頸動脈ステント留置術の研究を示してnejm塞栓保護は外科手術に匹敵する 頸動脈ステント留置術の研究を示してnejm塞栓保護は外科手術に匹敵する 調査によると、公開さ の『ニューイングランドジャーナルオブメディシン 今週は、 3年間のデータからの保護を患者にステント留置術や血管形成術の危険性が高い膜剥離術（サファイア）の研究で患者に重度のブロック頸動脈、メインの首の血管につながる脳、 who受け頸動脈ステント留置術のCAS （ ）と正確な®ニチノールステントと同等angioguard ®塞栓キャプチャguidewireから保護された脳卒中、心臓発作、死、と繰り返しwho手術患者の血行再建手続きとして（動脈内膜切除） 。 サファイアは、多、将来、無作為化の研究を正確に評価の安全性およびパフォーマンスを監視®ニチノールangioguard ®塞栓キャプチャguidewireステントと比べると、内膜剥離術は、高品位334患者の頸動脈狭窄症です。 prespecified主要な二次エンドポイントでの3年間は、コンポジットの死、脳卒中、あるいは心筋梗塞後30日以内に死亡または同側の手続きや脳卒中（発生して同じ側）の間に31日間と3年間です。 3年間で、患者のデータがご利用いただけます。 260 、 85 。 6 ％の患者（ 143 、 167 ）は、ステント留置術グループと70 。 1 ％の患者（ 117 、 167 ）は、外科手術グループです。 二次エンドポイントは、あらかじめ設定された主要な41の167の患者が発生who受けステント留置術（積の発症率は、 24です。 6 ％ ）と45の167患者who受け内膜剥離術（積の発症率は、 26 。 9 ％ ） 。 統計的有意性はない、これらのグループの間です。 プロシージャを再度開き、ブロック動脈（ターゲット-血管再血行再建術）がまれに両方のグループです。 "これは重要な血行再建術を知って保護の頸動脈およびその他の虚血性脳卒中に対する今後のイベントは3年間維持して有意差はないとの累積的な心血管イベントの発症率との間に頸動脈頸動脈血行再建外科手術、 "ドナルドe. cutlipによると、メリーランド、エグゼクティブディレクターの臨床調査の結果、ハーバード大学の臨床研究院、ハーバードメディカルスクールです。 医師としての役割があるcutlip現在捜査官は、心臓の主催サファイア勉強します。 サファイアが最初に、最長の無作為的な研究の安全性と効能を比較して頸動脈ステント留置術塞栓の保護をそれらの中に動脈内膜切除手術を受ける患者や外科手術の危険性が高いと考えています。 頸動脈ステント留置術は、低侵襲的処置にかかわるステント留置は、金網動脈狭窄使われている装置を開くには、最大で首の近くにカテーテルを介して脚です。 小さな点のチャンスを減らすためにプラークと入力して血流を遮断するこの処理中に、サファイア塞栓保護デバイスの研究に使われ、これらの小さな粒子を捕まえる。 ステントとの正確な® angioguard ® guidewireが承認さ頸動脈疾患の患者を治療する危険性が高い有害事象から頸動脈内膜剥離術（セア川） -外科手術の治療のため動脈プラークからの頸動脈を削除します。 "これらの長期的な研究結果が重要な患者の約3分の1が重度の頸動脈狭窄症とwhoを必要とする低侵襲、効果的な治療法のオプションしかし、彼らは非常に悪いため、外科手術の候補者を、 "シドニーコーエン氏によると、メリーランド、ペーハーします。 d.担当副社長、臨床研究、心臓の株式会社です。 "結果によると、ステント留置術を組み合わせて、正確なangioguard ® ®ニチノールステント遠位保護デバイスは、これらの患者を手術頸動脈の代わりに安全かつ効果的です。 " 頸動脈疾患 頸動脈アテローム性動脈疾患は、歯垢の蓄積は、脳に血液を提供する主要な首の血管は、脳卒中の主な原因です。 CASは、非侵襲的、非外科的処置を目的とし脳の血流を向上させるの破片からの入力を支援しながら脳循環防ぐため、患者との重要な代替whoは不適格のセア川です。 