Le médicament que nous utilisons: Allopurinol.

utilise des Allopurinol

Allopurinol est bloquant une enzyme qui réduit les niveaux élevés d'acide urique dans votre corps par la réduction de quantité produite. Il est utilisé pour traiter la goutte et de certains types de calculs rénaux. Allopurinol est également utilisé pour empêcher l'niveaux d'acide urique chez les patients qui reçoivent la chimiothérapie anticancéreuse. Les cellules cancéreuses qui sont détruits avec la thérapie libèrent de grandes quantités d'acide urique dans la circulation sanguine.

comment l'utilisation de Allopurinol

Allopurinol prendre par la bouche, généralement une fois par jour après un repas afin de réduire les dérangements d'estomac, ou selon les directives de votre médecin. Il est préférable de boire un grand verre d'eau avec chaque dose et un autre au moins 8 verres (8 oz. Chacun) par jour tout en prenant Allopurinol afin de prévenir les calculs rénaux de la formation. Si nous sommes sur des liquide, consultez votre médecin pour d'autres instructions. Votre médecin mai également nous charger sur la manière de diminuer l'acidité dans l'urine (par exemple, d'éviter de grandes quantités d'acide ascorbique ou vitamine C).

La posologie est fonction de votre état de santé et de réponse au traitement. Allopurinol utiliser régulièrement pour obtenir plus d'avantages de celle-ci. N'oubliez pas de le prendre en même temps chaque jour.

Pour le traitement de la goutte, il mai prendre jusqu'à plusieurs semaines pour ce médicament à avoir un effet. Nous expérience mai une augmentation du nombre de goutteuse attaques pendant plusieurs semaines à plusieurs mois après le début de ce médicament tout organisme se débarrasse d'un excès d'acide urique. Allopurinol n'est pas une douleur. Pour soulager la douleur, continuer à prendre vos médicaments prescrits pour goutteuse attaques (par exemple, la colchicine, l'ibuprofène, l'indométhacine) selon les directives de votre médecin.

effets secondaires de Allopurinol

Maux d'estomac, nausées, diarrhée, goût inhabituel, attaques goutteuse aiguë, ou la somnolence mai se produire si l'utilisation Allopurinol que votre corps s'habitue à allopurinol. Si l'un de ces effets persistent ou s'aggravent, informez-en votre médecin ou pharmacien rapidement.

Rappelez-vous que votre médecin a prescrit Allopurinol parce qu'il ou elle a jugé que bénéfique pour vous est plus grand que le risque d'effets secondaires. Beaucoup de gens utilisant Allopurinol ne pas avoir de graves effets secondaires.

Parlez-en à votre médecin immédiatement si l'un de ces très très peu probable, mais des effets secondaires graves se produisent:

Allopurinol mai rarement provoquer de très graves (éventuellement mortels) des réactions allergiques. Cessez de prendre le Allopurinol et consulter immédiatement un médecin si l'un de ces symptômes de réaction allergique se produit:

Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires possibles. Si nous constatons d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin ou pharmacien.

précautions d'allopurinol

Avant de prendre l'allopurinol, parlez-en à votre médecin ou pharmacien si nous sommes allergiques à celle-ci; ou si nous avons des autres allergies.

Avant d'utiliser l'allopurinol, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien antécédents médicaux, en particulier de:

Allopurinol mai vous faire somnolent; faire preuve de prudence se livrer à des activités exigeant la vigilance comme conduire ou d'utiliser une machine.

Alcool mai diminuer l'efficacité d'allopurinol. Limiter les boissons alcoolisées.

Allopurinol devraient être utilisés seulement s'ils sont clairement nécessaires pendant la grossesse. Discutez des risques et des avantages avec votre médecin.

Allopurinol passe dans le lait maternel. Consultez votre médecin avant de l'allaitement maternel.

les interactions de Allopurinol

Vos professionnels de la santé (par exemple, un médecin ou pharmacien) mai déjà être au courant des éventuelles interactions médicamenteuses et mai être suivi pour vous. Ne pas démarrer, arrêter ou de modifier la posologie de tout médicament avant de vérifier avec eux en premier.

