Deuxième lien génétique de poids et l'obésité - nouvelles variantes de l'ADN a révélé que peut aider à pile sur les livres Deuxième lien génétique de poids et l'obésité - nouvelles variantes de l'ADN a révélé que peut aider à pile sur les livres Une étude de 90, 000 personnes a révélé de nouveaux variants génétiques qui influencent la masse grasse, le poids et le risque d'obésité. Les variantes acte en plus des variantes récemment décrit de gène FTO: adultes transportant des variantes dans les deux gènes sont, en moyenne, 3. 8 kg (ou 8. 5 lb) plus lourd. Les variantes de la carte à proximité d'un gène appelé MC4R: mutations dans ce gène sont plus fréquentes cause génétique de l'obésité sévère familiale. L'étude met en relief le pouvoir des grandes collections d'échantillons de volontaires pour découvrir commune variantes qui influencent la santé. "En travaillant de concert avec de nombreux groupes internationaux que nous avons été en mesure de rassembler une collection qui échantillon est suffisamment importante pour permettre cette constatation à faire," explique le Dr Ruth Loos, auteur du premier Conseil de recherches médicales Epidémiologie. «Plusieurs groupes ont montré que rares, très perturbateurs les variantes MC4R gène sont responsables de très graves, les formes génétiques de l'obésité: cette collaboration a permis de découvrir des variantes plus commun que touchent davantage de personnes." L'étude, publiée dans Nature Genetics , Est dirigé par des chercheurs de Cambridge consortium GEM (génétique du métabolisme de l'énergie) et l'Université d'Oxford et est une collaboration entre 77 institutions du Royaume-Uni, États-Unis, France, Allemagne, Italie, la Finlande et la Suède. L'équipe a étudié plus de 77, 000 adultes et a constaté que deux exemplaires de variants génétiques ont abouti à une augmentation moyenne du poids d'environ 1. 5 kg. C'est second ensemble de variantes qui sont associés avec le poids et l'obésité, à la suite de l'étude, impliquant de nombreux de la même équipe, publié en avril 2007, qui a découvert un rôle de gène FTO. Les gens qui portent deux copies d'une variante FTO sont environ 2 - 3 kg plus lourds que ceux qui n'ont pas de copies de la variante. Fait important, les effets du nouveau gène ajouter à celles de FTO, les gens qui transportées deux FTO variante et de nouvelles variantes ont été en moyenne 3. 8 kg (8. 5 lb) plus lourd. «C'est un excellent exemple de comment la coopération peut porter sur les nouveaux résultats que l'on peut manquer lorsque les chercheurs travaillent dans l'isolement", explique le Dr Inês Barroso, chercheur au Wellcome Trust Sanger Institute et l'un des hauts auteurs de l'étude. "Le rôle précis dans l'obésité de variants génétiques dans FTO et près de MC4R reste à être découverte, mais nous pouvons maintenant commencer à comprendre les conséquences biologiques de ces variantes. C'est là que la recherche fera une différence." MC4R protéines joue un rôle central dans de nombreux aspects de la physiologie, y compris la réglementation de l'appétit et la dépense énergétique. La forme grave de MC4R liées à l'obésité est une conséquence de changements dans des séquences de gènes, résultant en un inactif ou moins actifs, MC4R protéines. En revanche, les nouvelles variantes se trouvent à quelque distance du gène MC4R. L'équipe suspecte que la séquence des changements variante activité du gène MC4R, peut-être en perturbant les régions d'ADN nécessaires pour les activités normales de MC4R. «Grâce à cette nouvelle et puissante approche génétique, nous sommes de plus en plus que les gènes connus pour jouer un rôle de graves - mais rares - les maladies sont également impliqués dans beaucoup plus fréquente maladie», explique le professeur Mark McCarthy, Robert Turner Professeur de diabète à l'Université d'Oxford, Royaume-Uni. "Les variantes nous découvrir n'ont pas un tel effet spectaculaire sur le fonctionnement normal des gènes de même que les rares mutations MC4R qui peuvent causer des rares exemples de très grave, à début précoce l'obésité." De façon spectaculaire, dans une étude de près de 6000 enfants, ils ont constaté que les effets étaient presque le double de ceux observés chez les adultes. Entre les âges de quatre et sept ans, cette augmentation supplémentaire de poids a été fait, presque exclusivement, de gain de tissu adipeux, et non en raison de gagner en muscle ou d'autres tissus solides. Cet effet plus dramatique chez les jeunes enfants reflète plus extrêmes conséquences vu à de rares variantes de MC4R que perturber gravement son activité, ce qui suggère que les nouvelles variantes effectivement exercer leurs effets par une action sur MC4R. "Notre travail commun pour comprendre la maladie, comme l'obésité, dépend de la participation de milliers de personnes - les membres du public qui fournit des échantillons», explique le professeur Nick Wareham, directeur de la MRC Epidémiologie. "Sans leur volonté de participation, nous ne pourrait jamais obtenir le pouvoir dans notre recherche de faire grève résultats comme celui-ci. "Pour chaque découverte, nos efforts et la contribution des participants permettront d'améliorer les soins de santé de la population en général." L'équipe va maintenant chercher à découvrir comment l'ADN variantes affecter l'activité de protéines MC4R, qui est un acteur clé dans l'orchestration de l'information du corps pour contrôler l'appétit et la dépense d'énergie pour maintenir le poids corporel en équilibre. L'équipe propose que modifié activité de MC4R, imposées par les variantes, pourrait réduire sa capacité de s'acquitter de ce rôle important. L'équipe souligner que, bien que des variantes de gènes peuvent avoir une incidence sur le poids, l'indice de masse corporelle et l'obésité, ils sont seulement une partie de l'histoire: le mode de vie des actions telles que la bonne alimentation et de l'exercice régulier sont indispensables au contrôle de poids. Publications de détails Association des études impliquant plus de 90, 000 personnes démontrer que des variantes près de MC4R influencer la masse grasse, le poids et le risque d'obésité. " Loos RJF et al. (2008) Nature Genetics Publié en ligne le Dimanche 4 Mai 2008 doi: http://dx. Doi. org/10. 