頸動脈疾患の危険因子を含める高度な年齢、ご家族の歴史を脳卒中、歯垢の蓄積で体の他の部分を、高血圧、糖尿病です。 米国心臓協会の推計によると百分の二〇から三〇に関連付けられて描画されている頸動脈疾患、アテローム性プラークによって引き起こされる粒子の船の旅を脳に酸素を供給する重要な栄養素です。 影響を及ぼすと推定さストローク700 、 000 、各年のアメリカ人、第3国のことが主な死亡原因、との主要な原因の深刻な、長期的な障害です。 心臓株式会社 心臓株式会社は、ジョンソン＆ジョンソン社（本社： jnj ）は、世界的リーダーを開発し、製造業インターベンショナル血管や消化器のテクノロジーです。 を通じて、研究、開発とイノベーション、医師がより良い世界の何百万もの患者を治療することwhoインターベンショナル手続きが必要です。 心臓株式会社 ニトラゼパムで、私たちの生活です。 FDAの承認ニトラゼパム ニトラゼパム：使用 ニトラゼパムが使用されて大人の短期的な治療の睡眠障害（不眠症）です。 眠りに落ちることがありますヘルプ私たちより速く、減少数回、夜間に目を覚まさせる。 私たちにも役立つことがあります長い時間の睡眠をする。 ニトラゼパムは、子供や幼児にも使用されて特定の種類の発作を治療する（ミオクローヌス） 。 クラスの薬物に属してニトラゼパムベンゾジアゼピン系と呼ばれる、これを生産する基づいて行動する脳を落ち着かせる効果があります。 作品を充実させること、特定の自然な化学物質の影響を体（ gaba ） 。 ニトラゼパム：を使用する方法 不眠症の治療に、口から取るの有無に関係なくニトラゼパム食品、就寝前、貴方の医師の指示どおりにされています。 打ちのめされたニトラゼパムまたは溶解して液体ができない場合は、全体を飲み込むことです。 ニトラゼパムいれば、そこには使用しないで七から八まで未満の睡眠時間をします。 日中の眠気そうすることの危険性の増加や一時的な記憶喪失です。 幼児、子供の発作を治療するには、口に薬を投与され、 24時間の3倍は一日か、医師の指示どおりにされています。 投与量に基づいて病状や治療への反応をしています。 ニトラゼパムではないに通常使用される7から10まで日間を超えるときに不眠症の治療です。 長期的な使用が原因で、薬物治療をして体を構築するには、副作用の増加、および依存性の原因です。 不眠症悪化することができますして薬を服用後、私たち（反跳不眠） 。 ニトラゼパム依存性が原因で、特にそれは使用されている場合のために定期的に拡張されている場合の時間または高用量で使用されています。 そのような場合、もし私たちが突然停止ニトラゼパム、撤退の反応（例えば、抑うつ/不安な気分で、胃/筋肉のけいれん、嘔吐、発汗、震え、発作）を使用中ニトラゼパム発生することがあります。 報告書は、貴方の医師すぐにそのような反応です。 拡張を停止した際、定期的な治療をニトラゼパム、徐々に減らすことを防ぐのに役立つの指示どおりに撤退用量反応です。 、貴方の医師または薬剤師に相談をご覧ください。 めったに、ニトラゼパムを使用することも結果的に異常な薬物探索行動（中毒）です。 投与量の増加はありませんして、より頻繁に取ること、または使用することを規定よりも長い時間です。 適切な薬物治療を停止するように指示します。 長時間に渡って使用されるとき、ニトラゼパムれていますが、動作しないことがあります投与が異なる場合があります。 貴方の医師に話をするの動作が停止する場合にこの薬です。 継続してすれば、貴方の医師に伝える弊社の睡眠障害が持続するか、または子供の発作を悪化させる。 ニトラゼパム：副作用 眠気、眩暈、損失の調整、頭痛、立ちくらみ、悪夢、トラブルウォーキング、または立ち下がりながら使用ニトラゼパム発生することがあります。 落下けがをする危険性を減らすために、寝る前に取る権利ニトラゼパムです。 もしあれば、これらの効果を悪化させる持続するか、わかる、貴方の医師または薬剤師速やかにします。 