Het geneesmiddel gebruiken we: allopurinol.

gebruik van allopurinol

Allopurinol is een enzym dat blocker verlaagt hoge niveaus van urinezuur in uw lichaam door afnemende hoeveelheid geproduceerd. Het wordt gebruikt voor de behandeling van jicht en bepaalde vormen van nierstenen. Allopurinol wordt ook gebruikt om te voorkomen dat hoge urinezuur niveaus bij patiënten die chemotherapie krijgen van kanker. Kankercellen die zijn vernietigd met de therapie vrijkomen van grote hoeveelheden urinezuur in het bloed.

het gebruik van allopurinol

Neem allopurinol via de mond meestal eenmaal daags na een maaltijd te verminderen last van de maag, of zoals aangegeven door uw arts. Het is het beste om te drinken een vol glas water met elke dosis en minstens een ander 8 glazen (8 oz. Elk) per dag, terwijl het nemen van allopurinol om te voorkomen dat de vorming van nierstenen. Als we op beperkte vochtinname, raadpleeg dan uw arts voor verdere instructies. Uw arts kan ook instrueren over de vraag hoe we tot daling zuurgraad in je urine (bijvoorbeeld te voorkomen dat grote hoeveelheden van ascorbinezuur of vitamine C).

De dosering is gebaseerd op uw medische toestand en de respons op de therapie. Gebruik allopurinol regelmatig om de meeste baat bij hebben. Vergeet niet om dit op hetzelfde tijdstip iedere dag.

Voor de behandeling van jicht, kan het tot enkele weken voor dit geneesmiddel om een effect te hebben. We kunnen een toename van het aantal aanvallen gouty enkele weken tot maanden na het begin van dit geneesmiddel tijdens het lichaam zelf rids van overtollige urinezuur. Allopurinol is niet een pijnstillend middel. Om pijn, blijven nemen uw voorgeschreven medicijnen voor gouty aanvallen (bijvoorbeeld colchicine, ibuprofen, indomethacine) zoals aangegeven door uw arts.

bijwerkingen van allopurinol

Maagklachten, misselijkheid, diarree, een vreemde smaak, acute gouty aanvallen, of sufheid kunnen optreden tijdens het gebruik allopurinol als uw lichaam zich aanpast aan allopurinol. Als een van deze effecten aanhouden of verergeren, mede met uw arts of apotheker onmiddellijk.

Vergeet niet dat uw arts heeft voorgeschreven allopurinol omdat hij of zij heeft geoordeeld dat voordeel voor u is groter dan het risico van bijwerkingen. Veel mensen met behulp van allopurinol hebben geen ernstige bijwerkingen.

Vertel het uw arts onmiddellijk indien een van deze zeer onwaarschijnlijk, maar zeer ernstige bijwerkingen optreden:

Allopurinol mei zelden leiden tot zeer ernstige (mogelijk fatale) allergische reacties. Stop het gebruik van allopurinol en onmiddellijk medische hulp inroepen als een van deze allergische reactie symptomen optreden:

Dit is niet een volledige lijst van mogelijke bijwerkingen. Als we andere gevolgen niet hierboven vermeld, neem contact op met uw arts of apotheker.

voorzorgsmaatregelen van allopurinol

Alvorens allopurinol, raadpleeg dan uw arts of apotheker als we zijn allergisch voor deze of als we nog andere allergieën.

Voordat u allopurinol, raadpleeg dan uw arts of apotheker in uw medische geschiedenis, met name van:

Allopurinol u slaperig kunnen maken; gebruik voorzichtigheid deelnemen aan activiteiten waarbij waakzaamheid, zoals autorijden of machines bedienen.

Alcohol kan verminderen doeltreffendheid van allopurinol. Limiet alcoholhoudende dranken.

Allopurinol mag alleen worden gebruikt wanneer duidelijk nodig tijdens de zwangerschap. Bespreek de risico's en voordelen met uw arts.

Allopurinol overgaat in de moedermelk. Raadpleeg uw arts voor het geven van borstvoeding.

interacties van allopurinol

Uw beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg (bijvoorbeeld arts of apotheker) kan al op de hoogte zijn van alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen en kan u voor het toezicht. Niet starten, het beëindigen of wijzigen dosering van een geneesmiddel voor de controle met hen eerst.