Allopurinol ne doit pas être utilisé avec ces médicaments très grave parce que les interactions mai se produire si l'utilisation Allopurinol:

Si nous sommes actuellement en utilisant Allopurinol, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de commencer Allopurinol.

Avant d'utiliser l'allopurinol, parlez-en à votre médecin ou pharmacien de tous les prescription et sans ordonnance / produits à base de plantes vous mai utilisation, en particulier de:

Ce document ne contient pas toutes les interactions possibles. Par conséquent, avant d'utiliser l'allopurinol, parlez-en à votre médecin ou pharmacien de tous les produits que nous utilisons. Conservez une liste de tous vos médicaments avec vous, et de partager la liste avec votre médecin et pharmacien.

Allopurinol avec le monde d'expédition

Premiers patients inscrits dans MIV Therapeutics VESTASYNC II de l'étude

MIV Therapeutics, Inc (OTCBB: MIVT) (Francfort: MIV), un chef de file en développement de la prochaine génération de revêtements et des traitements médicamenteux de systèmes de prestation de stents cardiovasculaires et d'autres dispositifs médicaux implantables, annonce que les premiers patients ont été inscrits dans l'enregistrement des procès sa VESTAsync ™ polymère sans drogue stent à élution. Sur la base de excellente neuf mois et la sécurité des données sur l'efficacité dans Mars à l'American College of Cardiology réunion, la compagnie a accéléré son calendrier pour VESTASYNC II procès, qui est conçu pour tester l'efficacité de VESTAsync ™ dans un nombre suffisant de patients pour former le base d'un dépôt réglementaire pour approbation de commercialisation en Europe. Il est prévu que ces données sur les patients sera également partie d'une éventuelle présentation à US Food and Drug Administration.

Alexandre Abizaid, MD, Ph. D., chef de l'intervention coronarienne de l'Institut Dante Pazzanese de cardiologie à Sao Paulo, au Brésil, est un chercheur principal dans cette de 120 patients, multi-centre, étude randomisée et contrôlée. Dans cette étude, 90 patients recevront VESTAsync ™ nano-poreux hydroxyapatite (HAP) revêtus de drogues-stent à élution, tandis que 30 patients reçoivent la Société VESTAcor ™ stent, société nano-poreux Hap stent enduit, qui ne contient pas de médicament. Le critère principal d'évaluation est en retard de perte de lumière mesurée par angiographie coronarienne quantitative (QCA) à neuf mois. Critères secondaires se comprennent de grands événements indésirables cardiaques et volumétrique obstruction. L'échographie intravasculaire (IVUS), la tomographie optique cohérente (OCT) et physiologiques sous études devraient également être effectuées.

"Nous sommes accélérer ce procès l'enregistrement en raison des résultats obtenus avec VESTAsync ™ dans notre étude pilote au bout de neuf mois suivi du patient, et le potentiel de traiter les questions de sécurité actuellement commercialisés dans des stents imprégnés de médicament en utilisant des polymères à fournir des médicaments,» a commenté le docteur Mark Landy, président et chef de la direction de MIV Therapeutics. "Notre stent, un polymère, sans échelle nanométrique, microporeux hydroxyapatite stent qui a capacité à fournir une beaucoup plus petite dose efficace du médicament, en fait, 60 pour cent moins, avec la sécurité de nu-metal stents, et requiert probablement à court terme de la thérapie anticoagulante . Documents disponibles des stents imprégnés de médicament besoin les patients à prendre des anticoagulants, comme le Plavix, aussi longtemps que un an. Nous avons l'intention des données tirées de cette étude à l'appui d'une demande de marque CE de la VESTAsync ™ d'ici la fin de 2009 et sommes impatients d'offrir éventuellement les patients et les médecins un produit de remplacement supérieur aux produits actuellement disponibles, "a ajouté le docteur Landy.

