Νέα συστήματα χορήγησης προκαταβολής του πόνου φάρμακα |
Νέα συστήματα χορήγησης προκαταβολής του πόνου φάρμακαΠροκαταβολές στη φαρμακευτική βιομηχανία όσον αφορά τη διαχείριση του πόνου έχουν κάνει τη ζωή ευκολότερη για τους ανθρώπους που ζουν με χρόνιο πόνο και έχουν παράσχει ανακούφιση για τους καταναλωτές που πάσχουν από απλές πόνοι σε έντονο πόνο. Μία από τις πιο πρόσφατες εξελίξεις στη διαχείριση του πόνου ήταν η απόφαση από Teva, Impax Εργαστήρια και Dava Pharmaceuticals να διακόψει τη διανομή και τις πωλήσεις του γενόσημου του Purdue Pharma του πόνου ναρκωτικό φάρμακο OxyContin, που ονομάζεται oxycodone υδροχλωρική ελεγχόμενης αποδέσμευσης. Αυτό ήταν σε σχέση με τις εταιρείες »συμφωνίες χορήγησης άδειας με Purdue. Οι άδειες που χορηγούνται σε Teva, Impax και Ενδο Φαρμακευτική προηγηθεί απόφαση επί 7 Ιαν. 2008, από τον αμερικανικό περιφερειακό δικαστήριο για τη νότια περιφέρεια της Νέας Υόρκης, στην οποία το δικαστήριο απεφάνθη ότι Purdue Pharma δεν είχε δεσμευθεί αθέμιτες συμπεριφορές για την απόκτηση της OxyContin διπλώματα ευρεσιτεχνίας και ότι τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας είναι εκτελεστές, αποκλείοντας έτσι ένα γενικό από το να τους στην αγορά. Τα κοινόχρηστα εταιρείες είχαν αρχικά ισχυρίστηκε ότι Purdue έλαβε τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας για μάρκας παράνομα, αλλά το δικαστήριο τάχθηκε με Purdue. Purdue ως αποτέλεσμα υπέγραψε συμφωνία με τα γενόσημα εταιρείες που θα τους επιτρέψει να διατηρήσουν τις γενικές εκδόσεις στην αγορά για συγκεκριμένη χρονική περίοδο, που έκλεισε πρόσφατα. Oxycodone υδροχλωρική ελεγχόμενης αποδέσμευσης και OxyContin κυριαρχείται codeine αγοράς σε πωλήσεις το 2007. Τα ναρκωτικά είχαν συνδυασμένες πωλήσεις άνω των $ 2. 2 δισ. ευρώ, οι οποίες αντιπροσώπευαν πάνω από το 60 τοις εκατό των codeine αγορά, σύμφωνα με την IMS Health. Purdue θα συνεχίσει να πωλεί και διανέμει OxyContin δισκία. Η εξεύρεση νέων μεθόδων θεραπείας του καρκίνου επίτευγμα πόνο, BioDelivery Sciences International έχει υποβάλει αίτηση με το Food and Drug Administration για το φάρμακο BEMA φαιντανύλη. BEMA Η φαιντανύλη είναι ένα μικρό, dissolvable, polymer δίσκος που εφαρμόζονται στο εσωτερικό της βλεννογόνου των θράσος. Η αίτηση αυτή υποβλήθηκε τον Οκτώβριο του 2007, ενώ η τελική απόφαση αναμένεται από το FDA, τον Αύγουστο. Η φαιντανύλη αγοράς κατά το 2007 υπερέβη $ 1. 