1038/ng. 140 Les groupes participants Une liste complète des groupes participants peuvent être trouvés à la Nature site. The Cambridge génétique du métabolisme de l'énergie (GEM) consortium comprend des chercheurs du Wellcome Trust Sanger Institute, MRC Epidémiologie et de l'Université de Cambridge, Département de biochimie clinique et rassemble des équipes avec les diverses compétences nécessaires pour s'attaquer à la tâche de comprendre la génétique des deux formes communes polygénique et rares formes monogéniques de diabète et l'obésité. Financement Ce programme de recherche a été appuyée par Medical Research Council, le Wellcome Trust, Royaume-Uni diabète, Cancer Research Royaume-Uni, BDA recherche, UK National Health Service de recherche et de développement, Commission européenne, Académie de Finlande, British Heart Foundation, National Institutes of Health, Novartis Instituts de recherche biomédicale, GlaxoSmithKline, et national allemand de recherche sur le génome Net. Un appui supplémentaire a été fournie à des personnes des États-Unis par l'Institut national du diabète et digestive et Kidney Diseases, Trône-Holst Foundation, Fondation Vandervell, American Diabetes Association, Corporate Research Unilever et British Heart Foundation. Le Wellcome Trust Sanger Institute, qui reçoit la majorité de son financement de Wellcome Trust, a été fondée en 1992 comme centre pour le Royaume-Uni efforts de séquençage. L'Institut est responsable de l'achèvement de la séquence d'environ un tiers du génome humain ainsi que les génomes des organismes modèles tels que la souris et le poisson-zèbre, et plus de 90 génomes de pathogènes. En Octobre 2005, nouveau financement a été accordé par le Wellcome Trust pour permettre Institut de s'appuyer sur son monde-classe réalisations scientifiques et d'exploiter la richesse des données du génome maintenant disponible pour répondre à des questions importantes sur la santé et la maladie. Ces programmes sont construits autour d'une faculté de plus de 30 chercheurs principaux. Le Wellcome Trust Sanger Institute est basé à Hinxton, Cambridge, Royaume-Uni. http://www. Sanger. AC. Royaume-Uni Oxford University's Medical Division des sciences est un des plus grands centres de recherche biomédicale en Europe et d'Oxford, est classée au troisième rang dans le monde pour la biomédecine. La Division des sciences médicales représente près d'un tiers de l'Université d'Oxford le revenu et les dépenses et les deux tiers de l'Université d'Oxford de recherche externes revenu. Le travail va de la science fondamentale, y compris la recherche moléculaire conduisant à des études chez l'homme, avec les vaccins dans des essais sur le terrain pour le VIH, la tuberculose et le paludisme. http://www. boeuf. AC. Royaume-Uni Le Conseil de recherches médicales scientifiques les plus appuie la recherche visant à améliorer la santé humaine. Son travail va de sciences de niveau moléculaire pour la santé publique et la médecine a conduit à des découvertes d'avant-garde dans notre compréhension du corps humain et les maladies qui nous affectent tous. http://www. MRC. AC. uk / GlaxoSmithKline - l'un des leaders mondiaux de la recherche pharmaceutique et des soins de santé - est déterminé à améliorer la qualité de la vie humaine en aidant les gens à faire plus, à se sentir mieux et à vivre plus longtemps. Pour l'entreprise, visitez GlaxoSmithKline à l'adresse http://www. GSK. com. GlaxoSmithKline a parrainé, en partie, l'étude CoLaus à Lausanne, en Suisse. Cette étude fait partie d'un large panel d'universitaires et l'industrie des collaborations que GlaxoSmithKline a mis en place à déchiffrer la base génétique des maladies communes. Les scientifiques de GlaxoSmithKline et de l'Université de Lausanne Hôpital collaboré étroitement avec les MRC et Sanger et scientifiques ont été impliqués dans la collecte et l'analyse des données qui ont conduit à la présente publication. Le Wellcome Trust est plus grande charité au Royaume-Uni. Elle finance la recherche biomédicale innovante, au Royaume-Uni et à l'étranger, les dépenses autour de £ 650 millions par an, afin de soutenir les scientifiques les plus brillants des meilleures idées. Le Wellcome Trust soutient débat public sur la recherche biomédicale et son impact sur la santé et le bien-être. http://www. Wellcome. AC. Royaume-Uni Wellcome Trust Sanger Institute Tofranil est utile? Comparaison de prix pour Tofranil Tofranil: utilise Tofranil est utilisé pour traiter la dépression. L'utilisation de ce médicament mai améliorer votre humeur, le sommeil, l'appétit, et le niveau d'énergie et mai aider à rétablir votre intérêt dans la vie quotidienne. Tofranil pamoate appartient à une classe de médicaments appelés antidépresseurs tricycliques. Il agit en rétablir l'équilibre de certaines substances naturelles (neurotransmetteurs) dans le cerveau. Tofranil: comment utiliser Lire Guide des médicaments disponibles auprès de votre pharmacien. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si nous avons des questions. Tofranil prendre par la bouche, avec ou sans nourriture, généralement une fois par jour au coucher ou selon les directives de votre médecin. La posologie est fonction de votre âge, état de santé et de réponse au traitement. Pour réduire votre risque d'effets secondaires, votre médecin vous début mai à une faible dose et augmenter progressivement la dose. Les adolescents et les personnes âgées mai nécessité de commencer avec d'autres formes de Tofranil (par exemple, Tofranil chlorhydrate) pour commencer à une dose qui est assez bas. Suivez les instructions de votre médecin soigneusement. Ne prenez pas plus ou moins de médicaments ou de prendre plus souvent que prescrit. Votre état de santé ne s'améliorera pas plus vite et le risque d'effets indésirables augmente. Utilisez Tofranil régulièrement afin d'obtenir plus d'avantages de celle-ci. Pour nous aider à mémoriser, l'utiliser en même temps (s) chaque jour. Il est important de continuer à prendre Tofranil même si nous nous sentons bien. Ne pas arrêter de prendre tout à coup Tofranil sans consulter votre médecin. Certaines conditions mai empiré lorsque la drogue est arrêté brusquement. Votre dose de mai doivent être progressivement diminué. Lorsque Tofranil est utilisé pour la dépression, il mai prendre jusqu'à 3 semaines avant nous faisons l'expérience de tous les avantages. Informez votre médecin si votre état s'aggrave ou persiste. Tofranil: autres utilisés Cette section contient des utilisations de Tofranil qui ne figurent pas dans l'étiquetage agréé pour la drogue mais que mai être prescrit par votre professionnel de la santé. Utilisez Tofranil une condition pour que la énumérés dans cette section que si elle a été prescrit par votre professionnel de la santé. Tofranil mai également être utilisé pour le traitement de l'anxiété, les troubles paniques, et certains types de douleur en cours. Tofranil: effets indésirables Voir aussi l'article d'alerte. Sécheresse de la bouche, vision trouble, maux de tête, somnolence, étourdissements, constipation, nausées, vomissements, perte d'appétit, diarrhée, crampes d'estomac, le poids de gain / perte, et augmentation de la transpiration mai se produire si l'utilisation Tofranil. Si l'un de ces effets persistent ou s'aggravent, informez-en votre médecin ou pharmacien rapidement. Rappelez-vous que votre médecin a prescrit Tofranil parce qu'il ou elle a jugé que bénéfique pour nous est de plus de risque d'effets secondaires. Beaucoup de gens utilisant Tofranil ne pas avoir de graves effets secondaires. Parlez-en à votre médecin immédiatement si l'un de ces peu probable, mais des effets secondaires graves se produisent: Parlez-en à votre médecin immédiatement si l'un de ces rares mais très graves effets secondaires suivants se produisent: Consulter immédiatement un médecin si l'un de ces très rares mais graves effets secondaires suivants se produisent: Un très grave réaction allergique à Tofranil est peu probable, mais consulter immédiatement un médecin si elle se produit. Les symptômes d'une grave réaction allergique comprennent: Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires possibles. Si nous constatons d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin ou pharmacien. Tofranil: précautions Avant de prendre Tofranil, parlez-en à votre