Segundo vínculo genético para el peso y la obesidad - Nueva ADN encontrado variantes que pueden ayudar a la pila en libras Segundo vínculo genético para el peso y la obesidad - Nueva ADN encontrado variantes que pueden ayudar a la pila en libras Un estudio de 90, 000 personas han descubierto nuevas variantes genéticas que influyen en la masa grasa, el peso y el riesgo de obesidad. Las variantes acto además de los recientemente descritos FTO variantes de genes: los adultos el desempeño en ambas variantes de genes son, en promedio, 3. 8 kg (u 8. 5 libras) de peso. Las variantes de ruta cerca de un gen llamado MC4R: mutaciones en este gen son más comunes causa genética de la obesidad severa familiar. El estudio pone de manifiesto el poder de las grandes colecciones de muestras de voluntarios para descubrir las variantes comunes que influyen en la salud. "Al trabajar junto con muchos grupos internacionales que hemos sido capaces de reunir una colección que muestra es lo suficientemente amplio para permitir que este hallazgo que se hizo", explica la Dra Ruth Loos, autor principal de Consejo de Investigación Médica Unidad de Epidemiología. "Varios grupos han demostrado que poco, muy perjudicial en MC4R variantes de genes son responsables de muy graves, las formas genéticas de la obesidad: esta colaboración ha descubierto variantes más comunes que afectan a más personas." El estudio, publicado en Nature Genetics , Está dirigido por los investigadores de Cambridge consorcio GEM (Genética de la Energía del metabolismo) y la Universidad de Oxford y es una colaboración entre 77 instituciones de Reino Unido, EE.UU., Francia, Alemania, Italia, Finlandia y Suecia. El equipo estudió a más de 77, 000 adultos y encontró que dos copias de variantes genéticas dado lugar a un incremento medio de peso de alrededor de 1. 5 kg. Este es el segundo conjunto de variantes comunes que están asociadas con el peso y la obesidad, tras el estudio, con la participación de muchos de un mismo equipo, publicado en abril de 2007 que descubrió una función de genes para FTO. Las personas que llevan dos copias de una variante FTO son alrededor de 2 - 3 kg de peso superior a aquellos que no tienen copias de la variante. Es importante destacar que los efectos del nuevo gen añadir a los de FTO, las personas que llevaron tanto FTO variante y las nuevas variantes fueron por término medio, 3. 8 kg (8. 5 libras) de peso. "Este es un gran ejemplo de cómo la cooperación puede dar lugar a nuevos descubrimientos que pueden perderse cuando los investigadores trabajan en forma aislada", explica el Dr Inés Barroso, Investigador en el Wellcome Trust Sanger Institute y uno de los autores de alto nivel sobre el estudio. "El papel exacto de la obesidad de variantes genéticas en FTO y cerca de MC4R que queda por descubrir, pero ahora podemos comenzar a entender las consecuencias biológicas de estas variantes. Aquí es donde esta investigación hará una diferencia." MC4R proteína juega un papel fundamental en muchos aspectos de la fisiología, incluyendo la regulación del apetito y el gasto energético. La forma grave de MC4R relacionados con la obesidad es una consecuencia de alteraciones en la secuencia de genes, que dio lugar a un inactivo o menos activa la proteína MC4R. Por el contrario, las nuevas variantes se encuentran a cierta distancia del gen MC4R. El equipo sospecha que la secuencia de cambios variante de la actividad de la MC4R gen, tal vez de perturbar las regiones de ADN necesarios para la actividad normal de MC4R. "A través de este nuevo y poderoso enfoque genético que estamos cada vez más que la búsqueda de los genes conocidos que desempeñar un papel en grave -, aunque rara - enfermedades, también están implicadas en mucho más común de enfermedad", explica el profesor Mark McCarthy, Robert Turner, profesor de la Diabetes en la Universidad de Oxford, Reino Unido. "El común de las variantes que estamos descubriendo no tiene tal efecto dramático en el funcionamiento normal del gen al igual que las raras mutaciones en MC4R que pueden causar raros ejemplos de muy graves, de aparición temprana la obesidad." De manera espectacular, en un estudio de casi 6000 niños, se dieron cuenta de que los efectos fueron casi el doble de los observados en adultos. Entre las edades de cuatro y siete, este aumento adicional en peso fue consecuencia, casi exclusivamente, de la ganancia de tejido adiposo, y no debido a la ganancia en el músculo y otros tejidos sólidos. Este efecto más dramático en los niños pequeños refleja las consecuencias más extremas visto con raras variantes de MC4R que perturban gravemente su actividad, lo que sugiere que las nuevas variantes de hecho ejercen su efecto a través de la acción en MC4R. "Nuestro trabajo para comprender las enfermedades comunes, como la obesidad, depende de la participación de miles de personas - los miembros del público que proporcione muestras", explica el profesor Nick Wareham, Director de Unidad de Epidemiología MRC. "Sin su participación dispuesta, nunca podría alcanzar el poder en nuestra investigación para hacer hallazgos sorprendentes como éste. "Para cada descubrimiento, nuestros esfuerzos y la contribución de los participantes se llevará a mejorar la asistencia sanitaria a la población en general." El equipo ahora mirar para descubrir cómo afectan las variantes de ADN actividad de la proteína MC4R, que es un actor clave en la orquestación de información de cuerpo para controlar el apetito y el gasto energético para mantener el peso corporal en equilibrio. El equipo propondrá que las alteraciones en la actividad de la MC4R, impuestas por las variantes, podría reducir su capacidad para llevar a cabo esta importante función. El equipo hincapié en que, a pesar de las variantes de genes puede afectar el peso, índice de masa corporal y la obesidad, son sólo una parte de la historia: el estilo de vida que acciones tales como la buena dieta y ejercicio regular son vitales para el control de peso. Publicaciones detalles Asociación de estudios que participaron más de 90, 000 personas demuestran que las variantes comunes cerca de MC4R para influir en la masa grasa, el peso y el riesgo de obesidad. ' Loos RJF et al. (2008) Nature Genetics Publicado en línea el Domingo 4 Mayo 2008 doi: http://dx. Doi. org/10. 