ニトラゼパム年5月中に眠くなるように私たちがわかります。 あれば、貴方の医師に伝える弊社の日中の眠気です。 線量5月して調整する必要があります。 いくつかの人々 、特に子供たちは、興奮というより眠気ことがあります。 ニトラゼパムに注意して、貴方の医師が処方さと判断したため、彼または彼女はあなたに良い効果があるが、副作用の危険性を超える。 ニトラゼパム多くの人々を使用して、深刻な副作用はありません。 すぐに、貴方の医師に伝える弊社の思いも寄らないしかし、これらのいずれかの重大な副作用が発生する可能性： すぐに、貴方の医師に伝える弊社のいずれかの場合に稀ではあるが非常に深刻な副作用が発生する可能性： ニトラゼパム、非常に深刻なアレルギー反応を示すのは珍しいことです。 しかし、速やかに医師の診察を受け気づいたらすれば、深刻なアレルギー反応の症状を含む： これではない可能性のある副作用の完全なリストです。 もし他の効果を通知しない場合は、医師または薬剤師にお問い合わせください。 ニトラゼパム：注意事項 ニトラゼパムを取る前に、まず、貴方の医師または薬剤師にアレルギーがある場合には、それ;かを他のベンゾジアゼピン系（例えば、ジアゼパム、テマゼパム） ;またはあれば他のアレルギーです。 ニトラゼパムはないがあれば、特定の医療に使われる条件です。 この薬を使用する前に、医師または薬剤師に相談していれば、そこに： ニトラゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師して医療の歴史、特に： ニトラゼパムをめまいや眠気を催すことができる。 運転中の使用に注意を使用して機械か、または任意の活動を必要と油断のないことです。 アルコールの摂取を避ける。 めまいや立ちくらみを減らすために、立ち上がりからゆっくり起き上がるときにうそをついての位置に座ったりします。 前に、手術を受けて、医者や歯科医に伝える弊社のお客様の撮影ニトラゼパムことをお詫び申し上げます。 忠告を使用する場合は注意がニトラゼパム年5月に高齢者のため、彼らの他の薬物の影響を敏感に、特にメモリの問題と滝の危険性の高まりのために眠気、眩暈、配位との損失です。 忠告を使用する場合は注意がニトラゼパム幼児/若年子供たちのために5月肺感染症のリスクがある嚥下障害につながるのために就学許可証は、肺の唾液（誤嚥） 。 妊娠中に、ニトラゼパムを明確にすべきである場合にのみ必要に応じて使われています。 ニトラゼパムが原因で胎児に害を及ぼす。 乳児の母親の元に生まれたwho使われる薬と同様に長い時間を妊娠中の禁断症状がいた。 乳児の母親の元に生まれたwho使用される、またはお近くのような薬は異例の配達時間の指定が眠気、摂食問題が発生、ゆっくりと呼吸、肝臓問題が発生し、フロッピーの筋肉です。 貴方の医師に相談すると、詳細および信頼性の形態の産児制限を話し合う。 母乳ニトラゼパム年5月に入ると、看護師が乳児好ましくない影響を及ぼす。 したがって、母乳を与えることはしないことをお勧めニトラゼパムを使用しています。 母乳授乳する前に、貴方の医師に相談します。 ニトラゼパム：相互作用 すでに5月に、貴方の医師または薬剤師薬物相互作用の可能性を認識する場合があります私たちを監視します。 はありません開始、停止、または任意の薬の投与量を変更する前に、貴方の医師または薬剤師のチェックを最初にします。 ニトラゼパムはないと次のように使われる薬の相互作用が発生することが非常に深刻なため、使用中ニトラゼパム： もし我々は現在のところ、上記の薬物を使用して、わかる範囲を始める前に、貴方の医師または薬剤師ニトラゼパムです。 ニトラゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての処方薬、市販/ハーブ製品を使用することがあります、特に： 医師や薬剤師に伝える弊社のお客様もご利用すれば眠気などの薬物が原因：特定の抗ヒスタミン薬（例、ジフェンヒドラミン） 、抗けいれん薬（例えば、カルバマゼピン） 、薬をスリープ状態または不安（例えば、アルプラゾラム、ジアゼパム、マイスリー） 、筋弛緩、麻薬の痛み止め薬（例えば、コデイン） 、精神科薬（例えば、クロルプロマジン、リスペリドン、アミトリプチリン、トラゾドン） 。 