その薬を使用：アロプリノールです。

使用したアロプリノール

アロプリノールは、高レベルの酵素阻害薬に低減して体の尿酸の生産量を減少させる。 痛風の治療に使われることは、特定の種類の腎臓結石です。 アロプリノールにも使用されるのを防ぐ高尿酸レベルで癌の化学療法を受ける患者のwhoです。 癌細胞を破壊療法のリリースでは、大量の尿酸を血流です。

アロプリノールを使用する方法の

アロプリノールを取る口の中に食事をした後、通常1日に1度胃の不調を減らすか、または、貴方の医師の指示どおりにされています。 するのが良いフルコップ1杯の水を飲むと、少なくとも各線量別の8杯（八オンス各）アロプリノールながら一日を防止するために腎臓結石を形成します。 水分摂取量を制限場合には、医師の診察を受けるより詳細な手順をご相談ください。 貴方の医師に指示されることも私たちをどのようにして尿中の酸性度を減少させる（例えば、避けるために大量のアスコルビン酸やビタミンC ）です。

投与量に基づいて、医療は治療への反応の条件とします。 アロプリノールを定期的に使用し得る最も恩恵を受けることです。 同じ時間を取ることを忘れずに毎日です。

痛風の治療のため、それが完了するまでに数週間、この薬をしても効果があります。 経験することがあります痛風の数を増加させるための攻撃を開始した後、数週間から数カ月にわたってこの薬を体のRID自体の過剰な尿酸です。 アロプリノールではないの鎮痛薬をします。 痛みを和らげる、継続してご痛風発作の治療薬の処方（例えば、コルヒチン、イブプロフェン、インドメタシン） 、貴方の医師の指示どおりにされています。

アロプリノールの副作用

胃の不調、吐き気、下痢、異例の味、急性痛風発作か、または眠気アロプリノールとして使用して発生することがあります体の中にアロプリノールを調整します。 もしあれば、これらの効果を持続または悪化させる、貴方の医師または薬剤師に速やかに通知します。

アロプリノールに注意して、貴方の医師が処方さと判断したため、彼または彼女はあなたに良い効果があるの副作用の危険性よりも大きい。 アロプリノール多くの人々を使用して、深刻な副作用はありません。

もしあれば直ちに貴方の医師に伝える弊社のこれらの非常に低いしかし、非常に深刻な副作用が発生する可能性：

アロプリノール年5月めったに原因非常に深刻な（おそらく致命的な）アレルギー反応です。 撮影アロプリノールとの即時停止を求める場合は医師の手当てアレルギー反応のいずれかの現象が発生：

これではない可能性のある副作用の完全なリストです。 もし他の効果を通知しない場合は、医師または薬剤師にお問い合わせください。

注意事項のアロプリノール

アロプリノールを取る前に、まず、貴方の医師または薬剤師場合には、アレルギーがあること、またはその他のアレルギーがあればします。

アロプリノールを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師して医療の歴史、特に：

アロプリノールに眠気を催すことができる;使用に注意が必要な警戒活動に従事するなどの運転や機械を使用しています。

アルコール5月アロプリノールの有効性を減少させる。 アルコール飲料を制限します。

アロプリノールを明確にすべきである場合にのみ必要に応じて使用される妊娠中です。 リスクと利点を、貴方の医師について話し合う。

アロプリノール母乳を通過します。 母乳授乳する前に、貴方の医師に相談します。

アロプリノールの相互作用の

あなたのヘルスケアの専門家（例えば、医師または薬剤師）年5月、すでに知っておくべき薬物相互作用のあらゆる可能性を監視するため、 5月にしてください。 はありません開始、停止、または変更する前に薬の投与量のチェックをして任意の最初のです。

アロプリノールはないと次のように使われる薬の相互作用が発生することが非常に深刻なため、使用中アロプリノール：

アロプリノール場合には、現在使用して、わかる範囲を始める前に、貴方の医師または薬剤師アロプリノールです。

アロプリノールを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての処方薬、市販/ハーブ商品を使用することが、特に：

このドキュメントのすべての可能な相互作用が含まれていません。 したがって、アロプリノールを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての製品を使用します。 の全リストを表示して薬を維持する場合、および共有して、貴方の医師と薬剤師のリストを作成します。

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最初の患者の治療に入学vestasync 2世研究miv

治療miv株式会社（ otcbb ： mivt ） （フランクフルト： miv ）は、次世代のリーディングディベロッパー塗料や高度な薬物送達システムを植え込み型心臓血管stentsおよびその他の医療機器、発表された最初の患者が登録され裁判のユーザ登録そのvestasync ™ポリマー薬剤溶出ステント無料です。 1-9月に基づいて優れた人間の安全性と効能をデータで報告された米国心臓病学会会議室3月、同社は、元のタイムラインを加速さvestasync 2世裁判、これは設計の効果をvestasync ™との互換性をテストするための十分な数の患者を形成して規制基準は、欧州での販売承認申請をします。 これらの患者のデータが予想される部分は、最終的にも米国食品医薬品安全庁に提出します。