médecin ou pharmacien si nous sommes allergiques à celle-ci; ou à d'autres antidépresseurs tricycliques (par exemple, l'amitriptyline), ou si vous avez d'autres allergies. Tofranil ne doit pas être utilisé si nous avons un certain état de santé. Avant d'utiliser ce médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien si nous avons eu: Avant d'utiliser Tofranil, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien antécédents médicaux, en particulier de: Avant de chirurgie, parlez-en à votre médecin ou dentiste que nous prenons Tofranil. Tofranil mai vous faire un étourdissement ou une somnolence ou de causer des troubles de la vision; faire preuve de prudence tout en s'engageant dans des activités exigeant la vigilance ou de vision claire comme conduire ou d'utiliser une machine. Limiter les boissons alcoolisées. Pour diminuer les étourdissements et la légère, se lève lentement en passant d'un assis ou couché. Tofranil mai nous rendre plus sensibles au soleil. Évitez l'exposition prolongée au soleil, cabines de bronzage et les lampes solaires. Utilisez un écran solaire et porter des vêtements de protection lorsqu'ils sont à l'extérieur. Si nous avons le diabète, Tofranil mai rendre plus difficile à contrôler votre taux de glycémie. Vérifiez votre glycémie régulièrement selon les directives de votre médecin. Parlez-en à votre médecin immédiatement si vous avez des symptômes tels que l'accroissement de la soif / Deuxième lien génétique de poids et l'obésité - nouvelles variantes de l'ADN a révélé que peut aider à pile sur les livres Une étude de 90, 000 personnes a révélé de nouveaux variants génétiques qui influencent la masse grasse, le poids et le risque d'obésité. Les variantes acte en plus des variantes récemment décrit de gène FTO: adultes transportant des variantes dans les deux gènes sont, en moyenne, 3. 8 kg (ou 8. 5 lb) plus lourd. Les variantes de la carte à proximité d'un gène appelé MC4R: mutations dans ce gène sont plus fréquentes cause génétique de l'obésité sévère familiale. L'étude met en relief le pouvoir des grandes collections d'échantillons de volontaires pour découvrir commune variantes qui influencent la santé. "En travaillant de concert avec de nombreux groupes internationaux que nous avons été en mesure de rassembler une collection qui échantillon est suffisamment importante pour permettre cette constatation à faire," explique le Dr Ruth Loos, auteur du premier Conseil de recherches médicales Epidémiologie. «Plusieurs groupes ont montré que rares, très perturbateurs les variantes MC4R gène sont responsables de très graves, les formes génétiques de l'obésité: cette collaboration a permis de découvrir des variantes plus commun que touchent davantage de personnes." L'étude, publiée dans Nature Genetics , Est dirigé par des chercheurs de Cambridge consortium GEM (génétique du métabolisme de l'énergie) et l'Université d'Oxford et est une collaboration entre 77 institutions du Royaume-Uni, États-Unis, France, Allemagne, Italie, la Finlande et la Suède. L'équipe a étudié plus de 77, 000 adultes et a constaté que deux exemplaires de variants génétiques ont abouti à une augmentation moyenne du poids d'environ 1. 5 kg. C'est second ensemble de variantes qui sont associés avec le poids et l'obésité, à la suite de l'étude, impliquant de nombreux de la même équipe, publié en avril 2007, qui a découvert un rôle de gène FTO. Les gens qui portent deux copies d'une variante FTO sont environ 2 - 3 kg plus lourds que ceux qui n'ont pas de copies de la variante. Fait important, les effets du nouveau gène ajouter à celles de FTO, les gens qui transportées deux FTO variante et de nouvelles variantes ont été en moyenne 3. 8 kg (8. 5 lb) plus lourd. «C'est un excellent exemple de comment la coopération peut porter sur les nouveaux résultats que l'on peut manquer lorsque les chercheurs travaillent dans l'isolement", explique le Dr Inês Barroso, chercheur au Wellcome Trust Sanger Institute et l'un des hauts auteurs de l'étude. "Le rôle précis dans l'obésité de variants génétiques dans FTO et près de MC4R reste à être découverte, mais nous pouvons maintenant commencer à comprendre les conséquences biologiques de ces variantes. C'est là que la recherche fera une différence." MC4R protéines joue un rôle central dans de nombreux aspects de la physiologie, y compris la réglementation de l'appétit et la dépense énergétique. La forme grave de MC4R liées à l'obésité est une conséquence de changements dans des séquences de gènes, résultant en un inactif ou moins actifs, MC4R protéines. En revanche, les nouvelles variantes se trouvent à quelque distance du gène MC4R. L'équipe suspecte que la séquence des changements variante activité du gène MC4R, peut-être en perturbant les régions d'ADN nécessaires pour les activités normales de MC4R. «Grâce à cette nouvelle et puissante approche génétique, nous sommes de plus en plus que les gènes connus pour jouer un rôle de graves - mais rares - les maladies sont également impliqués dans beaucoup plus fréquente maladie», explique le professeur Mark McCarthy, Robert Turner Professeur de diabète à l'Université d'Oxford, Royaume-Uni. "Les variantes nous découvrir n'ont pas un tel effet spectaculaire sur le fonctionnement normal des gènes de même que les rares mutations MC4R qui peuvent causer des rares exemples de très grave, à début précoce l'obésité." De façon spectaculaire, dans une étude de près de 6000 enfants, ils ont constaté que les effets étaient presque le double de ceux observés chez les adultes. Entre les âges de quatre et sept ans, cette augmentation supplémentaire de poids a été fait, presque exclusivement, de gain de tissu adipeux, et non en raison de gagner en muscle ou d'autres tissus solides. Cet effet plus dramatique chez les jeunes enfants reflète plus extrêmes conséquences vu à de rares variantes de MC4R que perturber gravement son activité, ce qui suggère que les nouvelles variantes effectivement exercer leurs effets par une action sur MC4R. "Notre travail commun pour comprendre la maladie, comme l'obésité, dépend de la participation de milliers de personnes - les membres du public qui fournit des échantillons», explique le professeur Nick Wareham, directeur de la MRC Epidémiologie. "Sans leur volonté de participation, nous ne pourrait jamais obtenir le pouvoir dans notre recherche de faire grève résultats comme celui-ci. "Pour chaque découverte, nos efforts et la contribution des participants permettront d'améliorer les soins de santé de la population en général." L'équipe va maintenant chercher à découvrir comment l'ADN variantes affecter l'activité de protéines MC4R, qui est un acteur clé dans l'orchestration de l'information du corps pour contrôler l'appétit et la dépense d'énergie pour maintenir le poids corporel en équilibre. L'équipe propose que modifié activité de MC4R, imposées par les variantes, pourrait réduire sa capacité de s'acquitter de ce rôle important. L'équipe souligner que, bien que des variantes de gènes peuvent avoir une incidence sur le poids, l'indice de masse corporelle et l'obésité, ils sont seulement une partie de l'histoire: le mode de vie des actions telles que la bonne alimentation et de l'exercice régulier sont indispensables au contrôle de poids. Publications de détails Association des études impliquant plus de 90, 000 personnes démontrer que des variantes près de MC4R influencer la masse grasse, le poids et le risque d'obésité. " Loos RJF et al. (2008) Nature Genetics Publié en ligne le Dimanche 4 Mai 2008 doi: http://dx. Doi. org/10. 