すべてのラベルを確認して薬（例えば、咳が出ると寒いある商品のうち）のために眠気を引き起こす成分が含まれています。 薬剤師にお尋ねくださいについては、これらの製品を安全に使用しています。 このドキュメントのすべての可能な相互作用が含まれていません。 したがって、ニトラゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての製品を使用します。 の全リストを表示して薬を維持する場合、および共有して、貴方の医師と薬剤師のリストを作成します。 新しいタイプのラテックス手袋クリアされます。 食品医薬品局は、新しいタイプのラテックス手袋をクリアすることがあります安全な代替であることを証明するいくつかの人々に感度をラテックスです。 | | prilosecとnexium ：いいえ心臓病の危険性の高まりが見つかりました。 の後に包括的、科学的な日、食品医薬品局が判断したprilosec （ omeprazole ）とnexium （ esomeprazole ）は、関連付けられてでないと判断される心臓病の危険性の高まり| |インターネットの薬物の虚偽の主張を防ぐため、感染症を治療します。 FDAの警告、消費者は、特定の薬についてインターネット上で購入した可能性がある。 クレームを防ぐための薬物と偽って様々な性感染症を治療するなど、ヘルペスやクラミジア| |アイシーホット温熱療法製品のリコールです。 chattem 、全国規模のリコールを発表した最近の製品アイシーホット温熱療法のためのレポートを火傷や皮膚刺激します。 あなたのペットのハートを防止します。 様々な予防FDAに認可さのハートのペットに商品が利用できるように保護してから、この潜在的に致命的感染症、注射液を含むproheart 6犬の下に制限配布プログラムです。 | |用心のバグに刺され、刺されています。 ダニ、蚊、および蜂-ここでは、治療のバグを防ぐためのヒントに刺され、刺されています。 | |どのように使用されていない薬を処分する。 内閣は、お客様の医学または未使用の期限が切れて薬物でいっぱいですか？ ここで処分する方法を紹介します。 | |放射線と子供：余分なケアが必要です。 イメージを優しく、キャンペーンの開始は今年、目的意識を高めるために放射線量を下げるの機会を医療用画像処理中の子供たちです。 | |海外旅行中に健康を維持します。 病気になることを台無しにご相談ください。 食品医薬品局の指導を共有し、海外の査察官を助けることに約束をする海外旅行中に健康を維持することです。 | |ペットフードpetco流通センターで商品を押収した。 動物性食品製品を買った消費者who petcoは16州には、特定のpreca" border=0> 調査によると、公開さ の『ニューイングランドジャーナルオブメディシン 今週は、 3年間のデータからの保護を患者にステント留置術や血管形成術の危険性が高い膜剥離術（サファイア）の研究で患者に重度のブロック頸動脈、メインの首の血管につながる脳、 who受け頸動脈ステント留置術のCAS （ ）と正確な®ニチノールステントと同等angioguard ®塞栓キャプチャguidewireから保護された脳卒中、心臓発作、死、と繰り返しwho手術患者の血行再建手続きとして（動脈内膜切除） 。 サファイアは、多、将来、無作為化の研究を正確に評価の安全性およびパフォーマンスを監視®ニチノールangioguard ®塞栓キャプチャguidewireステントと比べると、内膜剥離術は、高品位334患者の頸動脈狭窄症です。 