1038/ng. 140 Los grupos participantes Una lista completa de los grupos participantes se puede encontrar en la Naturaleza página web. La Genética de Cambridge Energy Metabolismo (GEM) consorcio incluye a investigadores de la Wellcome Trust Sanger Institute, MRC Unidad de Epidemiología y la Universidad de Cambridge Departamento de Bioquímica Clínica y reúne a equipos con diversas habilidades para hacer frente a tareas de comprensión de la genética, tanto común poligénica y también las formas monogénicas raras formas de la diabetes y la obesidad. Financiación Este programa de investigación fue apoyado por el Consejo de Investigación Médica, Wellcome Trust, Reino Unido Diabetes, Cancer Research del Reino Unido, BDA Investigación, Reino Unido Servicio Nacional de Salud de Investigación y Desarrollo, Comisión Europea, la Academia de Finlandia, Fundación Británica del Corazón, los Institutos Nacionales de Salud, el Novartis Institutos para la Investigación Biomédica, GlaxoSmithKline, y el alemán Nacional de Investigación del Genoma Net. El apoyo adicional fue proporcionado a las personas de EE.UU. Instituto Nacional de Diabetes y Digestivo y Enfermedades del Riñón, Trono-Holst Foundation, Vandervell Foundation, American Diabetes Association, Corporate Research Unilever y British Heart fundación. El Wellcome Trust Sanger Institute, el cual recibe la mayoría de su financiación de Wellcome Trust, fue fundada en 1992 como centro de los esfuerzos del Reino Unido de secuenciación. El Instituto se encarga de la realización de la secuencia de aproximadamente un tercio del genoma humano, así como los genomas de organismos modelo como el ratón y el pez cebra, y más de 90 genomas de patógenos. En octubre de 2005, una nueva financiación fue concedida por Wellcome Trust para permitir Instituto para construir en su mundo-clase logros científicos y explotar la riqueza de los datos relativos al genoma ahora disponible para responder a importantes cuestiones sobre la salud y la enfermedad. Estos programas están construidos en torno a una Facultad de más de 30 investigadores de alto nivel. El Wellcome Trust Sanger Institute se basa en Hinxton, Cambridge, UK. http://www. Sanger. AC. Reino Unido Oxford University's División de Ciencias Médicas es uno de los mayores centros de investigación biomédica en Europa y en Oxford se ocupó el tercer lugar en el mundo de la biomedicina. La División de Ciencias Médicas representa casi una tercera parte de la Universidad de Oxford ingresos y gastos, así como dos tercios de la Universidad de Oxford exteriores de la investigación de ingresos. El trabajo abarca desde las ciencias básicas incluyendo líderes de investigación molecular a los estudios en seres humanos, con las vacunas en ensayos de campo para el VIH, la tuberculosis y la malaria. http://www. buey. AC. Reino Unido El Consejo de Investigación Médica mejor apoya la investigación científica para mejorar la salud humana. Su labor abarca desde el nivel molecular la ciencia para la salud pública y la medicina ha dado lugar a descubrimientos pioneros en la comprensión de nuestro cuerpo humano y las enfermedades que nos afectan a todos. http://www. MRC. AC. Reino Unido / GlaxoSmithKline - uno de los líderes mundiales en investigación farmacéutica y el cuidado de la salud - se ha comprometido a mejorar la calidad de la vida humana, haciendo posible que las personas hagan más, se sientan mejor y vivan más tiempo. Para información de la compañía, visite GlaxoSmithKline en http://www. GSK. com. Patrocinado por GlaxoSmithKline, en parte, el CoLaus de estudios en Lausana, Suiza. Este estudio forma parte de un gran grupo de académicos y la industria colaboraciones que GlaxoSmithKline ha puesto en marcha para descifrar base genética de enfermedades comunes. Los científicos de GlaxoSmithKline y la Universidad de Lausanne Hospital colaboró estrechamente con MRC y Sanger y científicos participan en la recogida y el análisis de los datos que dio lugar a la presente publicación. El Wellcome Trust es la caridad más grande en el Reino Unido. Es fondos innovadores de investigación biomédica, en el Reino Unido e internacionalmente, el gasto en torno a 650 millones de libras cada año para apoyar los científicos más brillantes con las mejores ideas. El Wellcome Trust apoya debate público sobre la investigación biomédica y su impacto sobre la salud y el bienestar. http://www. Wellcome. AC. Reino Unido Wellcome Trust Sanger Institute Tofranil es útil? Comparación de precios para Tofranil Tofranil: utiliza Tofranil se utiliza para tratar la depresión. El uso de este medicamento puede mejorar su estado de ánimo, sueño, apetito, y el nivel de energía y puede ayudar a restaurar su interés en la vida cotidiana. Tofranil pamoate pertenece a una clase de medicamentos llamados antidepresivos tricíclicos. Funciona de restablecer el equilibrio natural de determinadas sustancias (neurotransmisores) en el cerebro. Tofranil: cómo usar Lea la Guía del Medicamento a disposición de su farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Tofranil tomar por vía oral con o sin alimentos, por lo general una vez al día a la hora de acostarse o según las indicaciones de su médico. La dosis se basa en su edad, condición médica y respuesta al tratamiento. Para reducir su riesgo de efectos secundarios, su médico puede empezar usted a una dosis baja y aumentar gradualmente su dosis. Los adolescentes y pacientes de edad avanzada pueden tener que empezar con otras formas de Tofranil (por ejemplo, Tofranil clorhidrato) para iniciar a una dosis que es lo suficientemente bajos. Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente. No tome más o menos la medicación o tomarla con más frecuencia que las prescritas. Su condición no va a mejorar más rápido y su riesgo de efectos secundarios irá en aumento. Use Tofranil regularmente con el fin de obtener mayor beneficio de éste. Para ayudar a los que recordamos, lo utilizan al mismo tiempo (s) cada día. Es importante seguir tomando Tofranil incluso si se siente bien. No deje de tomar de repente Tofranil sin consultar a su médico. Algunas condiciones pueden empeorar cuando la droga se detuvo abruptamente. Su dosis puede necesitar ser disminuido gradualmente. Cuando Tofranil se utiliza para la depresión, pueden transcurrir hasta 3 semanas antes de que experimentamos todos los beneficios. Informe a su médico si su condición persiste o empeora. Tofranil: otros utilizados Esta sección contiene los usos de Tofranil que no figuran en el etiquetado aprobado profesional para la droga, sino que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Tofranil uso de la condición de que aparecen en esta sección sólo si ha sido por lo prescrito por su profesional de la salud. Tofranil también puede ser utilizada para el tratamiento de la ansiedad, trastornos de pánico, y ciertos tipos de dolor en curso. Tofranil: efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. La boca seca, visión borrosa, dolor de cabeza, somnolencia, mareos, estreñimiento, náuseas, vómitos, pérdida del apetito, diarrea, calambres en el estómago, aumento de peso / pérdida, y el aumento de la sudoración puede ocurrir mientras el uso Tofranil. Si alguno de estos efectos persisten o empeoran, notifique a su médico o farmacéutico rápidamente. Recuerde que su médico le ha recetado Tofranil porque él o ella ha juzgado que beneficien a que es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Muchas personas que utilizan Tofranil no tienen efectos secundarios graves. Dígale a su médico inmediatamente si cualquiera de estos graves pero poco probable se produzcan efectos secundarios: Dígale a su médico inmediatamente si alguna de estas raras pero muy graves se produzcan efectos secundarios: Solicite atención médica inmediata si alguna de estas raras pero muy graves se produzcan efectos secundarios: Una muy grave reacción alérgica a Tofranil es poco probable, sino buscar atención médica inmediata en caso de producirse. Los síntomas de una reacción alérgica grave incluyen: Esto no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si nos damos cuenta otros efectos no mencionados, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Tofranil: precauciones