Die Medizin verwenden wir: Allopurinol.

Verwendungen von Allopurinol

Allopurinol ist ein Enzym-Blocker, senkt hohen Harnsäure im Körper durch die Senkung der Menge produziert werden. Es wird zur Behandlung von Gicht und bestimmte Arten von Nierensteinen. Allopurinol wird auch verwendet, um zu verhindern, dass hohe Harnsäurespiegel bei Patienten, Krebs-Chemotherapie erhalten. Krebszellen zerstört, die Therapie mit Freisetzung großer Mengen von Harnsäure in die Blutbahn.

wie Sie mithilfe von Allopurinol

Nehmen Sie Allopurinol durch den Mund in der Regel einmal täglich nach einer Mahlzeit zu reduzieren Magenverstimmung, oder als der Regie von Ihrem Arzt. Am besten trinken Sie ein volles Glas Wasser mit jeder Dosis und mindestens ein weiteres 8 Gläser (8 Unzen pro Stück) pro Tag während der Einnahme von Allopurinol, um zu verhindern, Nierensteine bilden. Wenn wir auf eingeschränkte Flüssigkeitsaufnahme, fragen Sie Ihren Arzt um weitere Anweisungen zu erhalten. Ihr Arzt kann auch darüber, wie wir zur Senkung Säure in Ihrem Urin (zB vermeiden, große Mengen von Ascorbinsäure oder Vitamin C).

Die Dosierung basiert auf Ihren medizinischen Zustand und das Ansprechen auf die Therapie. Verwenden Sie Allopurinol regelmäßig, um die meisten von ihr profitieren. Denken Sie daran, dass es in derselben Zeit jeder Tag.

Für die Behandlung von Gicht, dauert es möglicherweise bis zu mehreren Wochen für dieses Arzneimittel haben eine Wirkung. Wir können eine Erhöhung der Zahl der Angriffe Gichtarthritis für mehrere Wochen bis Monate nach dem Start dieses Arzneimittels während der Körper befreit sich der überschüssige Harnsäure. Allopurinol ist kein Schmerzmittel. Zur Schmerzlinderung, weiterhin die Ihnen verordnete Arzneimittel für Gichtarthritis Attacken (zB Colchicin, Ibuprofen, Indomethacin), wie der Regie von Ihrem Arzt.

Nebenwirkungen von Allopurinol

Magenverstimmung, Übelkeit, Durchfall, ungewöhnliche Geschmack, akuter Gichtarthritis Angriffe oder Benommenheit kann auftreten, während die Verwendung Allopurinol als Ihr Körper passt sich Allopurinol. Wenn einer dieser Effekte fortbestehen oder sich verschlimmern, benachrichtigen Sie Ihren Arzt oder Apotheker umgehend.

Denken Sie daran, dass Sie Ihren Arzt vorgeschrieben hat Allopurinol, weil er oder sie hat beurteilt, dass Nutzen für Sie ist größer als Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen mit Allopurinol keinen schweren Nebenwirkungen.

Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn einer dieser höchst unwahrscheinlich, aber sehr ernsten Nebenwirkungen auftreten:

Allopurinol Mai nur selten dazu führen, dass sehr ernste (möglicherweise fatale) allergische Reaktionen. Die Einnahme von Allopurinol und sucht eine sofortige ärztliche Untersuchung, wenn eines dieser Symptome allergische Reaktionen auftreten:

Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen. Hinweis Wenn wir andere Effekte nicht aufgeführt ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Vorsichtsmaßnahmen gegenüber Allopurinol

Vor der Einnahme von Allopurinol, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir sind allergisch gegen sie, oder wenn wir noch andere Allergien.

Bevor Sie Allopurinol, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker Ihre medizinische Geschichte, speziell:

Allopurinol kann man sie schläfrig; seien Sie vorsichtig Tätigkeiten erfordern die Wachsamkeit wie Straßenverkehr teilnimmt oder Maschinen bedient.

Alkohol kann die Wirksamkeit der Rückgang Allopurinol. Limit-alkoholische Getränke.

Allopurinol sollte nur verwendet werden, wenn unbedingt notwendig während der Schwangerschaft. Diskutieren Sie Risiken und Vorteile mit Ihrem Arzt.

Allopurinol Pässe in die Muttermilch über. Wenden Sie sich an Ihren Arzt vor dem Stillen.

