テマゼパムですか? 何ですか? 使用テマゼパム テマゼパムは、短期的な治療に使用される患者の睡眠障害(不眠症)です。 7-10日間の通常使用されることです。 眠りに落ちることがありますヘルプ私たちより速く、数回の減少を部屋中に目を覚まさせる。 睡眠にも役立つことがありますが、長い期間の時間です。 テマゼパムに属しているクラスの鎮静薬と呼ばれる/ hypnotics 。 あなたの脳を生産するな行為をすることを落ち着かせる効果があります。 を使用する方法のテマゼパム 患者情報リーフレットから提供されて読み取りを開始する前に使用して薬剤師テマゼパムとするたびに取得するリフィルです。 ご質問があればに関する情報については、医師または薬剤師にご相談ください。
口の中にテマゼパムされ、食品の有無に関係なく、 24時間一度夜、就寝時間の30分前まで、または、貴方の医師に服用してください。 投与量に基づいて、お客様の医療は治療への反応の条件とします。
テマゼパムの場合は使用しないで警戒する必要があります我々は完全な夜の眠りを取得する前に(例えば、一晩飛行機7時間未満のフライト) 。 一時的な記憶喪失が発生することがテマゼパムながら使用します。
テマゼパム依存性が原因で、特にそれは使用されている場合のために定期的に長い年月をかけ、かどうか高用量で使用されてきた。 そのような場合、もし私たちが突然停止テマゼパム、撤退を使用しながら反応テマゼパム発生することがあります。 そのような反応を含めることができます異例の抑うつ/不安な気分で、胃/筋肉のけいれん、嘔吐、発汗、または揺れています。 発作年5月にも発生します。 報告書は、貴方の医師すぐにそのような反応です。 拡張を停止した際、定期的な治療をテマゼパム、徐々に減らすことを防ぐための指示どおりに撤退用量反応です。 、貴方の医師または薬剤師に相談をご覧ください。
が発生することは非常に低いものの、結果的に異常なテマゼパムこともできます。薬物探索行動(中毒/習慣の形成) 。 投与量の増加はありませんして、より頻繁に取ること、または使用することを規定よりも長い期間の時間です。 適切な薬物治療を停止するように指示します。 これは病みつきになるチャンスを少なくする。
長時間に渡って使用されるときに、テマゼパムれていますが、動作しないことがあります投与が異なる場合があります。 貴方の医師に話をするの動作が停止する場合にこの薬です。
睡眠障害が経験することがあります最初の数泊した後テマゼパム私たちを取るのをやめるべきです。 これは反跳不眠と呼ばれることの正常な動作です。 それ1-2泊した後、通常出掛ける。 もしこの効果が続けば、医師にお問い合わせください。
貴方の医師に連絡して状態が続く場合、または悪化した後7-10日後終了。 副作用テマゼパム 眩暈、損失を配位か、または視力障害を起こすことがあります。 滝を最小限に抑えるため、ゆっくり起き上がるを忘れずに座ったりするときにうそをついての位置から上昇しています。 もしあれば、これらの効果を持続または悪化させる、貴方の医師または薬剤師に速やかに通知します。
テマゼパム年5月中に眠くなるように私たちの日です。 あれば、貴方の医師に伝える弊社の日中の眠気です。 線量5月して調整する必要があります。
テマゼパムに注意して、貴方の医師が処方さと判断したため、彼または彼女はあなたの利益には、副作用の危険性を超える。 テマゼパム多くの人々を使用して、深刻な副作用はありません。
すぐに、貴方の医師に伝える弊社の思いも寄らないしかし、これらのいずれかの重大な副作用が発生する可能性:
すぐに、貴方の医師に伝える弊社のいずれかの場合に稀ではあるが非常に深刻な副作用が発生する可能性:
テマゼパム、非常に深刻なアレルギー反応ではないが、速やかに医師の手当てを受ける場合に発生します。 現象は、深刻なアレルギー反応が含まれて:
これではない可能性のある副作用の完全なリストです。 その他のエフェクトに気付いた場合は、上記のは、医師または薬剤師にお問い合わせください。 注意事項のテマゼパム テマゼパムを取る前に、わかる場合は、貴方の医師または薬剤師にアレルギーがあること、または他のベンゾジアゼピン系(例えば、ロラゼパム、ジアゼパム) ;またはあれば他のアレルギーです。
テマゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師して医療の歴史、特に:
めまいや眠気を催すことができるテマゼパムするか、または一時的な視力障害の原因です。 使用に注意が必要な活動に従事するなど、明確なビジョンの警戒態勢や機械の運転またはを使用しています。 アルコールの摂取を避けるため、 5月のリスクを高める副作用テマゼパムのです。
テマゼパム忠告を使用する場合は注意が高齢者のため、彼らの影響を5月にその薬への感受性が、特に眠気、眩暈、損失の調整、と混乱します。
テマゼパム妊娠中に使用される必要があります。 このクラスの他の薬の欠陥が原因と出生時の妊娠最初の3カ月で使用されています。 このクラスの他の薬が原因にも異例の眠気、摂食問題が発生し、肝臓の問題のときに使用され、またはそれに近い新生児配達時間の指定、または新生児禁断症状が長い間使われているときに妊娠中です。 もし私たちの出産年齢の女性は、効果的なフォームを使用しながらテマゼパム産児制限します。 もし妊娠することを計画し、テマゼパム前に服用してください。 妊娠中または考える場合になることがありますが、妊娠し、直ちに貴方の医師に通知します。