A propos de MIV Therapeutics

MIV Therapeutics est en train d'élaborer une nouvelle génération de ligne de revêtements biocompatibles avancée en ce qui concerne les drogues et à élution des applications sur les stents cardiovasculaires, ainsi que pour un large éventail d'autres dispositifs médicaux implantables. La société ultra-mince revêtement formulation est conçue pour protéger les tissus environnants de potentiellement nocifs des interactions avec les stents métalliques nus. Ce revêtement plate-forme est dérivée de l'hydroxyapatite (HAP), un matériau organique qui a démontré d'excellentes in vivo la sécurité et la biocompatibilité. Hydroxyapatite est un matériau poreux qui constitue l'minérale osseuse et la matrice de dents, et il est largement utilisé aujourd'hui comme un os de remplacement du matériel et de revêtements sur la fixation des dispositifs implantables dans orthopédique, dentaire et d'autres applications. La Société du roman de polymère sans drogue élution technologies basées sur Hap pourrait également fournir une alternative attrayante à actuel à base de polymères de drogues à élution revêtements sur le marché stent, qui ont été associés à des effets indésirables. La Société de la drogue-élution revêtements sont en outre conçus pour satisfaire un large éventail de dispositifs médicaux implantables qui pourraient bénéficier de drogue hautement personnalisable profils de libération. MIV Therapeutics a un accord de collaboration de recherche avec l'Université de la Colombie-Britannique et a reçu une subvention du gouvernement pour son programme de recherche sur le "Développement de nouveaux composites à élution de médicaments pour les revêtements de stents cardiovasculaires," sous le Conseil national de recherches, la recherche industrielle du Programme d'aide. Dans le cadre de ce parrainage, la compagnie est en mesure de compléter son médicament-élution programme de recherche et développement et d'atteindre la commercialisation des produits. MIV du portefeuille de propriété intellectuelle comprend des brevets détenus par l'Université de la Colombie-Britannique et exclusivement sous licence à MIV. Principales demandes de brevet déposées simultanément dans différents pays du monde entier de mieux protéger l'exclusivité commerciale de la MIV inventions dans le marché mondial. Pour de plus amples renseignements, visitez s’il vous plaît http://www. mivtherapeutics. com.

Les déclarations prospectives

Sauf pour les données historiques contenues aux présentes, les questions abordées dans ce communiqué de presse sont des déclarations prospectives. Toutes les déclarations portant sur des attentes et des projections en ce qui concerne l'avenir les questions y compris, sans s'y limiter, des déclarations relatives à la sécurité et l'efficacité de la Société du produit et la capacité de la Société du produit de rajeunir stent marché sont des déclarations prospectives. Ces déclarations sont indiqués par des mots ou des expressions telles que "proposé", "devrait", "croire", "seront", "percée", "important", "indiquées", "sentir", "révolutionnaire", "devrait" «Idéal», «extrêmement» et «excité». Ces déclarations sont faites en vertu de "Safe Harbor" de US Private Sector Securities Litigation Reform Act de 1995. Mai les résultats réels diffèrent matériellement de ceux décrits dans les énoncés prospectifs et sont assujettis à des risques et des incertitudes, y compris, sans s'y limiter, l'acceptation par le marché de la Société du produit, la capacité de la Société à obtenir suffisamment de financement et de continuer à développer ses divers intérêts tels qu'ils sont actuellement envisagées, et d'autres facteurs identifiés dans l'entreprise est tenue avec la Securities and Exchange Commission, y compris, sans s'y limiter, la compagnie du rapport annuel sur formulaire 10-K pour l'exercice terminé le Mai 31, 2007 et formulaires 10-Q. La Société rejette expressément toute obligation de mettre à jour publiquement ou de réviser ces déclarations, que ce soit par suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autrement, sauf à mesure requise par la loi.

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