El medicamento que utilizamos: Allopurinol.

usos de Allopurinol

El alopurinol es un bloqueador de la enzima que reduce los niveles elevados de ácido úrico en su cuerpo por la disminución de cantidad producida. Se utiliza para tratar la gota y algunos tipos de cálculos renales. El alopurinol también se usa para prevenir alto niveles de ácido úrico en pacientes que reciben quimioterapia contra el cáncer. Las células cancerosas que se destruyen con la terapia de liberación de grandes cantidades de ácido úrico en sangre.

las condiciones de uso de alopurinol

Allopurinol tomar por vía oral usualmente una vez al día después de una comida para reducir el malestar estomacal, o según las indicaciones de su médico. Es mejor beber un vaso lleno de agua con cada dosis y al menos otros 8 vasos (8 oz cada uno) al día, teniendo Allopurinol con el fin de evitar cálculos renales de formar. Si se limita a la ingesta de líquidos, consulte a su médico para más instrucciones. Su médico también puede instruir sobre la manera en que para disminuir la acidez en la orina (por ejemplo, evitar la entrada de grandes cantidades de ácido ascórbico o vitamina C).

La dosis se basa en su condición médica y respuesta al tratamiento. Allopurinol Use regularmente para obtener mayor beneficio de éste. Recuerde que debe considerar al mismo tiempo cada día.

Para el tratamiento de la gota, que puede durar hasta varias semanas para este medicamento a tener un efecto. Podemos experimentar un aumento en el número de ataques gotosa durante varias semanas a meses después de comenzar este medicamento, mientras que rids propio cuerpo del exceso de ácido úrico. Alopurinol no es un calmante para el dolor. Para aliviar el dolor, que siga tomando sus medicinas prescritas para gotosa ataques (por ejemplo, colchicina, ibuprofeno, indometacina) según las instrucciones de su médico.

efectos secundarios del alopurinol

Malestar estomacal, náuseas, diarrea, sabor inusual, gotosa aguda ataques, o somnolencia puede ocurrir si bien el uso Allopurinol como su cuerpo se ajusta a Allopurinol. Si alguno de estos efectos persisten o empeoran, notifique a su médico o farmacéutico rápidamente.

Recuerde que su médico le ha recetado Allopurinol porque él o ella ha juzgado que beneficie a su salud es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Muchas personas que utilizan Allopurinol no tienen efectos secundarios graves.

Dígale a su médico inmediatamente si cualquiera de estos muy poco probable pero muy graves se produzcan efectos secundarios:

Allopurinol Mayo rara vez causa muy grave (posiblemente fatales) reacciones alérgicas. Deje de tomar alopurinol y buscar atención médica inmediata si alguna de estas reacciones alérgicas se producen síntomas:

Esto no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si nos damos cuenta otros efectos no mencionados, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

precauciones de Allopurinol

Antes de tomar alopurinol, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella, o si tiene cualquier otro tipo de alergias.

Antes de usar alopurinol, informe a su médico o farmacéutico su historia médica, especialmente de:

Allopurinol puede hacer le produce somnolencia; tenga cuidado participar en actividades que requieren atención, como conducir o utilizar maquinaria.

El alcohol puede disminuir la eficacia del alopurinol. Limite las bebidas alcohólicas.

Allopurinol debe utilizarse sólo cuando sea claramente necesario durante el embarazo. Discuta los riesgos y beneficios con su médico.

Allopurinol pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de la lactancia materna.

interacciones de Allopurinol

Sus profesionales de la salud (por ejemplo, médico o farmacéutico) puede ya ser conscientes de las posibles interacciones con otras drogas y pueden ser de vigilancia para usted. No iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento sin antes consultarlo con ellos primero.

El alopurinol no debe ser utilizado con los siguientes medicamentos muy grave porque pueden producirse interacciones, mientras que el uso Allopurinol:

Si está usando actualmente alopurinol, informe a su médico o farmacéutico antes de comenzar Allopurinol.

Antes de usar alopurinol, informe a su médico o farmacéutico de todos los prescripción y de venta libre y productos a base de hierbas que usted puede utilizar, especialmente de:

Este documento no contiene todas las posibles interacciones. Por lo tanto, antes de usar alopurinol, informe a su médico o farmacéutico de todos los productos que utilizamos. Mantenga una lista de todos sus medicamentos con usted, y compartir la lista con su médico y farmacéutico.

Alopurinol con el transporte marítimo en todo el mundo

En primer lugar los pacientes inscritos en MIV Terapéutica VESTASYNC II estudio

MIV Terapéutica, SA (OTCBB: MIVT) (Frankfurt: MIV), un desarrollador líder de la próxima generación de recubrimientos avanzados y las drogas para los sistemas de suministro de stents cardiovasculares y otros dispositivos médicos implantables, anuncia que los primeros pacientes han sido inscritos en el registro de juicio su VESTAsync ™ polímero libre de drogas de elución stent. Sobre la base de excelente nueve meses de la seguridad humana y los datos sobre la eficacia informó en marzo en American College of Cardiology reunión, la compañía ha acelerado su calendario original para VESTASYNC II juicio, que está diseñado para probar la eficacia de VESTAsync ™ en un número suficiente de pacientes para formar el base de un marco reglamentario para la presentación de la autorización de comercialización en Europa. Está previsto que estos datos de los pacientes también serán parte de una eventual presentación a EE.UU. Food and Drug Administration.

