Nieuwe systemen voor het beheer van tevoren pijn medicatie |
Nieuwe systemen voor het beheer van tevoren pijn medicatieOntwikkelingen op het gebied van de farmaceutische industrie met betrekking tot het beheer van pijn hebben gedaan het leven makkelijker voor mensen die leven met chronische pijn en hebben noodhulp voor de consumenten die lijden aan pijn eenvoudig tot ernstige pijn. Een van de meer recente ontwikkelingen op het gebied van pijn was het besluit van Teva, Impax Laboratories en Dava Pharmaceuticals om te stoppen met de distributie en de verkoop van generieke versies van Purdue Pharma's verdovende pijn medicatie OxyContin, genaamd oxycodone hydrochloride controlled-release. Dit was in verhouding tot bedrijven licentie-overeenkomsten met Purdue. De licenties toegekend aan Teva, Impax en Endo Pharmaceuticals voorafgegaan een besluit op 7 januari, 2008, door het US District Court voor het Southern District of New York, waar de rechter oordeelde dat Purdue Pharma niet had gepleegd en concurrentievervalsing bij het verkrijgen van haar OxyContin octrooien en octrooien die haar uitvoerbaar zijn, aldus het blokkeren van een generiek worden op de markt. De generieke geneesmiddelen bedrijven oorspronkelijk had aangevoerd dat Purdue ontvangen octrooien voor merk illegaal, maar de rechter kant van Purdue. Purdue als gevolg een overeenkomst getekend met generieke geneesmiddelen bedrijven die hen in staat stelt om hun generieke versies op de markt voor een bepaalde periode, die onlangs afgesloten. Oxycodone hydrochloride controlled-release en OxyContin gedomineerd codeïne markt voor de verkoop in 2007. De drugs hadden gecombineerde omzet van meer dan $ 2. 2 miljard, die goed was voor meer dan 60 procent van de codeïne markt, naar gelang van IMS Health. Purdue zal blijven verkopen en distribueren OxyContin tabletten. Het vinden van nieuwe methoden voor de behandeling van kanker doorbraak pijn, BioDelivery Sciences International heeft een verzoek ingediend bij de Food and Drug Administration voor het medicijn Bema fentanyl. Bema fentanyl is een klein, dissolvable, polymeerchemie schijf dat is toegepast op de binnenkant van de wang. De aanvraag werd ingediend in oktober 2007, en een definitief besluit wordt verwacht door de FDA in augustus. De fentanyl markt in 2007 meer dan $ 1. 5 miljard in de verkoop, volgens IMS Health. Mandipharma is in fase 3 klinische onderzoeken voor de transdermale pleister buprenorfine in 5 mg, 10 mg en 20 mg. sterke punten. Het zal de handel worden gebracht onder de merknaam Norspan. Het geneesmiddel is geïndiceerd voor de behandeling van chronische ernstige pijn, dat heeft niet gereageerd op niet-opioïde pijnstillers. Medtronic is het nemen van nieuwe methoden om pijn medicatie zelfs een stap verder door te stoppen dacht van pijn helemaal in de hersenen. Medtronic onlangs goedkeuring voor RestoreULTRA, een apparaat ter grootte van een ultra slank zak horloge dat is ingeplant onder de huid, meestal in de buik, en verbonden met het ruggenmerg met behulp van geïsoleerde draden. De neurostimulator stuurt kleine elektrische pulsen naar een ruimte in de buurt van het ruggenmerg, het voorkomen van pijn signalen reizen via het zenuwstelsel van het bereiken van de hersenen. Het apparaat maakt het mogelijk de patiënten bij het aanpassen van de elektrische stimulatie van de pijn die zij ondervinden met behulp van een externe afstandsbediening. Intranasaal Therapeutics is het uitvoeren van fase 3-onderzoeken werden voor de drug butorphanol intranasaal. Het geneesmiddel is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige pijn bij het gebruik van een opioïde analgeticum