5 δισ. ευρώ σε πωλήσεις, σύμφωνα με την IMS Health. Mandipharma είναι στην φάση 3 κλινικές δοκιμές για τα διαδερμικό έμπλαστρο βουπρενορφίνη σε 5 mg, 10 mg και 20 mg. δοσολογίες. Θα πρέπει να διατίθεται στο εμπόριο υπό την επωνυμία Norspan. Το φάρμακο ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας έντονο πόνο που δεν έχει απαντήσει σε μη οπιοειδές αναλγητικό. Medtronic παίρνει νέες προσεγγίσεις για την παροχή φαρμακευτικής αγωγής του πόνου ακόμη και ένα βήμα παραπέρα από τη διακοπή της σκέψης του πόνου στον εγκέφαλο συνολικά. Medtronic αποκτήθηκε πρόσφατα έγκριση για RestoreULTRA, μια διάταξη σχετικά με το μέγεθος μιας ultra-slim τσέπη της φυλακής που εμφυτεύονται υπό το δέρμα, συνήθως στην κοιλιά, και συνδέεται με το νωτιαίο μυελό με τη χρήση μονωμένα σύρματα. Η neurostimulator στέλνει μικρών ηλεκτρικών παλμών σε ένα χώρο κοντά στο νωτιαίο μυελό, την πρόληψη του πόνου σήματα που ταξίδευαν μέσω του νευρικού συστήματος από την επίτευξη του εγκεφάλου. Η συσκευή επιτρέπει στους ασθενείς να προσαρμόσουμε το ηλεκτρικής διέγερσης για τον πόνο που βιώνουν τη χρήση ενός εξωτερικού απομακρυσμένου ελέγχου. Ενδορρινική Θεραπευτικής διεξάγει δοκιμές φάσης 3 για τα ναρκωτικά butorphanol ενδορινικής. Το φάρμακο ενδείκνυται για τη διαχείριση του μέτριου έως έντονου πόνου κατά τη χρήση ενός οπιοειδές αναλγητικό είναι η ενδεδειγμένη. Ενδορρινική Θεραπευτικής είναι η εμπορία ναρκωτικών για θεραπεία των πονοκεφάλων ημικρανία. Η εταιρία αναζητά να αρπάξει ένα κομμάτι κοντά στο $ 1 δισ. ημικρανία μεταχείριση αγορά Imitrex τώρα που μόλις έχασε το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας και αντιμετωπίζει ανταγωνισμό από μια τέτοια γενική εταιρείες όπως Ranbaxy και Aurobindo. Η FDA και η Cephalon, το Σεπτέμβριο του απηύθυναν προειδοποιήσεις προς τους ασθενείς και τους γιατρούς σχετικά με τους πιθανούς παράγοντες κινδύνου θανατηφόρων που συνδέονται με την καταχρηστική χρήση της καρκίνου του πόνου Fentora ναρκωτικών από τους ασθενείς που χρησιμοποιούν για τη θεραπεία ημικρανιών ή άλλα είδη βραχυπρόθεσμων πόνο. Εργαζόμενη παράλληλα για τις προειδοποιήσεις, η Cephalon υπέβαλε συμπληρωματική αίτηση για την υπηρεσία προς αγορά Fentora ως "επανάσταση πόνος" ναρκωτικών που αντιμετωπίζει χρόνιο πόνο τους όρους που θα περιλαμβάνει τη χαμηλότερη πίσω και νευροπαθητικού πόνου. Όπως Cephalon, Labopharm έχει εργαστεί για την επίτευξη μιας έγκρισης από το FDA. Η προσφυγή της εταιρίας για μια δεύτερη επιστολή από approvable Food and Drug Administration μία φορά-για μια καθημερινή διαμόρφωση του πόνου ναρκωτικών Tramadol απορρίφθηκε από την υπηρεσία. Labopharm επίσης προσπαθεί να εισαγάγει μια φορά την καθημερινή διαμόρφωση των Tramadol, η οποία αποτελεί την πρωτοπορία των προϊόντων της σε διάφορες διεθνείς αγορές, συμπεριλαμβανομένων του Καναδά, τη Γαλλία, τη Γερμανία, την Ισπανία, την Ιταλία και το Ηνωμένο Βασίλειο. Αντισύλληψη μέθοδος σύγκρισης |