Antes de tomar Tofranil, dígale a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella, o con otros antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina), o si tiene cualquier otra alergia. Tofranil no debe utilizarse si tenemos una cierta condición médica. Antes de usar este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico si hemos tenido: Antes de utilizar Tofranil, dígale a su médico o farmacéutico su historia médica, especialmente de: Antes de la cirugía, informe a su médico o dentista que está tomando Tofranil. Tofranil puede hacer que usted mareado o causar somnolencia o visión borrosa; tenga cuidado, mientras que la participación en actividades que requieren atención o visión clara, como conducir o utilizar maquinaria. Limite las bebidas alcohólicas. Para disminuir los mareos y lightheadedness, levántese lentamente cuando el aumento de un sentado o acostado. Tofranil nos puede hacer más sensible al sol. Evite la exposición prolongada al sol, las cabinas para broncearse, y sunlamps. Use un protector solar y usar ropa protectora cuando al aire libre. Si tiene diabetes, Tofranil puede hacer más difícil para controlar sus niveles de azúcar en la sangre. Compruebe su nivel de azúcar en sangre regularmente según las indicaciones de su médico. Dígale a su médico inmediatamente si tiene síntomas tales como el aumento de la sed / Segundo vínculo genético para el peso y la obesidad - Nueva ADN encontrado variantes que pueden ayudar a la pila en libras Un estudio de 90, 000 personas han descubierto nuevas variantes genéticas que influyen en la masa grasa, el peso y el riesgo de obesidad. Las variantes acto además de los recientemente descritos FTO variantes de genes: los adultos el desempeño en ambas variantes de genes son, en promedio, 3. 8 kg (u 8. 5 libras) de peso. Las variantes de ruta cerca de un gen llamado MC4R: mutaciones en este gen son más comunes causa genética de la obesidad severa familiar. El estudio pone de manifiesto el poder de las grandes colecciones de muestras de voluntarios para descubrir las variantes comunes que influyen en la salud. "Al trabajar junto con muchos grupos internacionales que hemos sido capaces de reunir una colección que muestra es lo suficientemente amplio para permitir que este hallazgo que se hizo", explica la Dra Ruth Loos, autor principal de Consejo de Investigación Médica Unidad de Epidemiología. "Varios grupos han demostrado que poco, muy perjudicial en MC4R variantes de genes son responsables de muy graves, las formas genéticas de la obesidad: esta colaboración ha descubierto variantes más comunes que afectan a más personas." El estudio, publicado en Nature Genetics , Está dirigido por los investigadores de Cambridge consorcio GEM (Genética de la Energía del metabolismo) y la Universidad de Oxford y es una colaboración entre 77 instituciones de Reino Unido, EE.UU., Francia, Alemania, Italia, Finlandia y Suecia. El equipo estudió a más de 77, 000 adultos y encontró que dos copias de variantes genéticas dado lugar a un incremento medio de peso de alrededor de 1. 5 kg. Este es el segundo conjunto de variantes comunes que están asociadas con el peso y la obesidad, tras el estudio, con la participación de muchos de un mismo equipo, publicado en abril de 2007 que descubrió una función de genes para FTO. Las personas que llevan dos copias de una variante FTO son alrededor de 2 - 3 kg de peso superior a aquellos que no tienen copias de la variante. Es importante destacar que los efectos del nuevo gen añadir a los de FTO, las personas que llevaron tanto FTO variante y las nuevas variantes fueron por término medio, 3. 8 kg (8. 5 libras) de peso. "Este es un gran ejemplo de cómo la cooperación puede dar lugar a nuevos descubrimientos que pueden perderse cuando los investigadores trabajan en forma aislada", explica el Dr Inés Barroso, Investigador en el Wellcome Trust Sanger Institute y uno de los autores de alto nivel sobre el estudio. "El papel exacto de la obesidad de variantes genéticas en FTO y cerca de MC4R que queda por descubrir, pero ahora podemos comenzar a entender las consecuencias biológicas de estas variantes. Aquí es donde esta investigación hará una diferencia." MC4R proteína juega un papel fundamental en muchos aspectos de la fisiología, incluyendo la regulación del apetito y el gasto energético. La forma grave de MC4R relacionados con la obesidad es una consecuencia de alteraciones en la secuencia de genes, que dio lugar a un inactivo o menos activa la proteína MC4R. Por el contrario, las nuevas variantes se encuentran a cierta distancia del gen MC4R. El equipo sospecha que la secuencia de cambios variante de la actividad de la MC4R gen, tal vez de perturbar las regiones de ADN necesarios para la actividad normal de MC4R. "A través de este nuevo y poderoso enfoque genético que estamos cada vez más que la búsqueda de los genes conocidos que desempeñar un papel en grave -, aunque rara - enfermedades, también están implicadas en mucho más común de enfermedad", explica el profesor Mark McCarthy, Robert Turner, profesor de la Diabetes en la Universidad de Oxford, Reino Unido. "El común de las variantes que estamos descubriendo no tiene tal efecto dramático en el funcionamiento normal del gen al igual que las raras mutaciones en MC4R que pueden causar raros ejemplos de muy graves, de aparición temprana la obesidad." De manera espectacular, en un estudio de casi 6000 niños, se dieron cuenta de que los efectos fueron casi el doble de los observados en adultos. Entre las edades de cuatro y siete, este aumento adicional en peso fue consecuencia, casi exclusivamente, de la ganancia de tejido adiposo, y no debido a la ganancia en el músculo y otros tejidos sólidos. Este efecto más dramático en los niños pequeños refleja las consecuencias más extremas visto con raras variantes de MC4R que perturban gravemente su actividad, lo que sugiere que las nuevas variantes de hecho ejercen su efecto a través de la acción en MC4R. "Nuestro trabajo para comprender las enfermedades comunes, como la obesidad, depende de la participación de miles de personas - los miembros del público que proporcione muestras", explica el profesor Nick Wareham, Director de Unidad de Epidemiología MRC. "Sin su participación dispuesta, nunca podría alcanzar el poder en nuestra investigación para hacer hallazgos sorprendentes como éste. "Para cada descubrimiento, nuestros esfuerzos y la contribución de los participantes se llevará a mejorar la asistencia sanitaria a la población en general." El equipo ahora mirar para descubrir cómo afectan las variantes de ADN actividad de la proteína MC4R, que es un actor clave en la orquestación de información de cuerpo para controlar el apetito y el gasto energético para mantener el peso corporal en equilibrio. El equipo propondrá que las alteraciones en la actividad de la MC4R, impuestas por las variantes, podría reducir su capacidad para llevar a cabo esta importante función. El equipo hincapié en que, a pesar de las variantes de genes puede afectar el peso, índice de masa corporal y la obesidad, son sólo una parte de la historia: el estilo de vida que acciones tales como la buena dieta y ejercicio regular son vitales para el control de peso. Publicaciones detalles Asociación de estudios que participaron más de 90, 000 personas demuestran que las variantes comunes cerca de MC4R para influir en la masa grasa, el peso y el riesgo de obesidad. ' Loos RJF et al. (2008) Nature Genetics Publicado en línea el Domingo 4 Mayo 2008 doi: http://dx. Doi. org/10. 