Allopurinol mag niet worden gebruikt met de volgende medicijnen, omdat zeer ernstige interacties kunnen optreden tijdens het gebruik van allopurinol:

Als we op dit moment gebruik maakt allopurinol, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u begint allopurinol.

Voordat u allopurinol, raadpleeg dan uw arts of apotheker van alle recepten en nonprescription / kruiden-producten die u mag gebruiken, met name van:

Dit document bevat niet alle mogelijke interacties. Daarom wordt, alvorens gebruik te maken van allopurinol, raadpleeg dan uw arts of apotheker van alle producten die wij gebruiken. Houd een lijst van al uw geneesmiddelen met u, en het aandeel van de lijst met uw arts en apotheker.

Allopurinol met wereldwijde scheepvaart

Eerste patiënten die deelnamen aan MIV Therapeutics VESTASYNC II studie

MIV Therapeutics, Inc (OTCBB: MIVT) (Frankfurt: MIV), een toonaangevende ontwikkelaar van de volgende generatie coatings en geavanceerde drug-delivery systemen voor cardiovasculaire stents en andere implanteerbare medische hulpmiddelen, kondigt aan dat de eerste patiënten werden ingeschreven in het proces van registratie haar VESTAsync ™ polymeer-vrije farmacon eluerende stent. Op basis van uitstekende negen maanden de veiligheid van de mens en gegevens over de werkzaamheid gemeld in maart aan de American College of Cardiology vergadering, Company heeft versneld zijn oorspronkelijke tijdlijn voor VESTASYNC II trial, die is ontworpen voor het testen van de werkzaamheid van VESTAsync ™ in een voldoende aantal patiënten te vormen van de basis van een regelgeving voor het indienen van de handel in Europa worden gebruikt. Het is de verwachting dat deze patiënt gegevens zullen ook deel uitmaken van een eventuele indiening bij de Amerikaanse Food and Drug Administration.

Alexandre Abizaid, MD, Ph D., Chef van coronaire interventie van het Instituut Dante Pazzanese Cardiologie in Sao Paulo, Brazilië, is een van de belangrijkste onderzoeker in dit 120-patiënt, multi-center, gerandomiseerde, gecontroleerde studie. In deze studie 90 patiënten krijgt VESTAsync ™ nano-poreus hydroxyapatiet (HAP) bekleed farmacon eluerende stent, terwijl 30 patiënten krijgt het bedrijf VESTAcor ™ stent, het bedrijf van de nano-poreuze HAP gecoate stent, waarin geen drug. Het primaire eindpunt is late lumen verlies zoals gemeten door kwantitatieve coronaire angiografie (QCA) in negen maanden. Secundaire eindpunten omvatten belangrijke nadelige cardiale gebeurtenissen en volumetrische obstructie. Intravasculair ultrageluid (IVUS), Optical Coherente Tomografie (LGO) en fysiologische sub studies zullen naar verwachting ook worden uitgevoerd.

"We zijn het versnellen van deze registratie proces als gevolg van de verkregen resultaten met VESTAsync ™ in onze pilot-studie na negen maanden de follow-up van de patiënt, en de mogelijkheden om veiligheid te bevorderen in de momenteel in de handel farmacon eluerende stents met behulp van polymeren te leveren drugs", aldus de Doctor Mark Landy, President en Chief Executive Officer van MIV Therapeutics. "Onze stent is een polymeer-vrij, nanoschaal, microporeuze hydroxyapatiet stent die is in staat om een veel kleiner effectieve dosis van het geneesmiddel, in feite 60 procent minder, met de veiligheid van de kale metalen stents, en waarschijnlijk slechts korte termijn anticoagulantiatherapie . Momenteel beschikbaar farmacon eluerende stents moeten patiënten te nemen anticoagulantia, zoals Plavix, voor zolang als een jaar. Wij zijn van plan om de gegevens verkregen uit deze studie ter ondersteuning van een aanvraag voor CE-markering van de VESTAsync ™ tegen het einde van 2009 en verheugen ons uiteindelijk tot het aanbieden van patiënten en artsen een superieur alternatief voor de momenteel beschikbare producten, "Doctor Landy toegevoegd.