アレクサンドルアビザイド、メリーランド、博士は、ダンテ研究所主任pazzanese冠状動脈性心臓病の介入を、ブラジルのサンパウロ、治験責任医師は、この120 -患者、マルチセンター、無作為化、対照試験です。 本研究で患者を受け取るvestasync ™ nanoとの互換90 -多孔質ヒドロキシアパタイト（運命）コーティング薬剤溶出ステントは、患者が30日、同社のvestacor受け取る™ステントは、同社のナノコーティングしたステント多孔質起こって、これが含まれていない薬です。 内腔損失の主なエンドポイントとしては、後半で測定さ定量的冠動脈造影（ qca ）は9ヶ月です。 二次エンドポイントは、主要な不利な心臓のイベントや体積閉塞します。 血管内超音波法（ ivus ） 、光コヒーレント断層撮影（ 10 ）と生理的なサブも予想される研究が行われている。

"我々は加速し、この裁判のために、ユーザ登録vestasync ™との互換性に基づいて得られた研究した後、 9カ月ぶりの操縦士の患者のフォローアップ、および安全性に関する問題に対処する可能性は、現在市販薬剤溶出性ポリマーを提供stents薬物を使用して、 "コメント医師マークランディ、社長兼最高経営責任者の治療mivです。 "我々のステントは、ポリマー無料、ナノスケール、ステントヒドロキシアパタイト微能力を提供することは非常に小さい実効線量の薬物、実際の60 ％以下で、裸の安全性を金属stents 、および必要なのは、おそらく短期的な抗凝固療法です。現在入手可能な薬剤溶出stentsを取る必要な患者の抗凝固などplavix 、 1年限りです。我々は、この研究から得られたデータをサポートするためのアプリケーションvestasync ™ CEマークは、 2009年の終わりまでに、最終的には楽しみを提供し、患者や医師の代わりに優れた現在入手可能な製品、 "医師ランディー追加されました。

miv治療について

miv治療は、次の世代のラインを開発する高度な生体適合性コーティング剤の薬剤溶出アプリケーションを受動的および心臓血管stentsだけでなく、他の植え込み型の広範囲の医療機器です。 超薄型コーティング、同社の定式化周辺組織を保護するように設計から潜在的に有害な相互作用をあらわに金属製のstents 。 このコーティングから派生したプラットフォームはヒドロキシアパタイト（運命） 、有機材料、生体内ではデモの安全性と生体適合性に優れている。 ヒドロキシアパタイトは、多孔質材料を表にすると歯の骨に含まれるミネラルとは、広く使われて骨の代替材料として、今日でコーティングされ植え込み型と固定のデバイスの整形外科、歯科や他のアプリケーションに最適です。 小説ポリマー、同社の薬剤溶出技術に基づいて無料で起こって魅力的な代替手段を提供することも現在のポリマー系の薬剤溶出ステント市場でコーティングされ、関連付けられて望ましくない影響されてきた。 塗料、同社の薬剤溶出に合わせて設計さは、さらに広範な恩恵を受ける植え込み型医療機器の高度なカスタマイズが薬物発売プロファイルを選択します。 miv治療には、共同研究契約書のブリティッシュコロンビア州の大学や政府の助成金を受け取っては、その研究プログラムは、 "開発のための小説薬物溶出複合コーティング心臓血管stents 、 "国家研究評議会の下に工業用の研究支援プログラムです。 このスポンサーシップされて、会社が予想完了するには、薬剤溶出の研究開発プログラムや製品の商業化に達する。 mivの知的財産ポートフォリオの特許を保有して含まれて大学のブリティッシュコロンビア州の免許をmivかつ排他的です。 キーを同時に特許出願、世界各国の様々な商業独占権を守るのより詳細なmivグローバル市場での発明です。 詳細については、下記をご覧ください@です。 mivtherapeuticsです。 入力してください。

前向きなステートメント

除いて、歴史的な情報を除き、このプレスリリースで議論さの問題は将来予想に関する記述します。 すべてのステートメントを話し合う今後の期待や予想を尊重する問題を含めて、無制限、ステートメントに関連する会社の製品の安全性と有効性と能力の会社の製品をリフレッシュステント市場は将来予想に関する記述します。 このようなステートメントが示されるなどの単語やフレーズを"提案" 、 "期待" 、 "信じる" 、 "は、 " "画期的な" 、 "重要" 、 "表示" 、 "感じる" 、 "革命" 、 "は、 " "理想的な" 、 "非常に"と"興奮していた。 "これらのステートメントは作らされて"セーフハーバー"規定の1995年民間有価証券訴訟改革法です。 実際の結果が大きく異なるに記載され前向きな発言しており、予告のリスクや不確実性を含め、これに限定さに対する市場の受け入れ、同社の製品は、その会社の能力を高めるために十分な資金調達や開発を継続して現在の様々なビジネス上の利益として予期、およびその他の要素で識別さ会社の証券取引委員会に提出した書類を含め、無制限、同社のForm 10 - Kによる年次報告書に終了した事業年度は、 2007年5月31日、およびフォーム10 - Qをします。 その会社で明示的内容は公然とまたは他の更新プログラムを改訂する義務をこれらのステートメントは、かどうかの結果として、新たな情報、将来の事象その他に、範囲を除いて法律で義務付けられています。

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