1038/ng. 140 Los grupos participantes Una lista completa de los grupos participantes se puede encontrar en la Naturaleza página web. La Genética de Cambridge Energy Metabolismo (GEM) consorcio incluye a investigadores de la Wellcome Trust Sanger Institute, MRC Unidad de Epidemiología y la Universidad de Cambridge Departamento de Bioquímica Clínica y reúne a equipos con diversas habilidades para hacer frente a tareas de comprensión de la genética, tanto común poligénica y también las formas monogénicas raras formas de la diabetes y la obesidad. Financiación Este programa de investigación fue apoyado por el Consejo de Investigación Médica, Wellcome Trust, Reino Unido Diabetes, Cancer Research del Reino Unido, BDA Investigación, Reino Unido Servicio Nacional de Salud de Investigación y Desarrollo, Comisión Europea, la Academia de Finlandia, Fundación Británica del Corazón, los Institutos Nacionales de Salud, el Novartis Institutos para la Investigación Biomédica, GlaxoSmithKline, y el alemán Nacional de Investigación del Genoma Net. El apoyo adicional fue proporcionado a las personas de EE.UU. Instituto Nacional de Diabetes y Digestivo y Enfermedades del Riñón, Trono-Holst Foundation, Vandervell Foundation, American Diabetes Association, Corporate Research Unilever y British Heart fundación. El Wellcome Trust Sanger Institute, el cual recibe la mayoría de su financiación de Wellcome Trust, fue fundada en 1992 como centro de los esfuerzos del Reino Unido de secuenciación. El Instituto se encarga de la realización de la secuencia de aproximadamente un tercio del genoma humano, así como los genomas de organismos modelo como el ratón y el pez cebra, y más de 90 genomas de patógenos. En octubre de 2005, una nueva financiación fue concedida por Wellcome Trust para permitir Instituto para construir en su mundo-clase logros científicos y explotar la riqueza de los datos relativos al genoma ahora disponible para responder a importantes cuestiones sobre la salud y la enfermedad. Estos programas están construidos en torno a una Facultad de más de 30 investigadores de alto nivel. El Wellcome Trust Sanger Institute se basa en Hinxton, Cambridge, UK. http://www. Sanger. AC. Reino Unido Oxford University's División de Ciencias Médicas es uno de los mayores centros de investigación biomédica en Europa y en Oxford se ocupó el tercer lugar en el mundo de la biomedicina. La División de Ciencias Médicas representa casi una tercera parte de la Universidad de Oxford ingresos y gastos, así como dos tercios de la Universidad de Oxford exteriores de la investigación de ingresos. El trabajo abarca desde las ciencias básicas incluyendo líderes de investigación molecular a los estudios en seres humanos, con las vacunas en ensayos de campo para el VIH, la tuberculosis y la malaria. http://www. buey. AC. Reino Unido El Consejo de Investigación Médica mejor apoya la investigación científica para mejorar la salud humana. Su labor abarca desde el nivel molecular la ciencia para la salud pública y la medicina ha dado lugar a descubrimientos pioneros en la comprensión de nuestro cuerpo humano y las enfermedades que nos afectan a todos. http://www. MRC. AC. Reino Unido / GlaxoSmithKline - uno de los líderes mundiales en investigación farmacéutica y el cuidado de la salud - se ha comprometido a mejorar la calidad de la vida humana, haciendo posible que las personas hagan más, se sientan mejor y vivan más tiempo. Para información de la compañía, visite GlaxoSmithKline en http://www. GSK. com. Patrocinado por GlaxoSmithKline, en parte, el CoLaus de estudios en Lausana, Suiza. Este estudio forma parte de un gran grupo de académicos y la industria colaboraciones que GlaxoSmithKline ha puesto en marcha para descifrar base genética de enfermedades comunes. Los científicos de GlaxoSmithKline y la Universidad de Lausanne Hospital colaboró estrechamente con MRC y Sanger y científicos participan en la recogida y el análisis de los datos que dio lugar a la presente publicación. El Wellcome Trust es la caridad más grande en el Reino Unido. Es fondos innovadores de investigación biomédica, en el Reino Unido e internacionalmente, el gasto en torno a 650 millones de libras cada año para apoyar los científicos más brillantes con las mejores ideas. El Wellcome Trust apoya debate público sobre la investigación biomédica y su impacto sobre la salud y el bienestar. http://www. Wellcome. AC. Reino Unido Wellcome Trust Sanger Institute Tofranil es útil? Comparación de precios para Tofranil Tofranil: utiliza Tofranil se utiliza para tratar la depresión. El uso de este medicamento puede mejorar su estado de ánimo, sueño, apetito, y el nivel de energía y puede ayudar a restaurar su interés en la vida cotidiana. Tofranil pamoate pertenece a una clase de medicamentos llamados antidepresivos tricíclicos. Funciona de restablecer el equilibrio natural de determinadas sustancias (neurotransmisores) en el cerebro. Tofranil: cómo usar Lea la Guía del Medicamento a disposición de su farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Tofranil tomar por vía oral con o sin alimentos, por lo general una vez al día a la hora de acostarse o según las indicaciones de su médico. La dosis se basa en su edad, condición médica y respuesta al tratamiento. Para reducir su riesgo de efectos secundarios, su médico puede empezar usted a una dosis baja y aumentar gradualmente su dosis. Los adolescentes y pacientes de edad avanzada pueden tener que empezar con otras formas de Tofranil (por ejemplo, Tofranil clorhidrato) para iniciar a una dosis que es lo suficientemente bajos. Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente. No tome más o menos la medicación o tomarla con más frecuencia que las prescritas. Su condición no va a mejorar más rápido y su riesgo de efectos secundarios irá en aumento. Use Tofranil regularmente con el fin de obtener mayor beneficio de éste. Para ayudar a los que recordamos, lo utilizan al mismo tiempo (s) cada día. Es importante seguir tomando Tofranil incluso si se siente bien. No deje de tomar de repente Tofranil sin consultar a su médico. Algunas condiciones pueden empeorar cuando la droga se detuvo abruptamente. Su dosis puede necesitar ser disminuido gradualmente. Cuando Tofranil se utiliza para la depresión, pueden transcurrir hasta 3 semanas antes de que experimentamos todos los beneficios. Informe a su médico si su condición persiste o empeora. Tofranil: otros utilizados Esta sección contiene los usos de Tofranil que no figuran en el etiquetado aprobado profesional para la droga, sino que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Tofranil uso de la condición de que aparecen en esta sección sólo si ha sido por lo prescrito por su profesional de la salud. Tofranil también puede ser utilizada para el tratamiento de la ansiedad, trastornos de pánico, y ciertos tipos de dolor en curso. Tofranil: efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. La boca seca, visión