prespecified主要な二次エンドポイントでの3年間は、コンポジットの死、脳卒中、あるいは心筋梗塞後30日以内に死亡または同側の手続きや脳卒中（発生して同じ側）の間に31日間と3年間です。 3年間で、患者のデータがご利用いただけます。 260 、 85 。 6 ％の患者（ 143 、 167 ）は、ステント留置術グループと70 。 1 ％の患者（ 117 、 167 ）は、外科手術グループです。 二次エンドポイントは、あらかじめ設定された主要な41の167の患者が発生who受けステント留置術（積の発症率は、 24です。 6 ％ ）と45の167患者who受け内膜剥離術（積の発症率は、 26 。 9 ％ ） 。 統計的有意性はない、これらのグループの間です。 プロシージャを再度開き、ブロック動脈（ターゲット-血管再血行再建術）がまれに両方のグループです。 "これは重要な血行再建術を知って保護の頸動脈およびその他の虚血性脳卒中に対する今後のイベントは3年間維持して有意差はないとの累積的な心血管イベントの発症率との間に頸動脈頸動脈血行再建外科手術、 "ドナルドe. cutlipによると、メリーランド、エグゼクティブディレクターの臨床調査の結果、ハーバード大学の臨床研究院、ハーバードメディカルスクールです。 医師としての役割があるcutlip現在捜査官は、心臓の主催サファイア勉強します。 サファイアが最初に、最長の無作為的な研究の安全性と効能を比較して頸動脈ステント留置術塞栓の保護をそれらの中に動脈内膜切除手術を受ける患者や外科手術の危険性が高いと考えています。 頸動脈ステント留置術は、低侵襲的処置にかかわるステント留置は、金網動脈狭窄使われている装置を開くには、最大で首の近くにカテーテルを介して脚です。 小さな点のチャンスを減らすためにプラークと入力して血流を遮断するこの処理中に、サファイア塞栓保護デバイスの研究に使われ、これらの小さな粒子を捕まえる。 ステントとの正確な® angioguard ® guidewireが承認さ頸動脈疾患の患者を治療する危険性が高い有害事象から頸動脈内膜剥離術（セア川） -外科手術の治療のため動脈プラークからの頸動脈を削除します。 "これらの長期的な研究結果が重要な患者の約3分の1が重度の頸動脈狭窄症とwhoを必要とする低侵襲、効果的な治療法のオプションしかし、彼らは非常に悪いため、外科手術の候補者を、 "シドニーコーエン氏によると、メリーランド、ペーハーします。 d.担当副社長、臨床研究、心臓の株式会社です。 "結果によると、ステント留置術を組み合わせて、正確なangioguard ® ®ニチノールステント遠位保護デバイスは、これらの患者を手術頸動脈の代わりに安全かつ効果的です。 " 頸動脈疾患 頸動脈アテローム性動脈疾患は、歯垢の蓄積は、脳に血液を提供する主要な首の血管は、脳卒中の主な原因です。 CASは、非侵襲的、非外科的処置を目的とし脳の血流を向上させるの破片からの入力を支援しながら脳循環防ぐため、患者との重要な代替whoは不適格のセア川です。 頸動脈疾患の危険因子を含める高度な年齢、ご家族の歴史を脳卒中、歯垢の蓄積で体の他の部分を、高血圧、糖尿病です。 米国心臓協会の推計によると百分の二〇から三〇に関連付けられて描画されている頸動脈疾患、アテローム性プラークによって引き起こされる粒子の船の旅を脳に酸素を供給する重要な栄養素です。 影響を及ぼすと推定さストローク700 、 000 、各年のアメリカ人、第3国のことが主な死亡原因、との主要な原因の深刻な、長期的な障害です。 心臓株式会社 心臓株式会社は、ジョンソン＆ジョンソン社（本社： jnj ）は、世界的リーダーを開発し、製造業インターベンショナル血管や消化器のテクノロジーです。 を通じて、研究、開発とイノベーション、医師がより良い世界の何百万もの患者を治療することwhoインターベンショナル手続きが必要です。 心臓株式会社