Interaktionen von Allopurinol

Ihr medizinisches Fachpersonal (zB, Arzt oder Apotheker) kann bereits Kenntnis von einem möglichen Arzneimittelwechselwirkungen und können Ihnen für die Überwachung. Nicht starten, stoppen oder zu ändern Dosierung von allen Arzneimitteln bevor Sie mit ihnen.

Allopurinol sollte nicht verwendet werden, mit folgenden Medikamenten, da sehr ernste Wechselwirkungen auftreten können, während Verwendung Allopurinol:

Wenn wir derzeit mit Allopurinol, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor dem Start Allopurinol.

Bevor Sie Allopurinol, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle verschreibungspflichtigen und nonprescription / pflanzliche Produkte können Sie, vor allem von:

Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Wechselwirkungen. Deshalb, bevor Sie Allopurinol, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Produkte, die wir verwenden. Bewahren Sie eine Liste aller Ihrer Medikamente mit Ihnen, und teilen die Liste mit Ihrem Arzt und Apotheker.

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Erste Patienten in MIV Therapeutics VESTASYNC-II-Studie

MIV Therapeutics, Inc. (OTCBB: MIVT) (Frankfurt: MIV), ein führender Entwickler von nächste Generation von Beschichtungen und fortschrittlicher Drug-Delivery-Systeme für kardiovaskuläre Stents und andere implantierbare medizinische Geräte, gibt bekannt, dass die ersten Patienten wurden immatrikuliert im Prozess der Registrierung seine VESTAsync ™ Polymer-free-Medikament Koelution Stent. Auf der Grundlage von ausgezeichneten neun Monate die menschliche Sicherheit und Wirksamkeit Daten im März bei der American College of Cardiology Meeting, beschleunigten Gesellschaft hat ihren ursprünglichen Zeitplan für VESTASYNC II-Studie, das auf die Prüfung der Wirksamkeit VESTAsync ™ in einer ausreichenden Zahl von Patienten nach der Form Grundlage eines regulatorischen Einreichung Genehmigung für das Inverkehrbringen in Europa. Es ist zu erwarten, dass diese Patienten-Daten werden auch Teil einer möglichen Vorlage an US Food and Drug Administration.

Alexandre Abizaid, MD, Ph. D., Chief einer koronaren Intervention von Dante Pazzanese Institut für Kardiologie in Sao Paulo, Brasilien, ist ein Principal Investigator in diesem 120-Patienten, Multi-Center, randomisierte, kontrollierte Studie. In dieser Studie werden 90 Patienten erhalten VESTAsync ™ nano-porösen Hydroxyapatit (HAP) Medikament beschichteten Stent-Koelution, während 30 Patienten erhalten die Gesellschaft VESTAcor ™ Stent, Unternehmens nano-porösen HAP beschichteten Stent, der keine Droge. Der primäre Endpunkt ist spät Lumen Verlust, gemessen durch quantitative Koronare Angiographie (QCA) in neun Monaten. Sekundäre Endpunkte umfassen erhebliche nachteilige kardialer Ereignisse und volumetrische Obstruktion. Intravaskulärer Ultraschall (IVUS), Coherent Optical-Tomographie (OCT) und physiologische Studien Untergruppen sind auch erwartet, dass sie durchgeführt werden.

"Wir sind beschleunigte Eintragung dieser Prozess aufgrund der erzielten Ergebnisse mit VESTAsync ™ in unserer Pilotstudie nach neun-Monats-Follow-up des Patienten, und das Potenzial, um Fragen der Sicherheit im derzeit vermarkteten Medikament-freisetzende Stents mit Polymeren zu liefern Droge", kommentierte Dr. Mark Landy, President und Chief Executive Officer von MIV Therapeutics. "Unsere Stent ist ein Polymer-frei, Nano-, mikroporöser Hydroxyapatit Stent hat, dass die Fähigkeit zur Abgabe einer viel kleineren effektiven Dosis des Arzneimittels, der in Wirklichkeit 60 Prozent weniger, mit Sicherheit von Bare-metal-Stents, und wahrscheinlich erfordert nur kurzfristige Antikoagulans-Therapie . Derzeit verfügbare Medikament-freisetzende Stents erfordern Patienten zu ergreifen Antikoagulantien, wie Plavix, so lange wie die Dauer eines Jahres. Wir beabsichtigen, für die Daten aus dieser Studie unterstützen eine Anwendung für die CE-Marke der VESTAsync ™ bis Ende 2009 und freuen uns schließlich zu bieten Patienten und Ärzten eine überlegene Alternative zu den derzeit verfügbaren Produkte ", ergänzt Dr. Landy.