Κατανόηση Maxalt. Maxalt: χρήσεις Maxalt χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ημικρανιών. Αυτό βοηθά στη μείωση κεφαλαλγίες, πόνο και άλλα συμπτώματα των ημικρανιών, συμπεριλαμβανομένων ευαισθησία στο φως / ήχος, ναυτία και έμετο. Προτροπή θεραπεία σας επιτρέπει να επιστρέψουν στην κανονική ρουτίνα σας και μπορεί να μειώσει την ανάγκη σας για άλλα φάρμακα για τον πόνο. Maxalt δεν εμποδίζει μέλλον ημικρανιών ή να μειώσει το πόσο συχνά μπορείτε να πάρετε μια κεφαλαλγία. Maxalt: πώς να χρησιμοποιούν Διαβάστε το φύλλο ενημέρωσης του ασθενή που διατίθενται από τον φαρμακοποιό σας πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε Maxalt και κάθε φορά που εμφανίζεται ένα ξαναγέμισμα. Ρωτήστε το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό εάν έχουμε οποιεσδήποτε ερωτήσεις. Maxalt: παρενέργειες Υπνηλία, ζάλη, ξηροστομία, μούδιασμα / μουδιάσματος / prickling αισθήσεις, ερυθρότητα (εξάψεις), κόπωσης / αδυναμίας μπορεί να προκύψει, ενώ η χρήση Maxalt. Εάν αυτές οι επιπτώσεις εμμένουν ή επιδεινώνονται, ειδοποιεί αμέσως το γιατρό σας. Maxalt: προφυλάξεις Βλέπε επίσης Τρόπος χρήσης τμήματος. Maxalt: αλληλεπιδράσεις Ο επαγγελματίες υγείας (π.χ., το γιατρό ή τον φαρμακοποιό), μπορεί ήδη να έχει επίγνωση των ενδεχόμενων αλληλεπιδράσεις και μπορεί να σας για παρακολούθηση. Μην ξεκινήσετε, να σταματήσει ή να αλλάξετε τη δοσολογία του κάθε φαρμάκου, πριν από τον έλεγχο τους με πρώτο. Maxalt: υπερδοσολογίας Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του Maxalt είναι ύποπτο, επικοινωνήστε με το τοπικό Κέντρο Δηλητηριάσεων ή έκτακτης ανάγκης δωμάτιο αμέσως. ΗΠΑ μπορούν να καλούν τους κατοίκους των ΗΠΑ εθνική δηλητήριο "κόκκινη γραμμή" σε 1-800-222-1222. Διαμένοντες στον Καναδά θα πρέπει να καλέσει τις τοπικές τους άμεσα το Κέντρο Δηλητηριάσεων. Maxalt: σημειώσεις Πάρτε Maxalt όπως απαιτείται μόνο όταν μια ημικρανία παρουσιάζεται, σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Maxalt δεν θα πρέπει να λαμβάνονται σε τακτική χρονοδιάγραμμα. Μην αυξήσετε τη δόση του Maxalt ή να λαμβάνουν πιο συχνά από ό, τι προβλέπεται από το γιατρό σας. Maxalt: χαμένη δόση Δεν ισχύει. Maxalt: αποθήκευση Maxalt Φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεταξύ 59-86 βαθμούς F (15-30 βαθμούς C) μακριά από το φως και την υγρασία. Μην αποθηκεύετε Maxalt στο μπάνιο. Κρατήστε όλα τα φάρμακα μακριά από παιδιά και κατοικίδια ζώα. FDA εγκριθεί Maxalt |