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ニトラゼパムで、私たちの生活です。 ニトラゼパム：使用 ニトラゼパムが使用されて大人の短期的な治療の睡眠障害（不眠症）です。 眠りに落ちることがありますヘルプ私たちより速く、減少数回、夜間に目を覚まさせる。 私たちにも役立つことがあります長い時間の睡眠をする。 ニトラゼパムは、子供や幼児にも使用されて特定の種類の発作を治療する（ミオクローヌス） 。
クラスの薬物に属してニトラゼパムベンゾジアゼピン系と呼ばれる、これを生産する基づいて行動する脳を落ち着かせる効果があります。 作品を充実させること、特定の自然な化学物質の影響を体（ gaba ） 。 ニトラゼパム：を使用する方法 不眠症の治療に、口から取るの有無に関係なくニトラゼパム食品、就寝前、貴方の医師の指示どおりにされています。 打ちのめされたニトラゼパムまたは溶解して液体ができない場合は、全体を飲み込むことです。
ニトラゼパムいれば、そこには使用しないで七から八まで未満の睡眠時間をします。 日中の眠気そうすることの危険性の増加や一時的な記憶喪失です。
幼児、子供の発作を治療するには、口に薬を投与され、 24時間の3倍は一日か、医師の指示どおりにされています。
投与量に基づいて病状や治療への反応をしています。 ニトラゼパムではないに通常使用される7から10まで日間を超えるときに不眠症の治療です。 長期的な使用が原因で、薬物治療をして体を構築するには、副作用の増加、および依存性の原因です。 不眠症悪化することができますして薬を服用後、私たち（反跳不眠） 。
ニトラゼパム依存性が原因で、特にそれは使用されている場合のために定期的に拡張されている場合の時間または高用量で使用されています。 そのような場合、もし私たちが突然停止ニトラゼパム、撤退の反応（例えば、抑うつ/不安な気分で、胃/筋肉のけいれん、嘔吐、発汗、震え、発作）を使用中ニトラゼパム発生することがあります。 報告書は、貴方の医師すぐにそのような反応です。 拡張を停止した際、定期的な治療をニトラゼパム、徐々に減らすことを防ぐのに役立つの指示どおりに撤退用量反応です。 、貴方の医師または薬剤師に相談をご覧ください。
めったに、ニトラゼパムを使用することも結果的に異常な薬物探索行動（中毒）です。 投与量の増加はありませんして、より頻繁に取ること、または使用することを規定よりも長い時間です。 適切な薬物治療を停止するように指示します。
長時間に渡って使用されるとき、ニトラゼパムれていますが、動作しないことがあります投与が異なる場合があります。 貴方の医師に話をするの動作が停止する場合にこの薬です。
継続してすれば、貴方の医師に伝える弊社の睡眠障害が持続するか、または子供の発作を悪化させる。 ニトラゼパム：副作用 眠気、眩暈、損失の調整、頭痛、立ちくらみ、悪夢、トラブルウォーキング、または立ち下がりながら使用ニトラゼパム発生することがあります。 落下けがをする危険性を減らすために、寝る前に取る権利ニトラゼパムです。 もしあれば、これらの効果を悪化させる持続するか、わかる、貴方の医師または薬剤師速やかにします。
ニトラゼパム年5月中に眠くなるように私たちがわかります。 あれば、貴方の医師に伝える弊社の日中の眠気です。 線量5月して調整する必要があります。 いくつかの人々 、特に子供たちは、興奮というより眠気ことがあります。
ニトラゼパムに注意して、貴方の医師が処方さと判断したため、彼または彼女はあなたに良い効果があるが、副作用の危険性を超える。 ニトラゼパム多くの人々を使用して、深刻な副作用はありません。
すぐに、貴方の医師に伝える弊社の思いも寄らないしかし、これらのいずれかの重大な副作用が発生する可能性：
すぐに、貴方の医師に伝える弊社のいずれかの場合に稀ではあるが非常に深刻な副作用が発生する可能性：
ニトラゼパム、非常に深刻なアレルギー反応を示すのは珍しいことです。 しかし、速やかに医師の診察を受け気づいたらすれば、深刻なアレルギー反応の症状を含む：