borrosa, dolor de cabeza, somnolencia, mareos, estreñimiento, náuseas, vómitos, pérdida del apetito, diarrea, calambres en el estómago, aumento de peso / pérdida, y el aumento de la sudoración puede ocurrir mientras el uso Tofranil. Si alguno de estos efectos persisten o empeoran, notifique a su médico o farmacéutico rápidamente. Recuerde que su médico le ha recetado Tofranil porque él o ella ha juzgado que beneficien a que es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Muchas personas que utilizan Tofranil no tienen efectos secundarios graves. Dígale a su médico inmediatamente si cualquiera de estos graves pero poco probable se produzcan efectos secundarios: Dígale a su médico inmediatamente si alguna de estas raras pero muy graves se produzcan efectos secundarios: Solicite atención médica inmediata si alguna de estas raras pero muy graves se produzcan efectos secundarios: Una muy grave reacción alérgica a Tofranil es poco probable, sino buscar atención médica inmediata en caso de producirse. Los síntomas de una reacción alérgica grave incluyen: Esto no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si nos damos cuenta otros efectos no mencionados, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Tofranil: precauciones Antes de tomar Tofranil, dígale a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella, o con otros antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina), o si tiene cualquier otra alergia. Tofranil no debe utilizarse si tenemos una cierta condición médica. Antes de usar este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico si hemos tenido: Antes de utilizar Tofranil, dígale a su médico o farmacéutico su historia médica, especialmente de: Antes de la cirugía, informe a su médico o dentista que está tomando Tofranil. Tofranil puede hacer que usted mareado o causar somnolencia o visión borrosa; tenga cuidado, mientras que la participación en actividades que requieren atención o visión clara, como conducir o utilizar maquinaria. Limite las bebidas alcohólicas. Para disminuir los mareos y lightheadedness, levántese lentamente cuando el aumento de un sentado o acostado. Tofranil nos puede hacer más sensible al sol. Evite la exposición prolongada al sol, las cabinas para broncearse, y sunlamps. Use un protector solar y usar ropa protectora cuando al aire libre. Si tiene diabetes, Tofranil puede hacer más difícil para controlar sus niveles de azúcar en la sangre. Compruebe su nivel de azúcar en sangre regularmente según las indicaciones de su médico. Dígale a su médico inmediatamente si tiene síntomas tales como el aumento de la sed /" border=0> Un estudio de 90, 000 personas han descubierto nuevas variantes genéticas que influyen en la masa grasa, el peso y el riesgo de obesidad. Las variantes acto además de los recientemente descritos FTO variantes de genes: los adultos el desempeño en ambas variantes de genes son, en promedio, 3. 8 kg (u 8. 5 libras) de peso. Las variantes de ruta cerca de un gen llamado MC4R: mutaciones en este gen son más comunes causa genética de la obesidad severa familiar. El estudio pone de manifiesto el poder de las grandes colecciones de muestras de voluntarios para descubrir las variantes comunes que influyen en la salud. "Al trabajar junto con muchos grupos internacionales que hemos sido capaces de reunir una colección que muestra es lo suficientemente amplio para permitir que este hallazgo que se hizo", explica la Dra Ruth Loos, autor principal de Consejo de Investigación Médica Unidad de Epidemiología. "Varios grupos han demostrado que poco, muy perjudicial en MC4R variantes de genes son responsables de muy graves, las formas genéticas de la obesidad: esta colaboración ha descubierto variantes más comunes que afectan a más personas." El estudio, publicado en Nature Genetics , Está dirigido por los investigadores de Cambridge consorcio GEM (Genética de la Energía del metabolismo) y la Universidad de Oxford y es una colaboración entre 77 instituciones de Reino Unido, EE.UU., Francia, Alemania, Italia, Finlandia y Suecia. El equipo estudió a más de 77, 000 adultos y encontró que dos copias de variantes genéticas dado lugar a un incremento medio de peso de alrededor de 1. 5 kg. Este es el segundo conjunto de variantes comunes que están asociadas con el peso y la obesidad, tras el estudio, con la participación de muchos de un mismo equipo, publicado en abril de 2007 que descubrió una función de genes para FTO. Las personas que llevan dos copias de una variante FTO son alrededor de 2 - 3 kg de peso superior a aquellos que no tienen copias de la variante. Es importante destacar que los efectos del nuevo gen añadir a los de FTO, las personas que llevaron tanto FTO variante y las nuevas variantes fueron por término medio, 3. 8 kg (8. 5 libras) de peso. "Este es un gran ejemplo de cómo la cooperación puede dar lugar a nuevos descubrimientos que pueden perderse cuando los investigadores trabajan en forma aislada", explica el Dr Inés Barroso, Investigador en el Wellcome Trust Sanger Institute y uno de los autores de alto nivel sobre el estudio. "El papel exacto de la obesidad de variantes genéticas en FTO y cerca de MC4R que queda por descubrir, pero ahora podemos comenzar a entender las consecuencias biológicas de estas variantes. Aquí es donde esta investigación hará una diferencia." MC4R proteína juega un papel fundamental en muchos aspectos de la fisiología, incluyendo la regulación del apetito y el gasto energético. La forma grave de MC4R relacionados con la obesidad es una consecuencia de alteraciones en la secuencia de genes, que dio lugar a un inactivo o menos activa la proteína MC4R. Por el contrario, las nuevas variantes se encuentran a cierta distancia del gen MC4R. El equipo sospecha que la secuencia de cambios variante de la actividad de la MC4R gen, tal vez de perturbar las regiones de ADN necesarios para la actividad normal de MC4R. "A través de este nuevo y poderoso enfoque genético que estamos cada vez más que la búsqueda de los genes conocidos que desempeñar un papel en grave -, aunque rara - enfermedades, también están implicadas en mucho más común de enfermedad", explica el profesor Mark McCarthy, Robert Turner, profesor de la Diabetes en la Universidad de Oxford, Reino Unido. "El común de las variantes que estamos descubriendo no tiene tal efecto dramático en el funcionamiento normal del gen al igual que las raras mutaciones en MC4R que pueden causar raros ejemplos de muy graves, de aparición temprana la obesidad." De manera espectacular, en un estudio de casi 6000 niños, se dieron cuenta de que los efectos fueron casi el doble de los observados en adultos. Entre las edades de cuatro y siete, este aumento adicional en peso fue consecuencia, casi exclusivamente, de la ganancia de tejido adiposo, y no debido a la ganancia en el músculo y otros tejidos sólidos. Este efecto más dramático en los niños pequeños refleja las consecuencias más extremas visto con raras variantes de MC4R que perturban gravemente su actividad, lo que sugiere que las nuevas variantes de hecho ejercen su efecto a través de la acción en MC4R. "Nuestro trabajo para comprender las enfermedades comunes, como la obesidad, depende de la participación de miles de personas - los miembros