La medicina si usa: allopurinolo.

usi di allopurinolo

Allopurinolo è un enzima che degrada bloccanti elevati livelli di acido urico nel corpo di importo decrescente di prodotto. E 'usato per trattare la gotta e di determinati tipi di calcoli renali. Allopurinolo è anche usato per prevenire elevato livelli di acido urico nei pazienti che ricevono chemioterapia. Cellule tumorali che sono distrutto la terapia con rilascio di grandi quantità di acido urico nel sangue.

come l'uso di allopurinolo

Allopurinolo prendere per bocca una volta al giorno, di solito dopo un pasto a ridurre disturbi di stomaco, o come indicato dal vostro medico. E 'meglio bere un bicchiere pieno di acqua con ogni dose e almeno un altro 8 bicchieri (8 oz. Ciascuno) al giorno durante l'assunzione di allopurinolo al fine di prevenire i calcoli renali da formare. Se siamo sulla limitato assunzione di liquidi, consultare il vostro medico per ulteriori istruzioni. Il medico può inoltre incaricare noi su come diminuire l'acidità nella vostra urina (ad esempio, evitare di grandi quantità di acido ascorbico o Vitamina C).

Dosaggio è basato su le proprie condizioni di salute e di risposta alla terapia. Allopurinolo utilizzare regolarmente per ottenere la maggior parte del beneficio da esso. Ricordatevi di portare allo stesso tempo ogni giorno.

Per il trattamento della gotta, può richiedere fino a diverse settimane per questo medicinale ad avere un effetto. Noi possiamo sperimentare un aumento del numero di attacchi gottosa per diverse settimane a mesi dopo aver iniziato questo medicinale mentre rids stesso corpo di un eccesso di acido urico. Allopurinolo non è un dolore reliever. Per alleviare il dolore, continuare a prendere la tua prescrizione farmaci per gottosa attacchi (ad esempio, la colchicina, ibuprofene, indometacina) come indicato dal vostro medico.

effetti collaterali di allopurinolo

Disturbi di stomaco, nausea, diarrea, sapore insolito, gottosa acuta attacchi, sonnolenza o può verificarsi durante l'uso allopurinolo come il tuo corpo regola per allopurinolo. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente.

Ricordate che il vostro medico le ha prescritto allopurinolo perché lui o lei ha giudicato che beneficio per voi è più grande di rischio di effetti collaterali. Molte persone con allopurinolo non avere gravi effetti collaterali.

Informi immediatamente il medico se uno qualsiasi di questi altamente improbabile, ma molto gravi effetti indesiderati si verifichino:

Allopurinolo maggio raramente gravi (eventualmente fatale) reazioni allergiche. Interrompere l'assunzione di allopurinolo e contattare immediatamente un medico se una qualsiasi di queste reazioni allergiche si manifestano i sintomi:

Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista.

precauzioni di allopurinolo

Prima di prendere allopurinolo, informi il medico o il farmacista se è allergico ad essa, o se ci sono altre allergie.

Prima di usare allopurinolo, informi il medico o il farmacista il tuo anamnesi, in particolare di:

Allopurinolo maggio induce il sonno; usare cautela impegnarsi in attività che richiedono attenzione come guidare o di utilizzare macchinari.

Alcool può diminuire l'efficacia di allopurinolo. Limite di bevande alcoliche.

Allopurinolo dovrebbe essere utilizzato solo quando chiaramente necessario durante la gravidanza. Discuti rischi e benefici con il vostro medico.

Allopurinolo passa nel latte materno. Consultare il medico prima di seno.

interazioni di allopurinolo

Il tuo professionisti del settore sanitario (ad esempio, medico o il farmacista) può essere già a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e può essere per aver scelto di monitoraggio. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio del farmaco prima di qualsiasi controllo con loro per primi.

Allopurinolo non deve essere utilizzato con i seguenti farmaci molto grave, perché può verificarsi interazioni mentre uso allopurinolo:

Se si sta attualmente utilizzando allopurinolo, informi il medico o il farmacista prima di iniziare allopurinolo.

Prima di usare allopurinolo, informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e nonprescription / prodotti di erboristeria si può usare, in particolare di:

Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare allopurinolo, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che utilizziamo. Mantenere un elenco di tutti i farmaci con voi, e condividere la lista con il suo medico e farmacista.

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Prima pazienti arruolati in miv Therapeutics VESTASYNC II Studio

Miv Therapeutics, Inc (OTCBB: MIVT) (Francoforte: miv), un leader nello sviluppo della prossima generazione, i rivestimenti e le avanzate droga sistemi di erogazione per stent cardiovascolari e di altri dispositivi medici impiantabili, annuncia che prima pazienti sono stati arruolati nel processo di registrazione la sua VESTAsync ™ polimero-farmaco libero-eluting stent. Basato su eccellente di nove mesi umana la sicurezza e l'efficacia dei dati riportati nel mese di marzo al Collegio Americano di Cardiologia riunione, la Società ha accelerato la sua originale timeline per VESTASYNC II prova, che è progettato per testare l'efficacia di VESTAsync ™ in un numero sufficiente di pazienti per formare il base di un deposito di regolamentazione approvazione per la commercializzazione in Europa. E 'previsto che questi dati paziente faranno anche parte di un eventuale presentazione alla US Food and Drug Administration.