これではない可能性のある副作用の完全なリストです。 もし他の効果を通知しない場合は、医師または薬剤師にお問い合わせください。 ニトラゼパム：注意事項 ニトラゼパムを取る前に、まず、貴方の医師または薬剤師にアレルギーがある場合には、それ;かを他のベンゾジアゼピン系（例えば、ジアゼパム、テマゼパム） ;またはあれば他のアレルギーです。
ニトラゼパムはないがあれば、特定の医療に使われる条件です。 この薬を使用する前に、医師または薬剤師に相談していれば、そこに：
ニトラゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師して医療の歴史、特に：
ニトラゼパムをめまいや眠気を催すことができる。 運転中の使用に注意を使用して機械か、または任意の活動を必要と油断のないことです。 アルコールの摂取を避ける。
めまいや立ちくらみを減らすために、立ち上がりからゆっくり起き上がるときにうそをついての位置に座ったりします。
前に、手術を受けて、医者や歯科医に伝える弊社のお客様の撮影ニトラゼパムことをお詫び申し上げます。
忠告を使用する場合は注意がニトラゼパム年5月に高齢者のため、彼らの他の薬物の影響を敏感に、特にメモリの問題と滝の危険性の高まりのために眠気、眩暈、配位との損失です。
忠告を使用する場合は注意がニトラゼパム幼児/若年子供たちのために5月肺感染症のリスクがある嚥下障害につながるのために就学許可証は、肺の唾液（誤嚥） 。
妊娠中に、ニトラゼパムを明確にすべきである場合にのみ必要に応じて使われています。 ニトラゼパムが原因で胎児に害を及ぼす。 乳児の母親の元に生まれたwho使われる薬と同様に長い時間を妊娠中の禁断症状がいた。 乳児の母親の元に生まれたwho使用される、またはお近くのような薬は異例の配達時間の指定が眠気、摂食問題が発生、ゆっくりと呼吸、肝臓問題が発生し、フロッピーの筋肉です。 貴方の医師に相談すると、詳細および信頼性の形態の産児制限を話し合う。
母乳ニトラゼパム年5月に入ると、看護師が乳児好ましくない影響を及ぼす。 したがって、母乳を与えることはしないことをお勧めニトラゼパムを使用しています。 母乳授乳する前に、貴方の医師に相談します。 ニトラゼパム：相互作用 すでに5月に、貴方の医師または薬剤師薬物相互作用の可能性を認識する場合があります私たちを監視します。 はありません開始、停止、または任意の薬の投与量を変更する前に、貴方の医師または薬剤師のチェックを最初にします。
ニトラゼパムはないと次のように使われる薬の相互作用が発生することが非常に深刻なため、使用中ニトラゼパム：
もし我々は現在のところ、上記の薬物を使用して、わかる範囲を始める前に、貴方の医師または薬剤師ニトラゼパムです。
ニトラゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての処方薬、市販/ハーブ製品を使用することがあります、特に：
医師や薬剤師に伝える弊社のお客様もご利用すれば眠気などの薬物が原因：特定の抗ヒスタミン薬（例、ジフェンヒドラミン） 、抗けいれん薬（例えば、カルバマゼピン） 、薬をスリープ状態または不安（例えば、アルプラゾラム、ジアゼパム、マイスリー） 、筋弛緩、麻薬の痛み止め薬（例えば、コデイン） 、精神科薬（例えば、クロルプロマジン、リスペリドン、アミトリプチリン、トラゾドン） 。
すべてのラベルを確認して薬（例えば、咳が出ると寒いある商品のうち）のために眠気を引き起こす成分が含まれています。 薬剤師にお尋ねくださいについては、これらの製品を安全に使用しています。
このドキュメントのすべての可能な相互作用が含まれていません。 したがって、ニトラゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての製品を使用します。 の全リストを表示して薬を維持する場合、および共有して、貴方の医師と薬剤師のリストを作成します。
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