1038/ng. 140 Les groupes participants Une liste complète des groupes participants peuvent être trouvés à la Nature site. The Cambridge génétique du métabolisme de l'énergie (GEM) consortium comprend des chercheurs du Wellcome Trust Sanger Institute, MRC Epidémiologie et de l'Université de Cambridge, Département de biochimie clinique et rassemble des équipes avec les diverses compétences nécessaires pour s'attaquer à la tâche de comprendre la génétique des deux formes communes polygénique et rares formes monogéniques de diabète et l'obésité. Financement Ce programme de recherche a été appuyée par Medical Research Council, le Wellcome Trust, Royaume-Uni diabète, Cancer Research Royaume-Uni, BDA recherche, UK National Health Service de recherche et de développement, Commission européenne, Académie de Finlande, British Heart Foundation, National Institutes of Health, Novartis Instituts de recherche biomédicale, GlaxoSmithKline, et national allemand de recherche sur le génome Net. Un appui supplémentaire a été fournie à des personnes des États-Unis par l'Institut national du diabète et digestive et Kidney Diseases, Trône-Holst Foundation, Fondation Vandervell, American Diabetes Association, Corporate Research Unilever et British Heart Foundation. Le Wellcome Trust Sanger Institute, qui reçoit la majorité de son financement de Wellcome Trust, a été fondée en 1992 comme centre pour le Royaume-Uni efforts de séquençage. L'Institut est responsable de l'achèvement de la séquence d'environ un tiers du génome humain ainsi que les génomes des organismes modèles tels que la souris et le poisson-zèbre, et plus de 90 génomes de pathogènes. En Octobre 2005, nouveau financement a été accordé par le Wellcome Trust pour permettre Institut de s'appuyer sur son monde-classe réalisations scientifiques et d'exploiter la richesse des données du génome maintenant disponible pour répondre à des questions importantes sur la santé et la maladie. Ces programmes sont construits autour d'une faculté de plus de 30 chercheurs principaux. Le Wellcome Trust Sanger Institute est basé à Hinxton, Cambridge, Royaume-Uni. http://www. Sanger. AC. Royaume-Uni Oxford University's Medical Division des sciences est un des plus grands centres de recherche biomédicale en Europe et d'Oxford, est classée au troisième rang dans le monde pour la biomédecine. La Division des sciences médicales représente près d'un tiers de l'Université d'Oxford le revenu et les dépenses et les deux tiers de l'Université d'Oxford de recherche externes revenu. Le travail va de la science fondamentale, y compris la recherche moléculaire conduisant à des études chez l'homme, avec les vaccins dans des essais sur le terrain pour le VIH, la tuberculose et le paludisme. http://www. boeuf. AC. Royaume-Uni Le Conseil de recherches médicales scientifiques les plus appuie la recherche visant à améliorer la santé humaine. Son travail va de sciences de niveau moléculaire pour la santé publique et la médecine a conduit à des découvertes d'avant-garde dans notre compréhension du corps humain et les maladies qui nous affectent tous. http://www. MRC. AC. uk / GlaxoSmithKline - l'un des leaders mondiaux de la recherche pharmaceutique et des soins de santé - est déterminé à améliorer la qualité de la vie humaine en aidant les gens à faire plus, à se sentir mieux et à vivre plus longtemps. Pour l'entreprise, visitez GlaxoSmithKline à l'adresse http://www. GSK. com. GlaxoSmithKline a parrainé, en partie, l'étude CoLaus à Lausanne, en Suisse. Cette étude fait partie d'un large panel d'universitaires et l'industrie des collaborations que GlaxoSmithKline a mis en place à déchiffrer la base génétique des maladies communes. Les scientifiques de GlaxoSmithKline et de l'Université de Lausanne Hôpital collaboré étroitement avec les MRC et Sanger et scientifiques ont été impliqués dans la collecte et l'analyse des données qui ont conduit à la présente publication. Le Wellcome Trust est plus grande charité au Royaume-Uni. Elle finance la recherche biomédicale innovante, au Royaume-Uni et à l'étranger, les dépenses autour de £ 650 millions par an, afin de soutenir les scientifiques les plus brillants des meilleures idées. Le Wellcome Trust soutient débat public sur la recherche biomédicale et son impact sur la santé et le bien-être. http://www. Wellcome. AC. Royaume-Uni Wellcome Trust Sanger Institute Tofranil est utile? Comparaison de prix pour Tofranil Tofranil: utilise Tofranil est utilisé pour traiter la dépression. L'utilisation de ce médicament mai améliorer votre humeur, le sommeil, l'appétit, et le niveau d'énergie et mai aider à rétablir votre intérêt dans la vie quotidienne. Tofranil pamoate appartient à une classe de médicaments appelés antidépresseurs tricycliques. Il agit en rétablir l'équilibre de certaines substances naturelles (neurotransmetteurs) dans le cerveau. Tofranil: comment utiliser Lire Guide des médicaments disponibles auprès de votre pharmacien. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si nous avons des questions. Tofranil prendre par la bouche, avec ou sans nourriture, généralement une fois par jour au coucher ou selon les directives de votre médecin. La posologie est fonction de votre âge, état de santé et de réponse au traitement. Pour réduire votre risque d'effets secondaires, votre médecin vous début mai à une faible dose et augmenter progressivement la dose. Les adolescents et les personnes âgées mai nécessité de commencer avec d'autres formes de Tofranil (par exemple, Tofranil chlorhydrate) pour commencer à une dose qui est assez bas. Suivez les instructions de votre médecin soigneusement. Ne prenez pas plus ou moins de médicaments ou de prendre plus souvent que prescrit. Votre état de santé ne s'améliorera pas plus vite et le risque d'effets indésirables augmente. Utilisez Tofranil régulièrement afin d'obtenir plus d'avantages de celle-ci. Pour nous aider à mémoriser, l'utiliser en même temps (s) chaque jour. Il est important de continuer à prendre Tofranil même si nous nous sentons bien. Ne pas arrêter de prendre tout à coup Tofranil sans consulter votre médecin. Certaines conditions mai empiré lorsque la drogue est arrêté brusquement. Votre dose de mai doivent être progressivement diminué. Lorsque Tofranil est utilisé pour la dépression, il mai prendre jusqu'à 3 semaines avant nous faisons l'expérience de tous les avantages. Informez votre médecin si votre état s'aggrave ou persiste. Tofranil: autres utilisés Cette section contient des utilisations de Tofranil qui ne figurent pas dans l'étiquetage agréé pour la drogue mais que mai être prescrit par votre professionnel de la santé. Utilisez Tofranil une condition pour que la énumérés dans cette section que si elle a été prescrit par votre professionnel de la santé. Tofranil mai également être utilisé pour le traitement de l'anxiété, les troubles paniques, et certains types de douleur en cours. Tofranil: effets indésirables Voir aussi l'article d'alerte. Sécheresse de la bouche, vision trouble, maux de