A medicina usamos: alopurinol.

utilizações de alopurinol

Alopurinol bloqueador é uma enzima que reduz altos níveis de ácido úrico no seu organismo, diminuindo quantidade produzida. É utilizado para tratar a gota e alguns tipos de pedras nos rins. Alopurinol também é utilizado para prevenir o ácido úrico elevados níveis em pacientes que recebem quimioterapia oncológica. Câncer células que são destruídas com terapia libertar grandes quantidades de ácido úrico no sangue.

como a utilização de alopurinol

Tome alopurinol por via oral uma vez por dia geralmente depois de uma refeição para reduzir estômago, ou como indicado pelo seu médico. É melhor beber um copo cheio de água com cada dose e, pelo menos, uma outra 8 copos (8 oz. Cada) por dia, tendo simultaneamente alopurinol, a fim de evitar a formação de pedras nos rins. Se estamos restritos a ingestão de fluidos, consulte o seu médico para obter mais instruções. O seu médico pode também instruir sobre a forma como estamos a diminuir a sua acidez na urina (por exemplo, evitar grandes quantidades de ácido ascórbico ou vitamina C).

Dosagem é baseada em sua condição médica e resposta terapêutica. Use alopurinol regularmente para obter mais dela beneficiam. Lembre-se de levá-la a mesma hora do dia.

Para o tratamento da gota, pode levar até algumas semanas para o medicamento possa ter um efeito. Nós podem experimentar um aumento no número de ataques gotosa por várias semanas a meses após o início deste medicamento enquanto EIRD próprio corpo do excesso de ácido úrico. Alopurinol não é uma dor reliever. Para aliviar a dor, continuar a tomar medicamentos prescritos para o seu gotosa ataques (por exemplo, colchicina, ibuprofeno, indometacina), como indicado pelo seu médico.

Os efeitos secundários do alopurinol

Estômago, náusea, diarréia, sabor invulgar, ataques gotosa aguda, ou sonolência pode ocorrer enquanto alopurinol como usar o seu corpo ajusta ao alopurinol. Se algum destes efeitos persista ou piorar, notificar o seu médico ou farmacêutico imediatamente.

Lembre-se que seu médico receitou-lhe alopurinol porque ele ou ela tenha julgado que a vantagem para você é maior que risco de efeitos secundários. Muitas pessoas utilizam alopurinol não têm efeitos secundários graves.

Informe imediatamente o seu médico se qualquer destes altamente improvável, mas muito graves efeitos secundários ocorrem:

Alopurinol maio raramente causam muito graves (possivelmente fatais) reacções alérgicas. Pare de tomar alopurinol e procurar imediata atenção médica, se qualquer destes sintomas ocorrem reacções alérgicas:

Esta não é uma completa lista de possíveis efeitos secundários. Se notarmos outros efeitos não listados acima, entre em contato com o seu médico ou farmacêutico.

Precauções de alopurinol

Antes de tomar alopurinol, informe o seu médico ou farmacêutico se é alérgico a ela, ou se temos quaisquer outras alergias.

Antes de utilizar o alopurinol, informe o seu médico ou farmacêutico seu historial médico, especialmente de:

Alopurinol pode fazer-lhe sonolência; usar cautela engajar-se em atividades que exigem vigilância, tais como conduzir ou utilizar máquinas.

O álcool pode diminuir a eficácia de alopurinol. Limite de bebidas alcoólicas.

Alopurinol deve ser usado somente quando claramente necessária durante a gravidez. Discutir os riscos e benefícios com o seu médico.

Alopurinol passa para o leite materno. Consulte seu médico antes de amamentar.

interacções do alopurinol

Seus profissionais da saúde (por exemplo, médico ou farmacêutico) pode já estar ciente de quaisquer possíveis interações medicamentosas e de acompanhamento poderá ser-lhe por isso. Não iniciar, parar ou mudar dosagem de qualquer medicamento antes de verificar com eles primeiro.

Alopurinol não deve ser utilizado após a medicação porque muito graves podem ocorrer interações enquanto uso alopurinol:

Se nós estamos usando atualmente alopurinol, informe o seu médico ou farmacêutico antes de iniciar o alopurinol.

Antes de utilizar o alopurinol, informe o seu médico ou farmacêutico prescrição e de todas as nonprescription / ervas produtos que você pode utilizar, em especial de:

Este documento não contém todas as possíveis interações. Por isso, antes de usar alopurinol, informe o seu médico ou farmacêutico de todos os produtos que utilizamos. Manter uma lista de todos os seus medicamentos com você, e partilhar a lista com o seu médico e farmacêutico.

Alopurinol com o transporte marítimo mundial

Primeiros doentes incluídos no estudo II MIV Terapêutica VESTASYNC

MIV Terapêutica, Inc. (OTCBB: MIVT) (Frankfurt: MIV), uma desenvolvedora líder da próxima geração de revestimentos e avançados sistemas de entrega de droga cardiovascular stents e outros dispositivos médicos implantáveis, anuncia que a primeira pacientes que tenham sido inscritos no registo de julgamento sua VESTAsync ™ polímero livre de drogas-stents eluídos. Com base no excelente de nove meses humanos segurança e eficácia os dados comunicados em março a American College of Cardiology reunião, Empresa tem acelerado o seu cronograma original para VESTASYNC II julgamento, que foi projetada para testar a eficácia de VESTAsync ™ em um número suficiente de pacientes para formar o Base de uma aprovação regulamentar depósito para comercialização na Europa. É de prever que estes dados paciente irá também fazer parte de uma eventual apresentação de E.U. Food and Drug Administration.