del público que proporcione muestras", explica el profesor Nick Wareham, Director de Unidad de Epidemiología MRC. "Sin su participación dispuesta, nunca podría alcanzar el poder en nuestra investigación para hacer hallazgos sorprendentes como éste. "Para cada descubrimiento, nuestros esfuerzos y la contribución de los participantes se llevará a mejorar la asistencia sanitaria a la población en general." El equipo ahora mirar para descubrir cómo afectan las variantes de ADN actividad de la proteína MC4R, que es un actor clave en la orquestación de información de cuerpo para controlar el apetito y el gasto energético para mantener el peso corporal en equilibrio. El equipo propondrá que las alteraciones en la actividad de la MC4R, impuestas por las variantes, podría reducir su capacidad para llevar a cabo esta importante función. El equipo hincapié en que, a pesar de las variantes de genes puede afectar el peso, índice de masa corporal y la obesidad, son sólo una parte de la historia: el estilo de vida que acciones tales como la buena dieta y ejercicio regular son vitales para el control de peso. Publicaciones detalles Asociación de estudios que participaron más de 90, 000 personas demuestran que las variantes comunes cerca de MC4R para influir en la masa grasa, el peso y el riesgo de obesidad. ' Loos RJF et al. (2008) Nature Genetics Publicado en línea el Domingo 4 Mayo 2008 doi: http://dx. Doi. org/10. 1038/ng. 140 Los grupos participantes Una lista completa de los grupos participantes se puede encontrar en la Naturaleza página web. La Genética de Cambridge Energy Metabolismo (GEM) consorcio incluye a investigadores de la Wellcome Trust Sanger Institute, MRC Unidad de Epidemiología y la Universidad de Cambridge Departamento de Bioquímica Clínica y reúne a equipos con diversas habilidades para hacer frente a tareas de comprensión de la genética, tanto común poligénica y también las formas monogénicas raras formas de la diabetes y la obesidad. Financiación Este programa de investigación fue apoyado por el Consejo de Investigación Médica, Wellcome Trust, Reino Unido Diabetes, Cancer Research del Reino Unido, BDA Investigación, Reino Unido Servicio Nacional de Salud de Investigación y Desarrollo, Comisión Europea, la Academia de Finlandia, Fundación Británica del Corazón, los Institutos Nacionales de Salud, el Novartis Institutos para la Investigación Biomédica, GlaxoSmithKline, y el alemán Nacional de Investigación del Genoma Net. El apoyo adicional fue proporcionado a las personas de EE.UU. Instituto Nacional de Diabetes y Digestivo y Enfermedades del Riñón, Trono-Holst Foundation, Vandervell Foundation, American Diabetes Association, Corporate Research Unilever y British Heart fundación. El Wellcome Trust Sanger Institute, el cual recibe la mayoría de su financiación de Wellcome Trust, fue fundada en 1992 como centro de los esfuerzos del Reino Unido de secuenciación. El Instituto se encarga de la realización de la secuencia de aproximadamente un tercio del genoma humano, así como los genomas de organismos modelo como el ratón y el pez cebra, y más de 90 genomas de patógenos. En octubre de 2005, una nueva financiación fue concedida por Wellcome Trust para permitir Instituto para construir en su mundo-clase logros científicos y explotar la riqueza de los datos relativos al genoma ahora disponible para responder a importantes cuestiones sobre la salud y la enfermedad. Estos programas están construidos en torno a una Facultad de más de 30 investigadores de alto nivel. El Wellcome Trust Sanger Institute se basa en Hinxton, Cambridge, UK. http://www. Sanger. AC. Reino Unido Oxford University's División de Ciencias Médicas es uno de los mayores centros de investigación biomédica en Europa y en Oxford se ocupó el tercer lugar en el mundo de la biomedicina. La División de Ciencias Médicas representa casi una tercera parte de la Universidad de Oxford ingresos y gastos, así como dos tercios de la Universidad de Oxford exteriores de la investigación de ingresos. El trabajo abarca desde las ciencias básicas incluyendo líderes de investigación molecular a los estudios en seres humanos, con las vacunas en ensayos de campo para el VIH, la tuberculosis y la malaria. http://www. buey. AC. Reino Unido El Consejo de Investigación Médica mejor apoya la investigación científica para mejorar la salud humana. Su labor abarca desde el nivel molecular la ciencia para la salud pública y la medicina ha dado lugar a descubrimientos pioneros en la comprensión de nuestro cuerpo humano y las enfermedades que nos afectan a todos. http://www. MRC. AC. Reino Unido / GlaxoSmithKline - uno de los líderes mundiales en investigación farmacéutica y el cuidado de la salud - se ha comprometido a mejorar la calidad de la vida humana, haciendo posible que las personas hagan más, se sientan mejor y vivan más tiempo. Para información de la compañía, visite GlaxoSmithKline en http://www. GSK. com. Patrocinado por GlaxoSmithKline, en parte, el CoLaus de estudios en Lausana, Suiza. Este estudio forma parte de un gran grupo de académicos y la industria colaboraciones que GlaxoSmithKline ha puesto en marcha para descifrar base genética de enfermedades comunes. Los científicos de GlaxoSmithKline y la Universidad de Lausanne Hospital colaboró estrechamente con MRC y Sanger y científicos participan en la recogida y el análisis de los datos que dio lugar a la presente publicación. El Wellcome Trust es la caridad más grande en el Reino Unido. Es fondos innovadores de investigación biomédica, en el Reino Unido e internacionalmente, el gasto en torno a 650 millones de libras cada año para apoyar los científicos más brillantes con las mejores ideas. El Wellcome Trust apoya debate público sobre la investigación biomédica y su impacto sobre la salud y el bienestar. http://www. Wellcome. AC. Reino Unido Wellcome Trust Sanger Institute
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Tofranil es útil? Segundo vínculo genético para el peso y la obesidad - Nueva ADN encontrado variantes que pueden ayudar a la pila en libras Un estudio de 90, 000 personas han descubierto nuevas variantes genéticas que influyen en la masa grasa, el peso y el riesgo de obesidad. Las variantes acto además de los recientemente descritos FTO variantes de genes: los adultos el desempeño en ambas variantes de genes son, en promedio, 3. 8 kg (u 8. 5 libras) de peso. Las variantes de ruta cerca de un gen llamado MC4R: mutaciones en este gen son más comunes causa genética de la obesidad severa familiar. El estudio pone de manifiesto el poder de las grandes colecciones de muestras de voluntarios para descubrir las variantes comunes que influyen en la salud. "Al trabajar junto con muchos grupos internacionales que hemos sido capaces de reunir una colección que muestra es lo suficientemente amplio para permitir que este hallazgo que se hizo", explica la Dra Ruth Loos, autor principal de Consejo de Investigación Médica Unidad de Epidemiología. "Varios grupos han demostrado que poco, muy perjudicial en MC4R variantes de genes son responsables de muy graves, las formas genéticas de la obesidad: esta colaboración ha descubierto variantes más comunes que afectan a más personas." El estudio, publicado en Nature Genetics , Está dirigido por los investigadores de Cambridge consorcio GEM (Genética de la Energía del metabolismo) y la Universidad de Oxford y es una colaboración entre 77 instituciones de Reino Unido, EE.UU., Francia, Alemania, Italia, Finlandia y Suecia. El equipo estudió a más de 77, 000 adultos y encontró que dos copias de variantes genéticas dado lugar a un incremento medio de peso de alrededor de 1. 