Over MIV Therapeutics

MIV Therapeutics is het ontwikkelen van een volgende generatie lijn van geavanceerde biocompatibel coatings voor passieve en farmacon eluerende stents-applicaties op het hart, alsmede voor een breed scala van andere implanteerbare medische hulpmiddelen. Het bedrijf is ultra-dunne coating formulering is bedoeld ter bescherming van de omgevende weefsels van potentieel schadelijke interacties met kale metalen stents. Deze coating platform is afgeleid van hydroxyapatiet (HAP), een organisch materiaal dat heeft aangetoond uitstekend in vivo veiligheid en biocompatibiliteit. Hydroxyapatiet is een poreus materiaal, dat maakt het bot mineraal-en matrix van tanden, en wordt veel gebruikt vandaag de dag als een bot te vervangen materiaal en voor coatings op implanteerbare fixatiemiddelen in orthopedische, tandheelkundige en andere toepassingen. Het bedrijf roman polymeer-vrije farmacon eluerende technologieën op basis van HAP kan ook een aantrekkelijk alternatief voor de huidige polymeer-farmacon eluerende stent coatings op de markt, die in verband zijn gebracht met ongewenste effecten. Het bedrijf farmacon eluerende coatings zijn bovendien bedoeld om in een breed scala van implanteerbare medische hulpmiddelen die kunnen profiteren van de zeer flexibele drug release profielen. MIV Therapeutics heeft een gezamenlijk onderzoek met de Universiteit van British Columbia en heeft ontvangen van een overheidssubsidie voor zijn onderzoeks-programma op de "ontwikkeling van nieuwe Drug Eluting Composite Coatings voor Cardiovasculaire stents," in het kader van de National Research Council-Industrial Research Assistance Program. In het kader van deze sponsoring, Company zal naar verwachting volledig zijn farmacon eluerende onderzoek en ontwikkeling en het programma te bereiken product commercialisering. MIV de intellectuele eigendom portefeuille omvat octrooien in handen van de Universiteit van British Columbia en de exclusieve licentie voor het MIV. Key octrooiaanvragen die tegelijkertijd in verschillende landen in de wereld verder te beschermen commerciële exclusiviteit van MIV's uitvindingen op de wereldmarkt. Voor meer informatie kunt u terecht op http://www. mivtherapeutics. com.

Forward-looking statements

Behalve voor de historische informatie die hierin zijn, zaken die in dit persbericht zijn forward-looking statements. Alle verklaringen die bespreken verwachtingen en projecties met betrekking tot de toekomst met inbegrip van, zonder beperkingen, verklaringen die betrekking hebben op de veiligheid en de werkzaamheid van de vennootschap product en het vermogen van de Vennootschap product te verjongen stent markt zijn forward-looking statements. Dergelijke verklaringen worden aangegeven door woorden of zinnen zoals "voorgesteld", "verwachten", "geloven", "zullen", "doorbraak", "significante", "aangegeven", "voelen", "revolutionair", "moeten," "Ideaal", "bijzonder" en "opgewonden." Deze verklaringen zijn in het kader van "veilige haven"-bepalingen van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995. Werkelijke resultaten kunnen wezenlijk verschillen van die welke zijn beschreven in de forward-looking statements en zijn onderhevig aan risico's en onzekerheden inclusief, zonder beperking, markt aanvaarding van het product Company, het vermogen van de Vennootschap te verhogen voldoende financiële middelen en aan een verdere ontwikkeling van de verschillende zakelijke belangen, zoals momenteel overwogen, en andere factoren die in bedrijf deponeringen bij Securities and Exchange Commission inclusief, zonder beperkingen, Company's Annual Report on Form 10-K voor het jaar eindigend op 31 mei 2007 en Formulieren 10-Q. Het bedrijf wijst uitdrukkelijk elke verplichting af om publiekelijk te herzien of anders deze verklaringen, hetzij als gevolg van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen of anderszins, behalve voor zover vereist door de wet.

MIV Therapeutics

Vergelijk de prijzen van vertrouwde online apotheken en kopen goedkoopste geneesmiddel