tête, somnolence, étourdissements, constipation, nausées, vomissements, perte d'appétit, diarrhée, crampes d'estomac, le poids de gain / perte, et augmentation de la transpiration mai se produire si l'utilisation Tofranil. Si l'un de ces effets persistent ou s'aggravent, informez-en votre médecin ou pharmacien rapidement. Rappelez-vous que votre médecin a prescrit Tofranil parce qu'il ou elle a jugé que bénéfique pour nous est de plus de risque d'effets secondaires. Beaucoup de gens utilisant Tofranil ne pas avoir de graves effets secondaires. Parlez-en à votre médecin immédiatement si l'un de ces peu probable, mais des effets secondaires graves se produisent: Parlez-en à votre médecin immédiatement si l'un de ces rares mais très graves effets secondaires suivants se produisent: Consulter immédiatement un médecin si l'un de ces très rares mais graves effets secondaires suivants se produisent: Un très grave réaction allergique à Tofranil est peu probable, mais consulter immédiatement un médecin si elle se produit. Les symptômes d'une grave réaction allergique comprennent: Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires possibles. Si nous constatons d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin ou pharmacien. Tofranil: précautions Avant de prendre Tofranil, parlez-en à votre médecin ou pharmacien si nous sommes allergiques à celle-ci; ou à d'autres antidépresseurs tricycliques (par exemple, l'amitriptyline), ou si vous avez d'autres allergies. Tofranil ne doit pas être utilisé si nous avons un certain état de santé. Avant d'utiliser ce médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien si nous avons eu: Avant d'utiliser Tofranil, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien antécédents médicaux, en particulier de: Avant de chirurgie, parlez-en à votre médecin ou dentiste que nous prenons Tofranil. Tofranil mai vous faire un étourdissement ou une somnolence ou de causer des troubles de la vision; faire preuve de prudence tout en s'engageant dans des activités exigeant la vigilance ou de vision claire comme conduire ou d'utiliser une machine. Limiter les boissons alcoolisées. Pour diminuer les étourdissements et la légère, se lève lentement en passant d'un assis ou couché. Tofranil mai nous rendre plus sensibles au soleil. Évitez l'exposition prolongée au soleil, cabines de bronzage et les lampes solaires. Utilisez un écran solaire et porter des vêtements de protection lorsqu'ils sont à l'extérieur. Si nous avons le diabète, Tofranil mai rendre plus difficile à contrôler votre taux de glycémie. Vérifiez votre glycémie régulièrement selon les directives de votre médecin. Parlez-en à votre médecin immédiatement si vous avez des symptômes tels que l'accroissement de la soif /" border=0> Une étude de 90, 000 personnes a révélé de nouveaux variants génétiques qui influencent la masse grasse, le poids et le risque d'obésité. Les variantes acte en plus des variantes récemment décrit de gène FTO: adultes transportant des variantes dans les deux gènes sont, en moyenne, 3. 8 kg (ou 8. 5 lb) plus lourd. Les variantes de la carte à proximité d'un gène appelé MC4R: mutations dans ce gène sont plus fréquentes cause génétique de l'obésité sévère familiale. L'étude met en relief le pouvoir des grandes collections d'échantillons de volontaires pour découvrir commune variantes qui influencent la santé. "En travaillant de concert avec de nombreux groupes internationaux que nous avons été en mesure de rassembler une collection qui échantillon est suffisamment importante pour permettre cette constatation à faire," explique le Dr Ruth Loos, auteur du premier Conseil de recherches médicales Epidémiologie. «Plusieurs groupes ont montré que rares, très perturbateurs les variantes MC4R gène sont responsables de très graves, les formes génétiques de l'obésité: cette collaboration a permis de découvrir des variantes plus commun que touchent davantage de personnes." L'étude, publiée dans Nature Genetics , Est dirigé par des chercheurs de Cambridge consortium GEM (génétique du métabolisme de l'énergie) et l'Université d'Oxford et est une collaboration entre 77 institutions du Royaume-Uni, États-Unis, France, Allemagne, Italie, la Finlande et la Suède. L'équipe a étudié plus de 77, 000 adultes et a constaté que deux exemplaires de variants génétiques ont abouti à une augmentation moyenne du poids d'environ 1. 5 kg. C'est second ensemble de variantes qui sont associés avec le poids et l'obésité, à la suite de l'étude, impliquant de nombreux de la même équipe, publié en avril 2007, qui a découvert un rôle de gène FTO. Les gens qui portent deux copies d'une variante FTO sont environ 2 - 3 kg plus lourds que ceux qui n'ont pas de copies de la variante. Fait important, les effets du nouveau gène ajouter à celles de FTO, les gens qui transportées deux FTO variante et de nouvelles variantes ont été en moyenne 3. 8 kg (8. 5 lb) plus lourd. «C'est un excellent exemple de comment la coopération peut porter sur les nouveaux résultats que l'on peut manquer lorsque les chercheurs travaillent dans l'isolement", explique le Dr Inês Barroso, chercheur au Wellcome Trust Sanger Institute et l'un des hauts auteurs de l'étude. "Le rôle précis dans l'obésité de variants génétiques dans FTO et près de MC4R reste à être découverte, mais nous pouvons maintenant commencer à comprendre les conséquences biologiques de ces variantes. C'est là que la recherche fera une différence." MC4R protéines joue un rôle central dans de nombreux aspects de la physiologie, y compris la réglementation de l'appétit et la dépense énergétique. La forme grave de MC4R liées à l'obésité est une conséquence de changements dans des séquences de gènes, résultant en un inactif ou moins actifs, MC4R protéines. En revanche, les nouvelles variantes se trouvent à quelque distance du gène MC4R. L'équipe suspecte que la séquence des changements variante activité du gène MC4R, peut-être en perturbant les régions d'ADN nécessaires pour les activités normales de MC4R. «Grâce à cette nouvelle et puissante approche génétique, nous sommes de plus en plus que les gènes connus pour jouer un rôle de graves - mais rares - les maladies sont également impliqués dans beaucoup plus fréquente maladie», explique le professeur Mark McCarthy, Robert Turner Professeur de diabète à l'Université d'Oxford, Royaume-Uni. "Les variantes nous découvrir n'ont pas un tel effet spectaculaire sur le fonctionnement normal des gènes de même que les rares mutations MC4R qui peuvent causer des rares exemples de très grave, à début précoce l'obésité." De façon spectaculaire, dans une étude de près de 6000 enfants, ils ont constaté que les effets étaient presque le double de ceux observés chez les adultes. Entre les âges de quatre et sept ans, cette augmentation supplémentaire de poids a été fait, presque exclusivement, de gain de tissu adipeux, et non en raison de gagner en muscle ou d'autres tissus solides. Cet effet plus dramatique chez les jeunes enfants reflète plus extrêmes conséquences vu à de rares variantes de MC4R que perturber gravement son activité, ce qui suggère que les nouvelles variantes effectivement exercer leurs effets par une action sur MC4R. "Notre travail commun pour comprendre la maladie, comme l'obésité, dépend de la