Alexandre Abizaid, MD, Ph D., Jefe de la intervención coronaria del Instituto Dante Pazzanese de Cardiología en Sao Paulo, Brasil, es un investigador principal en este 120-paciente, multi-centro, aleatorizado, controlado estudio. En este estudio 90 pacientes recibirán VESTAsync ™ nano-hidroxiapatita porosa (HAP) recubiertos de elución de drogas-stent, mientras que 30 pacientes recibirán la Compañía VESTAcor ™ stent, empresa nano-porosa HAP stent recubierto, que no contenga estupefaciente alguno. La variable principal es la pérdida de lumen tardía, medido por angiografía coronaria cuantitativa (QCA) en nueve meses. Criterios de valoración secundaria se incluyen los principales eventos cardíacos adversos y volumétrica obstrucción. El ultrasonido intravascular (IVUS), tomografía de coherencia óptica (OCT) y sub estudios fisiológicos son también espera que se realice.

"Estamos acelerando este registro juicio debido a los resultados obtenidos con VESTAsync ™ en nuestro estudio piloto después de nueve meses de paciente seguimiento, y el potencial para abordar las cuestiones de seguridad en comercializan actualmente stents recubiertos de fármacos utilizando polímeros para entregar la droga", comentó el doctor Mark Landy, presidente y oficial ejecutivo en jefe de MIV Terapéutica. "Nuestro stent es un polímero libre, nanoescala, microporosa hidroxiapatita stent que tiene capacidad para entregar una proporción mucho menor dosis efectiva de drogas, de hecho el 60 por ciento menos, con la seguridad de desnudos-metal stents, y probablemente sólo requiere a corto plazo la terapia anticoagulante . En la actualidad dispone de stents recubiertos de fármacos requieren los pacientes a tomar anticoagulantes, como el Plavix, durante todo el tiempo como un año. Tenemos la intención de los datos obtenidos de este estudio para apoyar una solicitud de marca CE de la VESTAsync ™ a finales de 2009 y Esperamos con interés el tiempo de ofrecer los pacientes y los médicos una alternativa superior a los productos disponibles en la actualidad, "Doctor Landy añadió.

Acerca de MIV Terapéutica

MIV Therapeutics está desarrollando una nueva generación de la línea de avanzada para recubrimientos biocompatibles pasiva y las drogas en las solicitudes de elución stents cardiovasculares, así como para una amplia gama de otros dispositivos médicos implantables. La Sociedad de la ultra-delgado revestimiento formulación está diseñada para proteger los tejidos circundantes de las interacciones potencialmente perjudiciales con stents metálicos al descubierto. Esta plataforma de revestimiento se obtiene a partir de hidroxiapatita (HAP), un material orgánico que ha demostrado excelente en vivo la seguridad y la biocompatibilidad. Hidroxiapatita es un material poroso que constituye el mineral ósea y la matriz de los dientes, y se utiliza ampliamente hoy en día como un hueso sustituto y materiales para los revestimientos en la fijación de dispositivos implantables en ortopédicos, dentales y de otras aplicaciones. La Compañía la novela de polímero libre de drogas de elución tecnologías basadas en HAP también podría proporcionar una alternativa atractiva a la actual de polímeros a base de drogas de elución revestimientos en el mercado de stent, que se han asociado con efectos indeseables. La Compañía de elución de drogas recubrimientos son, además, diseñada para adaptarse a una amplia gama de dispositivos médicos implantables que podrían beneficiarse de altamente personalizable los perfiles de liberación de drogas. MIV Terapéutica tiene un Acuerdo de Colaboración para la Investigación con la Universidad de Columbia Británica y ha recibido un subsidio gubernamental para su programa de investigación sobre el "Desarrollo de Nuevos Medicamentos de elución Composite Coatings para stents cardiovasculares", en el marco del Consejo Nacional de Investigación Industrial-Programa de Asistencia de Investigación. En virtud de este patrocinio, la empresa se espera que concluya su elución de drogas-la investigación y el desarrollo del programa y llegar a la comercialización de productos. MIV la cartera de propiedad intelectual incluye las patentes en poder de la Universidad de Columbia Británica y exclusivamente con licencia para MIV. Key solicitudes de patentes presentadas simultáneamente en varios países del mundo aún más la protección de exclusividad comercial de MIV de las invenciones en el mercado mundial. Para obtener más información, por favor visite http://www. mivtherapeutics. com.

Las declaraciones sobre el futuro

Con excepción de la información histórica aquí contenida, los asuntos discutidos en este comunicado de prensa son declaraciones prospectivas. Todas las declaraciones que discutir las expectativas y proyecciones con respecto al futuro, incluidos, sin limitación, afirmaciones relativas a la seguridad y eficacia de la empresa de productos y la capacidad de la empresa de productos para rejuvenecer stent mercado son declaraciones prospectivas. Tales declaraciones se indican con palabras o frases como "propuesta", "espera", "creer", "futuro", "avance", "significativo", "indicados", "sentir", "revolucionario", "debería", "Ideal", "extremadamente" y "emocionado." Estas declaraciones se realizan en virtud de «puerto seguro» de disposiciones de Litigios de Valores Privados Ley de Reforma de 1995. Los resultados reales pueden diferir materialmente de aquellos descritos en las declaraciones prospectivas y están sujetas a riesgos e incertidumbres incluyendo, sin limitación, aceptación del mercado de productos de la empresa, la capacidad de la Compañía de recabar fondos suficientes y para continuar desarrollando sus diversos intereses empresariales en su forma actual contempla, y otros factores identificados en las presentaciones de la empresa con Securities and Exchange Commission incluyendo, sin limitación, Compañía informe anual en el Formulario 10-K para el año terminado el 31 de mayo de 2007 y las Formas 10-Q. La Compañía renuncia expresamente a cualquier obligación de actualizar públicamente o de otra manera revisar estas declaraciones, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro tipo, salvo a medida que lo requiera la ley.

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