Alexandre Abizaid, MD, Ph. D., Chefe de intervenção coronária do Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia, em São Paulo, Brasil, é um investigador principal, neste 120-paciente, multi-centro, randomizado, controlado estudo. Neste estudo 90 pacientes receberão VESTAsync ™ nano-porosos hidroxiapatita (SSP) revestidos de droga stents eluídos, enquanto que 30 pacientes irá receber da Companhia VESTAcor ™ stent, da empresa nano-porosos Hap stents revestidos, que não contém qualquer droga. O objectivo primário é tarde lúmen perda como medido pela angiografia coronária quantitativa (QCA) em nove meses. Parâmetros secundários irá incluir grandes eventos cardíacos adversos e volumétrico obstrução. Ultra-som intravascular (UIC), Coherent Optical Tomografia (PTU) e sub estudos fisiológicos também são esperados para ser realizada.

"Estamos acelerando este registo julgamento devido aos resultados obtidos com VESTAsync ™ no nosso estudo piloto após nove meses de acompanhamento doente, eo potencial para abordar questões de segurança actualmente comercializados de droga stents eluídos utilizando polímeros para entregar droga", comentou Mark Doctor Landy, presidente e diretor executivo da MIV Terapêutica. "Nossa stent é um polímero-livres, nanoescala, microporosa hidroxiapatita stent que tem capacidade de entregar uma muito menor dose efectiva de droga, de facto, 60 por cento menos, com a segurança do nu-metal stents e, provavelmente, exige apenas a curto prazo terapêutica anticoagulante . Atualmente disponível o consumo de droga stents eluídos exigir doentes a tomar anticoagulantes, como Plavix, durante o tempo que um ano. Nossa intenção para os dados obtidos neste estudo para apoiar um pedido de marca CE do VESTAsync ™, até ao final de 2009 e estão procurando transmitir eventualmente para os doentes e os médicos que oferecem uma alternativa muito superior aos produtos atualmente disponíveis, "Doctor Landy acrescentou.

Sobre MIV Terapêutica

MIV Terapêutica está a desenvolver uma linha de próxima geração avançados revestimentos biocompatíveis e passiva para o consumo de droga cardiovascular stents eluídos em aplicações, bem como para uma vasta gama de outros dispositivos médicos implantáveis. A Sociedade da ultra-fino revestimento formulação é projetado para proteger a partir de tecido envolvente potencialmente nocivos interações com nu stents metálicos. Esta plataforma é revestimento derivado de hidroxiapatita (SSP), um material orgânico que tem demonstrado excelente segurança e de biocompatibilidade in vivo. Hidroxiapatita é um material poroso que compõe a matriz mineral óssea e dos dentes, e hoje é amplamente utilizado como um substituto ósseo materiais e revestimentos para a fixação dispositivos implantáveis em ortopédicos, dentários e outras aplicações. A Companhia do romance polímero livre de drogas-eluídos tecnologias baseadas na SSP também poderia fornecer uma alternativa atraente à actual polímero à base de consumo de droga sobre os stents eluídos revestimentos mercado, que têm sido associados a efeitos indesejáveis. Da Companhia de droga eluídos revestimentos são adicionalmente concebido para servir uma vasta gama de dispositivos médicos implantáveis que poderiam beneficiar de drogas altamente personalizável libertação perfis. MIV Terapêutica tem um acordo Investigação em colaboração com a Universidade de British Columbia e tenha recebido uma subvenção para o seu governo programa de investigação sobre o "Desenvolvimento de Novos Medicamentos eluídos Composite Coatings para Cardiovascular Contenedores", no âmbito do Conselho Nacional de Pesquisa-Industrial Research Assistance Program. No âmbito deste patrocínio, a companhia espera completar a sua droga-eluídos programa de investigação e desenvolvimento e comercialização de chegar a produto. MIV direitos de propriedade intelectual da carteira inclui patentes detidas pela Universidade de British Columbia e licenciada exclusivamente para MIV. Key patente pedidos apresentados simultaneamente em vários países ao redor do mundo proteger ainda mais exclusividade comercial do MIV's invenções no mercado global. Para obter mais informações, visite o site http://www. mivtherapeutics. com.

Afirmações sobre o futuro

Excepto para as informações históricas aqui contidas, assuntos discutidos neste comunicado de imprensa são afirmações sobre o futuro. Todas as declarações que discutir as expectativas e previsões no que diz respeito a questões futuras, incluindo, sem limitação, afirmações relacionadas com a segurança e eficácia do produto ea capacidade da Companhia de produto da Companhia para rejuvenescer stent mercado são afirmações sobre o futuro. Tais declarações são indicados por palavras ou frases como "proposta", "espera", "acredita", "irá", "neutralização", "significativo", "indicado", "sentir", "revolucionário", "deveria", "Ideal", "extrema" e "animado." Estas afirmações são feitas ao abrigo do "porto seguro" disposições do Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Os resultados reais podem diferir materialmente daqueles descritos nas afirmações sobre o futuro e estão sujeitas a riscos e incertezas, incluindo, sem limitação, aceitação no mercado dos produtos da Companhia, da capacidade da companhia para levantar fundos suficientes e de continuar a desenvolver os seus vários interesses comerciais como presentemente contempladas, e de outros factores identificados nos depósitos da Companhia com a Securities and Exchange Commission, incluindo, sem limitação, o relatório anual da Companhia no Formulário 10-K para o ano encerrado em 31 de maio de 2007 e Formulários 10-Q. A Companhia expressamente de qualquer obrigação de atualizar publicamente ou não rever estas declarações, quer como resultado de novas informações, eventos futuros ou de outra forma, exceto a medida exigida pela lei.

MIV Terapêutica

Compare os preços de compra e confiáveis farmácias on-line medicamento mais barato