Über MIV Therapeutics

MIV Therapeutics entwickelt eine nächste Generation von fortschrittlichen Linie biokompatiblen Beschichtungen für passive und Drug-Koelution Anwendungen auf kardiovaskuläre Stents, sowie für ein breites Spektrum anderer implantierbarer medizinischer Geräte. Das Unternehmen ist ultra-dünne Beschichtung Formulierung ist zum Schutz der umliegenden Gewebe vor potenziell schädlichen Wechselwirkungen mit blanken metallischen Stents. Diese Beschichtung Plattform wird aus Hydroxylapatit (HAP), einem organischen Material, das hat sich gezeigt, ausgezeichnet in-vivo-Sicherheit und Biokompatibilität. Hydroxyapatit ist ein poröses Material, welches den Knochen Mineral-und Matrix von Zähnen, und ist heute weit verbreitet als Ersatz Knochen Material und für Beschichtungen Fixierung auf implantierbare Geräte in orthopädischen, zahnmedizinischen und anderen Anwendungen. Die Firma Roman Polymer-free-Medikament Koelution Technologien auf der Grundlage von HAP könnte auch eine attraktive Alternative zur derzeitigen polymer-based drug Koelution Beschichtungen auf dem Stent-Markt, auf die man sich im Zusammenhang mit unerwünschten Wirkungen. Der am weitesten in der Suchtprävention Koelution Beschichtungen sind zusätzlich zum Anzug ein breites Spektrum von implantierbaren medizinischen Geräten, die davon profitieren könnten in hohem Grade customizable Drug Release-Profile. MIV Therapeutics verfügt über ein Collaborative Research-Abkommen mit der University of British Columbia und erhielt einen staatlichen Zuschuss für ihre Forschungs-Programm auf die "Entwicklung von neuartigen Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents" im Rahmen des National Research Council-Industrial Research Assistance Program. Im Rahmen dieses Sponsoring, Unternehmen wird erwartet, dass seine Droge Koelution Forschungs-und Entwicklungsprogramm zu erreichen und Kommerzialisierung Produkt. MIV's Portfolio an geistigem Eigentum umfasst Patente im Besitz von University of British Columbia und exklusiv lizenziert zu MIV. Key Patentanmeldungen gleichzeitig in verschiedenen Ländern auf der ganzen Welt weiter schützen kommerzielle Exklusivität von MIV's Erfindungen im globalen Markt. Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte http://www. mivtherapeutics. com.

Forward-Looking Statements

Mit Ausnahme der historischen hierin enthaltenen Informationen, Fragen erörtert in dieser Pressemitteilung sind zukunftsbezogene Aussagen. Alle Aussagen, dass diskutieren Erwartungen und Projektionen im Hinblick auf künftige Fragen, einschließlich, ohne Beschränkung, Aussagen im Hinblick auf Sicherheit und Wirksamkeit von Unternehmen das Produkt und die Fähigkeit des Unternehmens, Produkt zu verjüngen Stent-Markt sind, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Solche Aussagen sind durch Wörter oder Wendungen wie "vorgeschlagen", "erwartet", "glauben", "werden", "Durchbruch", "signifikant", "angegeben", "glauben", "revolutionär", "sollten" "Idealen", "außerordentlich" und "aufgeregt." Diese Aussagen sind im Rahmen von "Safe Harbor" Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act "von 1995. Können die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in die Zukunft gerichtete Aussagen und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, einschließlich, ohne Einschränkung, Markt-Akzeptanz der Gesellschaft, diese Produktkandidaten, die Fähigkeit des Unternehmens zu steigern und ausreichende Mittel zur weiteren Entwicklung seiner verschiedenen geschäftlichen Interessen als derzeit betrachtete, und andere Faktoren, die in Gesellschaft mit Anmeldungen Securities and Exchange Commission einschließlich, ohne Einschränkung, Company's Annual Report on Form 10-K für das Geschäftsjahr 31. Mai 2007 und Forms 10-Q. Das Unternehmen lehnt ausdrücklich jegliche Verpflichtung öffentlich zu aktualisieren oder anderweitig diese Aussagen revidieren, sei es infolge neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus sonstigen Gründen, ausgenommen an Unternehmen, soweit dies gesetzlich vorgeschrieben ist.

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