participation de milliers de personnes - les membres du public qui fournit des échantillons», explique le professeur Nick Wareham, directeur de la MRC Epidémiologie. "Sans leur volonté de participation, nous ne pourrait jamais obtenir le pouvoir dans notre recherche de faire grève résultats comme celui-ci. "Pour chaque découverte, nos efforts et la contribution des participants permettront d'améliorer les soins de santé de la population en général." L'équipe va maintenant chercher à découvrir comment l'ADN variantes affecter l'activité de protéines MC4R, qui est un acteur clé dans l'orchestration de l'information du corps pour contrôler l'appétit et la dépense d'énergie pour maintenir le poids corporel en équilibre. L'équipe propose que modifié activité de MC4R, imposées par les variantes, pourrait réduire sa capacité de s'acquitter de ce rôle important. L'équipe souligner que, bien que des variantes de gènes peuvent avoir une incidence sur le poids, l'indice de masse corporelle et l'obésité, ils sont seulement une partie de l'histoire: le mode de vie des actions telles que la bonne alimentation et de l'exercice régulier sont indispensables au contrôle de poids. Publications de détails Association des études impliquant plus de 90, 000 personnes démontrer que des variantes près de MC4R influencer la masse grasse, le poids et le risque d'obésité. " Loos RJF et al. (2008) Nature Genetics Publié en ligne le Dimanche 4 Mai 2008 doi: http://dx. Doi. org/10. 1038/ng. 140 Les groupes participants Une liste complète des groupes participants peuvent être trouvés à la Nature site. The Cambridge génétique du métabolisme de l'énergie (GEM) consortium comprend des chercheurs du Wellcome Trust Sanger Institute, MRC Epidémiologie et de l'Université de Cambridge, Département de biochimie clinique et rassemble des équipes avec les diverses compétences nécessaires pour s'attaquer à la tâche de comprendre la génétique des deux formes communes polygénique et rares formes monogéniques de diabète et l'obésité. Financement Ce programme de recherche a été appuyée par Medical Research Council, le Wellcome Trust, Royaume-Uni diabète, Cancer Research Royaume-Uni, BDA recherche, UK National Health Service de recherche et de développement, Commission européenne, Académie de Finlande, British Heart Foundation, National Institutes of Health, Novartis Instituts de recherche biomédicale, GlaxoSmithKline, et national allemand de recherche sur le génome Net. Un appui supplémentaire a été fournie à des personnes des États-Unis par l'Institut national du diabète et digestive et Kidney Diseases, Trône-Holst Foundation, Fondation Vandervell, American Diabetes Association, Corporate Research Unilever et British Heart Foundation. Le Wellcome Trust Sanger Institute, qui reçoit la majorité de son financement de Wellcome Trust, a été fondée en 1992 comme centre pour le Royaume-Uni efforts de séquençage. L'Institut est responsable de l'achèvement de la séquence d'environ un tiers du génome humain ainsi que les génomes des organismes modèles tels que la souris et le poisson-zèbre, et plus de 90 génomes de pathogènes. En Octobre 2005, nouveau financement a été accordé par le Wellcome Trust pour permettre Institut de s'appuyer sur son monde-classe réalisations scientifiques et d'exploiter la richesse des données du génome maintenant disponible pour répondre à des questions importantes sur la santé et la maladie. Ces programmes sont construits autour d'une faculté de plus de 30 chercheurs principaux. Le Wellcome Trust Sanger Institute est basé à Hinxton, Cambridge, Royaume-Uni. http://www. Sanger. AC. Royaume-Uni Oxford University's Medical Division des sciences est un des plus grands centres de recherche biomédicale en Europe et d'Oxford, est classée au troisième rang dans le monde pour la biomédecine. La Division des sciences médicales représente près d'un tiers de l'Université d'Oxford le revenu et les dépenses et les deux tiers de l'Université d'Oxford de recherche externes revenu. Le travail va de la science fondamentale, y compris la recherche moléculaire conduisant à des études chez l'homme, avec les vaccins dans des essais sur le terrain pour le VIH, la tuberculose et le paludisme. http://www. boeuf. AC. Royaume-Uni Le Conseil de recherches médicales scientifiques les plus appuie la recherche visant à améliorer la santé humaine. Son travail va de sciences de niveau moléculaire pour la santé publique et la médecine a conduit à des découvertes d'avant-garde dans notre compréhension du corps humain et les maladies qui nous affectent tous. http://www. MRC. AC. uk / GlaxoSmithKline - l'un des leaders mondiaux de la recherche pharmaceutique et des soins de santé - est déterminé à améliorer la qualité de la vie humaine en aidant les gens à faire plus, à se sentir mieux et à vivre plus longtemps. Pour l'entreprise, visitez GlaxoSmithKline à l'adresse http://www. GSK. com. GlaxoSmithKline a parrainé, en partie, l'étude CoLaus à Lausanne, en Suisse. Cette étude fait partie d'un large panel d'universitaires et l'industrie des collaborations que GlaxoSmithKline a mis en place à déchiffrer la base génétique des maladies communes. Les scientifiques de GlaxoSmithKline et de l'Université de Lausanne Hôpital collaboré étroitement avec les MRC et Sanger et scientifiques ont été impliqués dans la collecte et l'analyse des données qui ont conduit à la présente publication. Le Wellcome Trust est plus grande charité au Royaume-Uni. Elle finance la recherche biomédicale innovante, au Royaume-Uni et à l'étranger, les dépenses autour de £ 650 millions par an, afin de soutenir les scientifiques les plus brillants des meilleures idées. Le Wellcome Trust soutient débat public sur la recherche biomédicale et son impact sur la santé et le bien-être. http://www. Wellcome. AC. Royaume-Uni Wellcome Trust Sanger Institute
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Tofranil est utile? Deuxième lien génétique de poids et l'obésité - nouvelles variantes de l'ADN a révélé que peut aider à pile sur les livres Une étude de 90, 000 personnes a révélé de nouveaux variants génétiques qui influencent la masse grasse, le poids et le risque d'obésité. Les variantes acte en plus des variantes récemment décrit de gène FTO: adultes transportant des variantes dans les deux gènes sont, en moyenne, 3. 8 kg (ou 8. 5 lb) plus lourd. Les variantes de la carte à proximité d'un gène appelé MC4R: mutations dans ce gène sont plus fréquentes cause génétique de l'obésité sévère familiale. L'étude met en relief le pouvoir des grandes collections d'échantillons de volontaires pour découvrir commune variantes qui influencent la santé. "En travaillant de concert avec de nombreux groupes internationaux que nous avons été en mesure de rassembler une collection qui échantillon est suffisamment importante pour permettre cette constatation à faire," explique le Dr Ruth Loos, auteur du premier Conseil de recherches médicales Epidémiologie. «Plusieurs groupes ont montré que rares, très perturbateurs les variantes MC4R gène sont responsables de très graves, les formes génétiques de l'obésité: cette collaboration a permis de découvrir des variantes plus commun que touchent davantage de personnes." L'étude, publiée dans Nature Genetics , Est dirigé par des chercheurs de Cambridge consortium GEM (génétique du métabolisme de l'énergie) et l'Université d'Oxford et est une collaboration entre 77 institutions du Royaume-Uni, États-Unis, France, Allemagne, Italie, la Finlande et la Suède. L'équipe a étudié plus de 77, 000 adultes et a constaté que deux exemplaires de variants génétiques ont abouti à une augmentation moyenne du poids d'environ 1. 