5 kg. Este es el segundo conjunto de variantes comunes que están asociadas con el peso y la obesidad, tras el estudio, con la participación de muchos de un mismo equipo, publicado en abril de 2007 que descubrió una función de genes para FTO. Las personas que llevan dos copias de una variante FTO son alrededor de 2 - 3 kg de peso superior a aquellos que no tienen copias de la variante. Es importante destacar que los efectos del nuevo gen añadir a los de FTO, las personas que llevaron tanto FTO variante y las nuevas variantes fueron por término medio, 3. 8 kg (8. 5 libras) de peso. "Este es un gran ejemplo de cómo la cooperación puede dar lugar a nuevos descubrimientos que pueden perderse cuando los investigadores trabajan en forma aislada", explica el Dr Inés Barroso, Investigador en el Wellcome Trust Sanger Institute y uno de los autores de alto nivel sobre el estudio. "El papel exacto de la obesidad de variantes genéticas en FTO y cerca de MC4R que queda por descubrir, pero ahora podemos comenzar a entender las consecuencias biológicas de estas variantes. Aquí es donde esta investigación hará una diferencia." MC4R proteína juega un papel fundamental en muchos aspectos de la fisiología, incluyendo la regulación del apetito y el gasto energético. La forma grave de MC4R relacionados con la obesidad es una consecuencia de alteraciones en la secuencia de genes, que dio lugar a un inactivo o menos activa la proteína MC4R. Por el contrario, las nuevas variantes se encuentran a cierta distancia del gen MC4R. El equipo sospecha que la secuencia de cambios variante de la actividad de la MC4R gen, tal vez de perturbar las regiones de ADN necesarios para la actividad normal de MC4R. "A través de este nuevo y poderoso enfoque genético que estamos cada vez más que la búsqueda de los genes conocidos que desempeñar un papel en grave -, aunque rara - enfermedades, también están implicadas en mucho más común de enfermedad", explica el profesor Mark McCarthy, Robert Turner, profesor de la Diabetes en la Universidad de Oxford, Reino Unido. "El común de las variantes que estamos descubriendo no tiene tal efecto dramático en el funcionamiento normal del gen al igual que las raras mutaciones en MC4R que pueden causar raros ejemplos de muy graves, de aparición temprana la obesidad." De manera espectacular, en un estudio de casi 6000 niños, se dieron cuenta de que los efectos fueron casi el doble de los observados en adultos. Entre las edades de cuatro y siete, este aumento adicional en peso fue consecuencia, casi exclusivamente, de la ganancia de tejido adiposo, y no debido a la ganancia en el músculo y otros tejidos sólidos. Este efecto más dramático en los niños pequeños refleja las consecuencias más extremas visto con raras variantes de MC4R que perturban gravemente su actividad, lo que sugiere que las nuevas variantes de hecho ejercen su efecto a través de la acción en MC4R. "Nuestro trabajo para comprender las enfermedades comunes, como la obesidad, depende de la participación de miles de personas - los miembros del público que proporcione muestras", explica el profesor Nick Wareham, Director de Unidad de Epidemiología MRC. "Sin su participación dispuesta, nunca podría alcanzar el poder en nuestra investigación para hacer hallazgos sorprendentes como éste. "Para cada descubrimiento, nuestros esfuerzos y la contribución de los participantes se llevará a mejorar la asistencia sanitaria a la población en general." El equipo ahora mirar para descubrir cómo afectan las variantes de ADN actividad de la proteína MC4R, que es un actor clave en la orquestación de información de cuerpo para controlar el apetito y el gasto energético para mantener el peso corporal en equilibrio. El equipo propondrá que las alteraciones en la actividad de la MC4R, impuestas por las variantes, podría reducir su capacidad para llevar a cabo esta importante función. El equipo hincapié en que, a pesar de las variantes de genes puede afectar el peso, índice de masa corporal y la obesidad, son sólo una parte de la historia: el estilo de vida que acciones tales como la buena dieta y ejercicio regular son vitales para el control de peso. Publicaciones detalles Asociación de estudios que participaron más de 90, 000 personas demuestran que las variantes comunes cerca de MC4R para influir en la masa grasa, el peso y el riesgo de obesidad. ' Loos RJF et al. (2008) Nature Genetics Publicado en línea el Domingo 4 Mayo 2008 doi: http://dx. Doi. org/10. 1038/ng. 140 Los grupos participantes Una lista completa de los grupos participantes se puede encontrar en la Naturaleza página web. La Genética de Cambridge Energy Metabolismo (GEM) consorcio incluye a investigadores de la Wellcome Trust Sanger Institute, MRC Unidad de Epidemiología y la Universidad de Cambridge Departamento de Bioquímica Clínica y reúne a equipos con diversas habilidades para hacer frente a tareas de comprensión de la genética, tanto común poligénica y también las formas monogénicas raras formas de la diabetes y la obesidad. Financiación Este programa de investigación fue apoyado por el Consejo de Investigación Médica, Wellcome Trust, Reino Unido Diabetes, Cancer Research del Reino Unido, BDA Investigación, Reino Unido Servicio Nacional de Salud de Investigación y Desarrollo, Comisión Europea, la Academia de Finlandia, Fundación Británica del Corazón, los Institutos Nacionales de Salud, el Novartis Institutos para la Investigación Biomédica, GlaxoSmithKline, y el alemán Nacional de Investigación del Genoma Net. El apoyo adicional fue proporcionado a las personas de EE.UU. Instituto Nacional de Diabetes y Digestivo y Enfermedades del Riñón, Trono-Holst Foundation, Vandervell Foundation, American Diabetes Association, Corporate Research Unilever y British Heart fundación. El Wellcome Trust Sanger Institute, el cual recibe la mayoría de su financiación de Wellcome Trust, fue fundada en 1992 como centro de los esfuerzos del Reino Unido de secuenciación. El Instituto se encarga de la realización de la secuencia de aproximadamente un tercio del genoma humano, así como los genomas de organismos modelo como el ratón y el pez cebra, y más de 90 genomas de patógenos. En octubre de 2005, una nueva financiación fue concedida por Wellcome Trust para permitir Instituto para construir en su mundo-clase logros científicos y explotar la riqueza de los datos relativos al genoma ahora disponible para responder a importantes cuestiones sobre la salud y la enfermedad. Estos programas están construidos en torno a una Facultad de más de 30 investigadores de alto nivel. El Wellcome Trust Sanger Institute se basa en Hinxton, Cambridge, UK. http://www. Sanger. AC. Reino Unido Oxford University's División de Ciencias Médicas es uno de los mayores centros de investigación biomédica en Europa y en Oxford se ocupó el tercer lugar en el mundo de la