母乳のパスをテマゼパム年5月に好ましくない影響を与えると乳児を看護します。 母乳授乳を使用してテマゼパムではないお勧めします。 母乳授乳する前に、貴方の医師に相談します。 相互作用のテマゼパム あなたのヘルスケアの専門家(例えば、医師または薬剤師)年5月、すでに知っておくべきと任意の薬物相互作用の可能性があります私たちを監視してください。 はありません開始、停止、任意の薬の投与量を変更する前にチェックをして最初のです。
テマゼパムはないと次のように使われる薬の相互作用が発生することが非常に深刻なため、使用中テマゼパム:
もし我々は現在のところ、上記の薬物を使用して、わかる範囲を始める前に、貴方の医師または薬剤師テマゼパムです。
テマゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての処方薬、市販/ハーブ製品を使用することがあります、特に:
医師や薬剤師に伝える弊社のお客様もご利用すれば薬の眠気を引き起こすこともできます:
すべてのラベルを確認して薬(例えば、咳が出ると寒いある商品のうち)眠気の原因となるため、彼らの成分を含む5月アルコールが含まれています。 薬剤師にお尋ねくださいこれらの製品の使用については安全です。
このドキュメントのすべての可能な相互作用が含まれていません。 したがって、テマゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての製品を使用します。 の全リストを表示して薬を維持する場合、および共有して、貴方の医師と薬剤師のリストを作成します。 過剰テマゼパム テマゼパムの過剰が疑われる場合、ローカル毒物管理センターにお問い合わせくださいまたはすぐに緊急治療室です。 アメリカにお住まいのホットラインを呼び出すことが可能全米1-800-222-1222毒です。 カナダの住民は、それぞれのローカル毒物管理センターに直接請求します。 過剰摂取の症状を含める年5月:ゆっくりと呼吸、ろれつが回らないか、または、深い眠りに目覚めることはできないからです。 のノートをテマゼパム テマゼパムと共有しないことを他のです。 それの反対法です。
テマゼパムされ、現在の所定の条件のみです。 それ以降を使用することはありません別の条件はこれを行うにはされていない限り、貴方の医師です。 、別の薬ではこれらのケースが必要な場合があります。
実験室および/または医療検査(例えば、肝臓、腎臓機能検査、血液数)年5月に行わ副作用を調べるために定期的に使用すればテマゼパムの時間を延長しています。 貴方の医師に相談をご覧ください。
以上の治療を必要とすれば7-10日間、実験室および/または医療検査を行う必要が原因で発生して睡眠を見つけるには問題です。 貴方の医師に相談をご覧ください。
年を取るにつれ、お客様の自然な睡眠パターンの5月5月に変更すると、睡眠中に部屋を数回中断します。 、貴方の医師または薬剤師に相談する方法を模索して睡眠を向上させるために薬は、カフェインやアルコールなどの近くに就寝時間を避け、昼間を避けnaps 、避けて行くと、各部屋にベッド時期尚早です。 線量を逃したテマゼパム 線量テマゼパムに失敗する場合に、それとすぐに取ることを覚えている場合はまだ近くに就寝時間です。 次の日は既にすれば、通常の投与スケジュールを再開してその夜、就寝前です。 はありません線量をダブルテマゼパムに追いつく。 ストレージのテマゼパム ストアの米国製品の下に86度の室温( 30 ℃ )光と水分からです。
ストアカナダの製品を制御温度五十九から八十六度( 15-30 ℃ )から光と水分です。
ストアテマゼパムバスルームはありません。 保管しておいてから子供やペットの薬です。
テマゼパムときに適切に破棄することは、もはや必要に応じて期限が切れたりします。 薬剤師にご相談くださいまたはローカル廃棄物処理会社を安全にする方法の詳細については、お客様の製品を破棄します。
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ガイドを利用するにFDAの医薬品安全性です。 このガイドでは、他のいくつかの共通の説明を薬物の安全性を利用して使用されるFDAのライフサイクルのような薬です。 新時代のリコールの他の缶詰の野菜が含まれています。 FDAの警告、消費者は、フードサービス演算子、および食品小売業が3回目は、新しい時代の缶詰会社は全国に広がり、リコールの野菜の缶詰製品 進行中のコレステロール薬のレビューをvytorinです。 食品医薬品局発行の早期のコミュニケーションを2008年1月25日、発表して見直しを実施することはメルク/シェリングプラウ社が最近完了した研究をvytorin ( ezetimibe /シンバスタチン)一度、代理店の最後の結果を受け取る 深刻な健康上のリスクに抗てんかん薬です。 FDAの警告の可能性についての考えや行動が自殺の危険性抗てんかん薬の患者の撮影
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