5 kg. C'est second ensemble de variantes qui sont associés avec le poids et l'obésité, à la suite de l'étude, impliquant de nombreux de la même équipe, publié en avril 2007, qui a découvert un rôle de gène FTO. Les gens qui portent deux copies d'une variante FTO sont environ 2 - 3 kg plus lourds que ceux qui n'ont pas de copies de la variante. Fait important, les effets du nouveau gène ajouter à celles de FTO, les gens qui transportées deux FTO variante et de nouvelles variantes ont été en moyenne 3. 8 kg (8. 5 lb) plus lourd. «C'est un excellent exemple de comment la coopération peut porter sur les nouveaux résultats que l'on peut manquer lorsque les chercheurs travaillent dans l'isolement", explique le Dr Inês Barroso, chercheur au Wellcome Trust Sanger Institute et l'un des hauts auteurs de l'étude. "Le rôle précis dans l'obésité de variants génétiques dans FTO et près de MC4R reste à être découverte, mais nous pouvons maintenant commencer à comprendre les conséquences biologiques de ces variantes. C'est là que la recherche fera une différence." MC4R protéines joue un rôle central dans de nombreux aspects de la physiologie, y compris la réglementation de l'appétit et la dépense énergétique. La forme grave de MC4R liées à l'obésité est une conséquence de changements dans des séquences de gènes, résultant en un inactif ou moins actifs, MC4R protéines. En revanche, les nouvelles variantes se trouvent à quelque distance du gène MC4R. L'équipe suspecte que la séquence des changements variante activité du gène MC4R, peut-être en perturbant les régions d'ADN nécessaires pour les activités normales de MC4R. «Grâce à cette nouvelle et puissante approche génétique, nous sommes de plus en plus que les gènes connus pour jouer un rôle de graves - mais rares - les maladies sont également impliqués dans beaucoup plus fréquente maladie», explique le professeur Mark McCarthy, Robert Turner Professeur de diabète à l'Université d'Oxford, Royaume-Uni. "Les variantes nous découvrir n'ont pas un tel effet spectaculaire sur le fonctionnement normal des gènes de même que les rares mutations MC4R qui peuvent causer des rares exemples de très grave, à début précoce l'obésité." De façon spectaculaire, dans une étude de près de 6000 enfants, ils ont constaté que les effets étaient presque le double de ceux observés chez les adultes. Entre les âges de quatre et sept ans, cette augmentation supplémentaire de poids a été fait, presque exclusivement, de gain de tissu adipeux, et non en raison de gagner en muscle ou d'autres tissus solides. Cet effet plus dramatique chez les jeunes enfants reflète plus extrêmes conséquences vu à de rares variantes de MC4R que perturber gravement son activité, ce qui suggère que les nouvelles variantes effectivement exercer leurs effets par une action sur MC4R. "Notre travail commun pour comprendre la maladie, comme l'obésité, dépend de la participation de milliers de personnes - les membres du public qui fournit des échantillons», explique le professeur Nick Wareham, directeur de la MRC Epidémiologie. "Sans leur volonté de participation, nous ne pourrait jamais obtenir le pouvoir dans notre recherche de faire grève résultats comme celui-ci. "Pour chaque découverte, nos efforts et la contribution des participants permettront d'améliorer les soins de santé de la population en général." L'équipe va maintenant chercher à découvrir comment l'ADN variantes affecter l'activité de protéines MC4R, qui est un acteur clé dans l'orchestration de l'information du corps pour contrôler l'appétit et la dépense d'énergie pour maintenir le poids corporel en équilibre. L'équipe propose que modifié activité de MC4R, imposées par les variantes, pourrait réduire sa capacité de s'acquitter de ce rôle important. L'équipe souligner que, bien que des variantes de gènes peuvent avoir une incidence sur le poids, l'indice de masse corporelle et l'obésité, ils sont seulement une partie de l'histoire: le mode de vie des actions telles que la bonne alimentation et de l'exercice régulier sont indispensables au contrôle de poids. Publications de détails Association des études impliquant plus de 90, 000 personnes démontrer que des variantes près de MC4R influencer la masse grasse, le poids et le risque d'obésité. " Loos RJF et al. (2008) Nature Genetics Publié en ligne le Dimanche 4 Mai 2008 doi: http://dx. Doi. org/10. 1038/ng. 140 Les groupes participants Une liste complète des groupes participants peuvent être trouvés à la Nature site. The Cambridge génétique du métabolisme de l'énergie (GEM) consortium comprend des chercheurs du Wellcome Trust Sanger Institute, MRC Epidémiologie et de l'Université de Cambridge, Département de biochimie clinique et rassemble des équipes avec les diverses compétences nécessaires pour s'attaquer à la tâche de comprendre la génétique des deux formes communes polygénique et rares formes monogéniques de diabète et l'obésité. Financement Ce programme de recherche a été appuyée par Medical Research Council, le Wellcome Trust, Royaume-Uni diabète, Cancer Research Royaume-Uni, BDA recherche, UK National Health Service de recherche et de développement, Commission européenne, Académie de Finlande, British Heart Foundation, National Institutes of Health, Novartis Instituts de recherche biomédicale, GlaxoSmithKline, et national allemand de recherche sur le génome Net. Un appui supplémentaire a été fournie à des personnes des États-Unis par l'Institut national du diabète et digestive et Kidney Diseases, Trône-Holst Foundation, Fondation Vandervell, American Diabetes Association, Corporate Research Unilever et British Heart Foundation. Le Wellcome Trust Sanger Institute, qui reçoit la majorité de son financement de Wellcome Trust, a été fondée en 1992 comme centre pour le Royaume-Uni efforts de séquençage. L'Institut est responsable de l'achèvement de la séquence d'environ un tiers du génome humain ainsi que les génomes des organismes modèles tels que la souris et le poisson-zèbre, et plus de 90 génomes de pathogènes. En Octobre 2005, nouveau financement a été accordé par le Wellcome Trust pour permettre Institut de s'appuyer sur son monde-classe réalisations scientifiques et d'exploiter la richesse des données du génome maintenant disponible pour répondre à des questions importantes sur la santé et la maladie. Ces programmes sont construits autour d'une faculté de plus de 30 chercheurs principaux. Le Wellcome Trust Sanger Institute est basé à Hinxton, Cambridge, Royaume-Uni. http://www. Sanger. AC. Royaume-Uni Oxford University's Medical Division des sciences est un des plus grands centres de recherche biomédicale en Europe et d'Oxford, est classée au troisième rang dans le monde pour la biomédecine. La Division des sciences médicales représente près d'un tiers de l'Université d'Oxford le revenu et les dépenses et les deux tiers de l'Université d'Oxford de recherche externes revenu. Le travail