Alexandre Abizaid, MD, Ph D., Capo di intervento coronarico di Dante Pazzanese Istituto di Cardiologia in Sao Paulo, Brasile, è un ricercatore principale in questo 120-paziente, multi-centro, randomizzato, controllato studio. In questo studio 90 pazienti riceveranno VESTAsync ™ nano-porosa hydroxyapatite (SAD) rivestita di droga-eluting stent, mentre 30 pazienti riceveranno la Società VESTAcor ™ stent, società nano-porosa Hap rivestite con stent, che non contiene alcun farmaco. L'endpoint primario è in ritardo lume misurata come perdita di angiografia coronarica quantitativa (QCA) a nove mesi. Endpoint secondario comprenderà grandi eventi avversi cardiaci e volumetrica ostruzione. L'ecografia intravascolare (IVUS), Tomografia ottica coerente (PTOM) e fisiologiche sub studi sono previste anche da eseguire.

"Stiamo accelerando il processo di registrazione a causa di risultati ottenuti con VESTAsync ™ nel nostro studio pilota dopo nove mesi di follow-up dei pazienti, e il potenziale per affrontare questioni di sicurezza attualmente in commercio in droga-eluting stent con polimeri di consegnare droga", ha commentato Marco Dottore Landy, Presidente e Chief Executive Officer del miv Therapeutics. "Il nostro stent è un polimero-free, nanoscala, microporosa hydroxyapatite stent che ha la capacità di fornire un efficace molto più piccola dose di farmaco, infatti il 60 per cento di meno, con la sicurezza di nudo-stent di metallo e, probabilmente, richiede solo a breve termine della terapia anticoagulante . Attualmente disponibile droga-eluting stent richiedere ai pazienti di assumere anticoagulanti, come ad esempio Plavix, il più a lungo un anno. Intendiamo per i dati ottenuti da questo studio a sostegno di una domanda di marchio CE dei VESTAsync ™ entro la fine del 2009 e sono lieti di poter offrire anche pazienti e medici una superiore alternativa a prodotti attualmente disponibili, "Dottore Landy aggiunto.

Chi miv Therapeutics

Miv Therapeutics sta sviluppando una nuova generazione di soluzioni avanzate di linea biocompatibili per rivestimenti e passiva droga applicazioni eluting stent a cardiovascolari, oltre che per una vasta gamma di altri dispositivi medici impiantabili. Della Società ultra-sottile rivestimento formulazione è progettato per proteggere i tessuti circostanti potenzialmente nocivi da interazioni con stent metallici nudo. Questo rivestimento piattaforma è derivato da hydroxyapatite (SAD), un materiale organico che ha dimostrato in vivo eccellente di sicurezza e di biocompatibilità. Hydroxyapatite è un materiale poroso che costituisce il minerale delle ossa e dei denti matrice, ed è oggi ampiamente utilizzato come un sostituto di materiale osseo e per i rivestimenti a dispositivi impiantabili fissazione in ortopedica, l'odontoiatria e altre applicazioni. La Società romanzo di polimero-droga libera eluting tecnologie basate su Hap potrebbe anche fornire un'alternativa interessante agli attuali polimero a base di droga rivestimenti-eluting stent sul mercato, che sono stati associati ad effetti indesiderati. Della Società di droga-eluting rivestimenti sono inoltre progettato per soddisfare un'ampia gamma di dispositivi medici impiantabili che potrebbero beneficiare di farmaco altamente personalizzabile rilascio profili. Miv Therapeutics ha un accordo di Ricerca in collaborazione con l'Università della British Columbia e ha ricevuto una sovvenzione del governo per il suo programma di ricerca su "Sviluppo di nuovi Drug Eluting composito rivestimenti per Cardiovascolare Stents," sotto il Consiglio Nazionale delle Ricerche-Industrial Research Assistance Program. Ai sensi del presente sponsorizzazione, la Società si prevede di completare la sua droga-eluting la ricerca e lo sviluppo del programma e di raggiungere la commercializzazione del prodotto. Miv del portafoglio di proprietà intellettuale include brevetti detenuti da University of British Columbia e concesso in licenza esclusivamente a miv. Chiave di domande di brevetto depositate contemporaneamente in vari paesi di tutto il mondo commerciale proteggere ulteriormente l'esclusività del miv Le invenzioni nel mercato globale. Per ulteriori informazioni, visitare http://www. mivtherapeutics. com.

Forward-looking statements

Fatta eccezione per le informazioni storiche contenute in questo documento, le questioni discusse in questo comunicato stampa sono forward-looking statements. Tutte le dichiarazioni che discutere le aspettative e le proiezioni in materia di futuro, compresi, senza limitazione, le dichiarazioni relative alla sicurezza e all'efficacia del prodotto della Società e la capacità della Società di prodotti per ringiovanire stent mercato sono forward-looking statements. Tali dichiarazioni sono indicate da parole o frasi come "proposta", "prevede", "ritenere", "sarà", "conquista", "significativo", "indicato", "sentire", "rivoluzionario", "dovrebbe," "Ideale", "molto" e "eccitato". Queste dichiarazioni sono realizzati in "Safe Harbor" disposizioni del Private Securities riforma del contenzioso del 1995. I risultati effettivi possono differire materialmente da quelli descritti nelle dichiarazioni e sono soggetti a rischi e incertezze, compresi, senza limitazione, l'accettazione di mercato della Società prodotto, la capacità della Società di ottenere un finanziamento sufficiente e di continuare a sviluppare i suoi diversi interessi commerciali, come attualmente contemplato, e di altri fattori identificati nella Società con la limatura di Securities and Exchange Commission, compresi, senza limitazione, della Società relazione annuale su modulo 10-K per l'esercizio chiuso al 31 maggio 2007 e moduli 10-Q. La Società espressamente declina qualsiasi obbligo di aggiornare pubblicamente o altrimenti rivedere queste dichiarazioni, se a seguito di nuove informazioni, eventi futuri o altro, fatta eccezione per misura prevista dalla legge.

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