altenpflege, weil sie möglicherweise empfindlicher auf seine Auswirkungen, insbesondere Schwindel.

Ramipril wird nicht empfohlen für den Einsatz während der Schwangerschaft aufgrund Gefahr für Schaden auf ein ungeborenes Baby. Wenden Sie sich an Ihren Arzt um weitere Informationen zu erhalten. (Siehe auch Abschnitt Warnung.)

Es ist nicht bekannt, ob Ramipril Pässe in die Muttermilch über. Stillzeit wird nicht empfohlen, da für potenzielle Schaden für die Krankenpflege Säugling. Wenden Sie sich an Ihren Arzt vor dem Stillen.

Interaktionen von Ramipril Ihr Arzt oder Apotheker möglicherweise bereits Kenntnis von einem möglichen Arzneimittelwechselwirkungen und kann die Überwachung wir für sie. Nicht starten, stoppen oder verändern Dosierung von allen Arzneimitteln bevor Sie mit ihnen.

Bevor Sie Ramipril, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle verschreibungspflichtigen und nonprescription Produkte, die wir verwenden, vor allem von:

Eine sehr ernste Reaktion kann auftreten, während die Verwendung Ramipril, wenn wir sind immer für Injektionszwecke Biene / Wespe Stachel Allergie (Desensibilisierung) und sind auch unter Ramipril. Stellen Sie sicher, dass alle Ihre Ärzte wissen, welche Medikamente wir verwenden.

Überprüfen Sie Etiketten auf alle Ihre Medikamente (zB Husten-und Kälte-Produkte, Ernährung Beihilfen), denn sie können Zutaten enthalten, erhöhen könnte Ihre Herzfrequenz und Blutdruck. Fragen Sie Ihren Apotheker über die sichere Verwendung dieser Produkte.

Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Wechselwirkungen. Deshalb, bevor Sie Ramipril, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Produkte, die wir verwenden. Bewahren Sie eine Liste aller Ihrer Medikamente mit Ihnen, und teilen die Liste mit Ihrem Arzt und Apotheker.

Überdosierung von Ramipril Im Falle einer Überdosierung von Ramipril vermutet wird, wenden Sie sich an Ihren lokalen Gift Leitstelle oder Notaufnahme sofort. US residents können RUFEN SIE UNS nationalen Gift Hotline unter 1-800-222-1222. Canadian Einwohner auffordern sollte, ihre lokalen Gift Leitstelle direkt. Symptome einer Überdosierung können gehören: ungewöhnlich schnell oder langsamer Herzschlag, schwerer Schwindel, Ohnmacht.

Noten von Ramipril Teile nicht mit anderen Ramipril. Änderungen der Lebensgewohnheiten wie Stress Reduzierung Programme, Bewegung und ernährungsbedingte Veränderungen können zu einem erhöhten Wirksamkeit dieser Arzneimittel. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker über Lifestyle-Änderungen, die Sie profitieren könnten.

Labor-und / oder medizinischen Tests (zB Nierenfunktion, Kalium-Blutspiegel) sollte in regelmäßigen Abständen zu überprüfen, ob Ihre Fortschritte überprüfen oder zu Nebenwirkungen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt um weitere Informationen zu erhalten.

Prüfen Sie Ihren Blutdruck regelmäßig während der Einnahme dieser Medikamente, vor allem, wenn Sie zum ersten Mal starten Ramipril oder wenn Ihre Dosis geändert wird. Erfahren Sie, wie Sie Ihre eigenen Blutdruck zu Hause, und ihre Ergebnisse mit Ihrem Arzt.

verpasste Dosis von Ramipril Wenn Sie eine Dosis Ramipril, verwenden Sie diese so bald wie wir uns erinnern. Wenn es in der Nähe von Zeit der nächste Dosis ist, überspringen Sie verpasste Dosis aus und führen Sie Ihre übliche Dosierung fort. Keine doppelte Dosis von Ramipril aufholen.

Lagerung von Ramipril Shop-Ramipril bei Raumtemperatur zwischen 59-86 Grad F (15-30 Grad C) weg vom Licht und Feuchtigkeit. Nicht Ramipril im Badezimmer. Wenn wir geöffnet haben Kapsel Form und gemischt es mit der Nahrung oder Flüssigkeit, diese Mischung gehalten werden kann bei Raumtemperatur für 24 Stunden gekühlt oder für 48 Stunden. Bewahren Sie alle Medikamente weg von Kindern und Haustieren.

Richtig Ramipril entledigen, wenn es abgelaufen oder nicht mehr benötigt werden. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder lokale Abfallentsorgung für weitere Informationen dazu, wie Sie sicher Ihr Produkt entledigen.

Warnung vor Ramipril Ramipril kann zu schweren (möglicherweise fatale) Schaden auf ein ungeborenes Kind, wenn während der Schwangerschaft verwendet. Deshalb ist es wichtig zu verhindern, dass der Schwangerschaft während der Einnahme von Ramipril. Wenden Sie sich an Ihren Arzt um weitere Informationen zu erhalten und zu diskutieren, den Einsatz zuverlässiger Formen der Geburtenkontrolle, während der Einnahme dieses Medikament. Wenn wir die Planung der Schwangerschaft, schwanger werden oder denken, dass wir schwanger sein könnten, wenden Sie sich an Ihren Arzt sofort.

FDA genehmigt Ramipril

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