va de la science fondamentale, y compris la recherche moléculaire conduisant à des études chez l'homme, avec les vaccins dans des essais sur le terrain pour le VIH, la tuberculose et le paludisme. http://www. boeuf. AC. Royaume-Uni Le Conseil de recherches médicales scientifiques les plus appuie la recherche visant à améliorer la santé humaine. Son travail va de sciences de niveau moléculaire pour la santé publique et la médecine a conduit à des découvertes d'avant-garde dans notre compréhension du corps humain et les maladies qui nous affectent tous. http://www. MRC. AC. uk / GlaxoSmithKline - l'un des leaders mondiaux de la recherche pharmaceutique et des soins de santé - est déterminé à améliorer la qualité de la vie humaine en aidant les gens à faire plus, à se sentir mieux et à vivre plus longtemps. Pour l'entreprise, visitez GlaxoSmithKline à l'adresse http://www. GSK. com. GlaxoSmithKline a parrainé, en partie, l'étude CoLaus à Lausanne, en Suisse. Cette étude fait partie d'un large panel d'universitaires et l'industrie des collaborations que GlaxoSmithKline a mis en place à déchiffrer la base génétique des maladies communes. Les scientifiques de GlaxoSmithKline et de l'Université de Lausanne Hôpital collaboré étroitement avec les MRC et Sanger et scientifiques ont été impliqués dans la collecte et l'analyse des données qui ont conduit à la présente publication. Le Wellcome Trust est plus grande charité au Royaume-Uni. Elle finance la recherche biomédicale innovante, au Royaume-Uni et à l'étranger, les dépenses autour de £ 650 millions par an, afin de soutenir les scientifiques les plus brillants des meilleures idées. Le Wellcome Trust soutient débat public sur la recherche biomédicale et son impact sur la santé et le bien-être. http://www. Wellcome. AC. Royaume-Uni Wellcome Trust Sanger Institute Tofranil est utile? Comparaison de prix pour Tofranil Tofranil: utilise Tofranil est utilisé pour traiter la dépression. L'utilisation de ce médicament mai améliorer votre humeur, le sommeil, l'appétit, et le niveau d'énergie et mai aider à rétablir votre intérêt dans la vie quotidienne. Tofranil pamoate appartient à une classe de médicaments appelés antidépresseurs tricycliques. Il agit en rétablir l'équilibre de certaines substances naturelles (neurotransmetteurs) dans le cerveau. Tofranil: comment utiliser Lire Guide des médicaments disponibles auprès de votre pharmacien. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si nous avons des questions.
Tofranil prendre par la bouche, avec ou sans nourriture, généralement une fois par jour au coucher ou selon les directives de votre médecin. La posologie est fonction de votre âge, état de santé et de réponse au traitement. Pour réduire votre risque d'effets secondaires, votre médecin vous début mai à une faible dose et augmenter progressivement la dose. Les adolescents et les personnes âgées mai nécessité de commencer avec d'autres formes de Tofranil (par exemple, Tofranil chlorhydrate) pour commencer à une dose qui est assez bas.
Suivez les instructions de votre médecin soigneusement. Ne prenez pas plus ou moins de médicaments ou de prendre plus souvent que prescrit. Votre état de santé ne s'améliorera pas plus vite et le risque d'effets indésirables augmente. Utilisez Tofranil régulièrement afin d'obtenir plus d'avantages de celle-ci. Pour nous aider à mémoriser, l'utiliser en même temps (s) chaque jour.
Il est important de continuer à prendre Tofranil même si nous nous sentons bien. Ne pas arrêter de prendre tout à coup Tofranil sans consulter votre médecin. Certaines conditions mai empiré lorsque la drogue est arrêté brusquement. Votre dose de mai doivent être progressivement diminué.
Lorsque Tofranil est utilisé pour la dépression, il mai prendre jusqu'à 3 semaines avant nous faisons l'expérience de tous les avantages.
Informez votre médecin si votre état s'aggrave ou persiste. Tofranil: autres utilisés Cette section contient des utilisations de Tofranil qui ne figurent pas dans l'étiquetage agréé pour la drogue mais que mai être prescrit par votre professionnel de la santé. Utilisez Tofranil une condition pour que la énumérés dans cette section que si elle a été prescrit par votre professionnel de la santé.
Tofranil mai également être utilisé pour le traitement de l'anxiété, les troubles paniques, et certains types de douleur en cours. Tofranil: effets indésirables Voir aussi l'article d'alerte. Sécheresse de la bouche, vision trouble, maux de tête, somnolence, étourdissements, constipation, nausées, vomissements, perte d'appétit, diarrhée, crampes d'estomac, le poids de gain / perte, et augmentation de la transpiration mai se produire si l'utilisation Tofranil. Si l'un de ces effets persistent ou s'aggravent, informez-en votre médecin ou pharmacien rapidement.
Rappelez-vous que votre médecin a prescrit Tofranil parce qu'il ou elle a jugé que bénéfique pour nous est de plus de risque d'effets secondaires. Beaucoup de gens utilisant Tofranil ne pas avoir de graves effets secondaires.
Parlez-en à votre médecin immédiatement si l'un de ces peu probable, mais des effets secondaires graves se produisent:
Parlez-en à votre médecin immédiatement si l'un de ces rares mais très graves effets secondaires suivants se produisent:
Consulter immédiatement un médecin si l'un de ces très rares mais graves effets secondaires suivants se produisent:
Un très grave réaction allergique à Tofranil est peu probable, mais consulter immédiatement un médecin si elle se produit. Les symptômes d'une grave réaction allergique comprennent:
Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires possibles. Si nous constatons d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin ou pharmacien. Tofranil: précautions Avant de prendre Tofranil, parlez-en à votre médecin ou pharmacien si nous sommes allergiques à celle-ci; ou à d'autres antidépresseurs tricycliques (par exemple, l'amitriptyline), ou si vous avez d'autres allergies.
Tofranil ne doit pas être utilisé si nous avons un certain état de santé. Avant d'utiliser ce médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien si nous avons eu:
Avant d'utiliser Tofranil, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien antécédents médicaux, en particulier de:
Avant de chirurgie, parlez-en à votre médecin ou dentiste que nous prenons Tofranil.
Tofranil mai vous faire un étourdissement ou une somnolence ou de causer des troubles de la vision; faire preuve de prudence tout en s'engageant dans des activités exigeant la vigilance ou de vision claire comme conduire ou d'utiliser une machine. Limiter les boissons alcoolisées.
Pour diminuer les étourdissements et la légère, se lève lentement en passant d'un assis ou couché.
Tofranil mai nous rendre plus sensibles au soleil. Évitez l'exposition prolongée au soleil, cabines de bronzage et les lampes solaires. Utilisez un écran solaire et porter des vêtements de protection lorsqu'ils sont à l'extérieur.
Si nous avons le diabète, Tofranil mai rendre plus difficile à contrôler votre taux de glycémie. Vérifiez votre glycémie régulièrement selon les directives de votre médecin. Parlez-en à votre médecin immédiatement si vous avez des symptômes tels que l'accroissement de la soif /
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