biomedicina. La División de Ciencias Médicas representa casi una tercera parte de la Universidad de Oxford ingresos y gastos, así como dos tercios de la Universidad de Oxford exteriores de la investigación de ingresos. El trabajo abarca desde las ciencias básicas incluyendo líderes de investigación molecular a los estudios en seres humanos, con las vacunas en ensayos de campo para el VIH, la tuberculosis y la malaria. http://www. buey. AC. Reino Unido El Consejo de Investigación Médica mejor apoya la investigación científica para mejorar la salud humana. Su labor abarca desde el nivel molecular la ciencia para la salud pública y la medicina ha dado lugar a descubrimientos pioneros en la comprensión de nuestro cuerpo humano y las enfermedades que nos afectan a todos. http://www. MRC. AC. Reino Unido / GlaxoSmithKline - uno de los líderes mundiales en investigación farmacéutica y el cuidado de la salud - se ha comprometido a mejorar la calidad de la vida humana, haciendo posible que las personas hagan más, se sientan mejor y vivan más tiempo. Para información de la compañía, visite GlaxoSmithKline en http://www. GSK. com. Patrocinado por GlaxoSmithKline, en parte, el CoLaus de estudios en Lausana, Suiza. Este estudio forma parte de un gran grupo de académicos y la industria colaboraciones que GlaxoSmithKline ha puesto en marcha para descifrar base genética de enfermedades comunes. Los científicos de GlaxoSmithKline y la Universidad de Lausanne Hospital colaboró estrechamente con MRC y Sanger y científicos participan en la recogida y el análisis de los datos que dio lugar a la presente publicación. El Wellcome Trust es la caridad más grande en el Reino Unido. Es fondos innovadores de investigación biomédica, en el Reino Unido e internacionalmente, el gasto en torno a 650 millones de libras cada año para apoyar los científicos más brillantes con las mejores ideas. El Wellcome Trust apoya debate público sobre la investigación biomédica y su impacto sobre la salud y el bienestar. http://www. Wellcome. AC. Reino Unido Wellcome Trust Sanger Institute Tofranil es útil? Comparación de precios para Tofranil Tofranil: utiliza Tofranil se utiliza para tratar la depresión. El uso de este medicamento puede mejorar su estado de ánimo, sueño, apetito, y el nivel de energía y puede ayudar a restaurar su interés en la vida cotidiana. Tofranil pamoate pertenece a una clase de medicamentos llamados antidepresivos tricíclicos. Funciona de restablecer el equilibrio natural de determinadas sustancias (neurotransmisores) en el cerebro. Tofranil: cómo usar Lea la Guía del Medicamento a disposición de su farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta.
Tofranil tomar por vía oral con o sin alimentos, por lo general una vez al día a la hora de acostarse o según las indicaciones de su médico. La dosis se basa en su edad, condición médica y respuesta al tratamiento. Para reducir su riesgo de efectos secundarios, su médico puede empezar usted a una dosis baja y aumentar gradualmente su dosis. Los adolescentes y pacientes de edad avanzada pueden tener que empezar con otras formas de Tofranil (por ejemplo, Tofranil clorhidrato) para iniciar a una dosis que es lo suficientemente bajos.
Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente. No tome más o menos la medicación o tomarla con más frecuencia que las prescritas. Su condición no va a mejorar más rápido y su riesgo de efectos secundarios irá en aumento. Use Tofranil regularmente con el fin de obtener mayor beneficio de éste. Para ayudar a los que recordamos, lo utilizan al mismo tiempo (s) cada día.
Es importante seguir tomando Tofranil incluso si se siente bien. No deje de tomar de repente Tofranil sin consultar a su médico. Algunas condiciones pueden empeorar cuando la droga se detuvo abruptamente. Su dosis puede necesitar ser disminuido gradualmente.
Cuando Tofranil se utiliza para la depresión, pueden transcurrir hasta 3 semanas antes de que experimentamos todos los beneficios.
Informe a su médico si su condición persiste o empeora. Tofranil: otros utilizados Esta sección contiene los usos de Tofranil que no figuran en el etiquetado aprobado profesional para la droga, sino que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Tofranil uso de la condición de que aparecen en esta sección sólo si ha sido por lo prescrito por su profesional de la salud.
Tofranil también puede ser utilizada para el tratamiento de la ansiedad, trastornos de pánico, y ciertos tipos de dolor en curso. Tofranil: efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. La boca seca, visión borrosa, dolor de cabeza, somnolencia, mareos, estreñimiento, náuseas, vómitos, pérdida del apetito, diarrea, calambres en el estómago, aumento de peso / pérdida, y el aumento de la sudoración puede ocurrir mientras el uso Tofranil. Si alguno de estos efectos persisten o empeoran, notifique a su médico o farmacéutico rápidamente.
Recuerde que su médico le ha recetado Tofranil porque él o ella ha juzgado que beneficien a que es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Muchas personas que utilizan Tofranil no tienen efectos secundarios graves.
Dígale a su médico inmediatamente si cualquiera de estos graves pero poco probable se produzcan efectos secundarios:
Dígale a su médico inmediatamente si alguna de estas raras pero muy graves se produzcan efectos secundarios:
Solicite atención médica inmediata si alguna de estas raras pero muy graves se produzcan efectos secundarios:
Una muy grave reacción alérgica a Tofranil es poco probable, sino buscar atención médica inmediata en caso de producirse. Los síntomas de una reacción alérgica grave incluyen:
Esto no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si nos damos cuenta otros efectos no mencionados, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Tofranil: precauciones Antes de tomar Tofranil, dígale a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella, o con otros antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina), o si tiene cualquier otra alergia.
Tofranil no debe utilizarse si tenemos una cierta condición médica. Antes de usar este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico si hemos tenido:
Antes de utilizar Tofranil, dígale a su médico o farmacéutico su historia médica, especialmente de:
Antes de la cirugía, informe a su médico o dentista que está tomando Tofranil.
Tofranil puede hacer que usted mareado o causar somnolencia o visión borrosa; tenga cuidado, mientras que la participación en actividades que requieren atención o visión clara, como conducir o utilizar maquinaria. Limite las bebidas alcohólicas.
Para disminuir los mareos y lightheadedness, levántese lentamente cuando el aumento de un sentado o acostado.
Tofranil nos puede hacer más sensible al sol. Evite la exposición prolongada al sol, las cabinas para broncearse, y sunlamps. Use un protector solar y usar ropa protectora cuando al aire libre.
Si tiene diabetes, Tofranil puede hacer más difícil para controlar sus niveles de azúcar en la sangre. Compruebe su nivel de azúcar en sangre regularmente según las indicaciones de su médico. Dígale a su médico inmediatamente si tiene síntomas tales como el aumento de la sed /
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