Νέες μελέτες για την αναιμία Ναρκωτικών "κίνδυνοι. FDA εξετάζει νέα στοιχεία από δύο μελέτες που παρέχουν περαιτέρω απόδειξη για τους κινδύνους των ναρκωτικών αναιμία γνωστό ως τόνωση erythropoiesis-πράκτορες, ή ΗΣΥ. Έναρξη στο Store: 7 τρόποι για να αποτραπεί τροφιμογενής νόσος. Η ασφάλεια των τροφίμων για τους καταναλωτές θα πρέπει να αρχίσει στο σούπερ μάρκετ ή μπακάλικο. Εδώ θα βρείτε χρήσιμες συμβουλές που πρέπει να θυμάστε όταν μαγαζιά για φαγητό που θα συμβάλει στη διατήρηση των τροφιμογενών νόσων έξω από το σπίτι σας. FDA 101: Βιολογικών Προϊόντων. Βασικά στοιχεία σχετικά με τις biologics, που αναπαράγουν τα φυσικά προϊόντα βιολογικών ουσιών όπως είναι τα ένζυμα, αντισώματα ή ορμονών στο σώμα μας. |
Roche Pharma ανασταλεί από την αρχή. Η απαγόρευση αυτή σε συνδυασμό με παραβάσεις του κώδικα πρακτικής, η ABPI είπε. Αφορά δραστηριότητες μεταξύ 2003 και 2005, συμπεριλαμβανομένων των δράσεων που πραγματοποιήθηκε για να δυσφημίσει, ή κομμένα σε εμπιστοσύνη, η .. Wyeth, Impax πάρετε έγκριση του δικαστηρίου για τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας της Effexor ταιριάζουν σε διακανονισμό. Wyeth και Impax Εργαστήρια Α.Ε. δήλωσε αργά Τετάρτη, τις εταιρείες »διευθέτηση του διπλώματος ευρεσιτεχνίας που σχετίζονται με αγωγές Impax της γενικής έκδοση της Wyeth Effexor XR έχει λάβει έγκριση δικαστηρίου. Η εισαγωγή των ινδικών ναρκωτικών μπλοκαριστεί από Pak govt. Πακιστάν κυβέρνηση έχει μπλοκαριστεί μια πρόταση για την εισαγωγή 400 φάρμακα από την Ινδία, μετά από έντονη άσκηση πιέσεων κατά τη μετάβαση από την τοπική φαρμακευτική βιομηχανία. Περισσότερους ανθρώπους Εγγραφή για Παροχές σε ανέργους Οι ΗΠΑ Τμήματος Εργασίας ανέφερε ότι η νέα Πεμ αιτήσεις που κατατίθενται για την ασφάλιση ανεργίας αυξήθηκε από 18.000 σε εποχιακά διορθωμένες 366000 για την εβδομάδα που έληξε στις 12 Ιουλίου. Είναι η Teva Ψάχνετε να αγοράσετε Barr Pharmaceuticals; Οι φήμες είναι περιστροφικές κινήσεις στον ισραηλινό Τύπο, ότι το μεγαλύτερο στον κόσμο γενόσημων φαρμάκων maker πρόκειται να γίνουν πολύ μεγαλύτερα. Ναρκωτικών Αποθέματα μεικτής? Barr Soars, σχετικά με τις Talk. Πραγματικές αποδόσεις έχουν καμπύλες? Εκτός εάν, φυσικά, είναι μια επίπεδη καμπύλη απόδοσης. Η καμπύλη απόδοσης είναι ακριβώς αυτό: ένα κυρτό γραμμή σε ένα διάγραμμα που οικόπεδα τα επιτόκια των ομολόγων με πολλές διαφορετικές ημερομηνίες λήξης, .. |
Νέα συστήματα χορήγησης προκαταβολής του πόνου φάρμακα Κατανόηση Maxalt. FDA εγκριθεί Maxalt Νέες μελέτες για την αναιμία Ναρκωτικών "κίνδυνοι. FDA εξετάζει νέα στοιχεία από δύο μελέτες που παρέχουν περαιτέρω απόδειξη για τους κινδύνους των ναρκωτικών αναιμία γνωστό ως τόνωση erythropoiesis-πράκτορες, ή ΗΣΥ. Αντισύλληψη μέθοδος σύγκρισης |
-->