nodig. Intranasaal Therapeutics is de handel brengen van het geneesmiddel voor de behandeling van migraine-hoofdpijn. Het bedrijf is op zoek naar, pak een stuk van de buurt van 1 miljard dollar migraine-behandeling markt nu dat Imitrex heeft zojuist verloren zijn octrooi en gezichten generieke concurrentie door deze vennootschappen als RANBAXY en Aurobindo. De FDA en Cephalon in september waarschuwingen gegeven aan patiënten en artsen over het potentieel dodelijke risico factoren in verband met oneigenlijk gebruik van kanker pijn beheer drug Fentora door patiënten te gebruiken voor de behandeling van migraine of andere soorten op korte termijn pijn. Tijdens het werken aan de waarschuwingen, Cephalon een aanvullend verzoek aan agentschappen op de markt te brengen Fentora als een "doorbraak pijn" geneesmiddel dat zou de behandeling van chronische pijn voorwaarden die kunnen bestaan uit onderrug en neuropathische pijn. Net als Cephalon, Labopharm is bezig om een goedkeuring van de FDA. Het bedrijf het beroep van een tweede approvable brief van de Food and Drug Administration voor een eenmaal daagse formulering van haar pijn drug Tramadol is verworpen door agentschap. Labopharm ook probeert in te voeren eenmaal daags formulering van tramadol, die zijn leidende positie product in verschillende internationale markten, waaronder Canada, Frankrijk, Duitsland, Spanje, Italië en het Verenigd Koninkrijk. Anticonceptie methode vergelijking |
Inzicht Maxalt. Maxalt: toepassingen Maxalt wordt gebruikt om migraine te behandelen. Het helpt ook hoofdpijn, pijn en andere symptomen van migraine, zoals gevoeligheid voor licht / geluid, misselijkheid en braken. Een snelle behandeling krijgt u terug naar uw normale werkzaamheden, en kan gaan van uw behoefte aan andere pijn medicatie. Maxalt belet niet dat de toekomstige migraine of vermindering van hoe vaak u krijgt mogelijk een hoofdpijn. Maxalt: het gebruik van Lees de bijsluiter verkrijgbaar bij uw apotheker voordat we beginnen met Maxalt en elke keer krijg je een vulling. Vraag uw arts of apotheker als we nog vragen. Maxalt: bijwerkingen Slaperigheid, duizeligheid, droge mond, gevoelloosheid / tintelingen / prickling sensaties, roodheid (flushing), vermoeidheid / zwakte zich kunnen voordoen tijdens het gebruik Maxalt. Als deze effecten aanhouden of verergeren, kennis van uw arts onmiddellijk in. Maxalt: voorzorgsmaatregelen Zie ook Hoe te gebruiken. Maxalt: interacties Uw beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg (bijvoorbeeld arts of apotheker) kan al op de hoogte zijn van alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen en kan u voor het toezicht. Niet starten, het beëindigen of wijzigen dosering van een geneesmiddel voor de controle met hen eerst. Maxalt: overdosis Als overdosis Maxalt wordt vermoed, neem contact op met uw lokale poison control center of in noodsituaties onmiddellijk in de kamer. Amerikaanse ingezetenen kunnen bellen Amerikaanse nationale gif hotline op 1-800-222-1222. Canadese ingezetenen moeten roepen hun plaatselijke gif direct control center. Maxalt: notities Neem Maxalt alleen als nodig is wanneer een migraine optreedt, zoals aangegeven door uw arts. Maxalt dient niet te worden genomen op een normale schema. Nooit uw dosis verhogen van Maxalt of neemt zij vaker dan voorgeschreven door uw arts. Maxalt: gemiste dosis Niet van toepassing. Maxalt: opslag Store Maxalt op kamertemperatuur tussen de 59-86 graden F (15-30 ° C) uit de buurt van licht en vocht. Niet bewaren Maxalt in de badkamer. Houd alle medicijnen uit de buurt van kinderen en huisdieren. FDA goedgekeurd Maxalt |
Nieuwe studies over Anemie Drugs' Risico's. FDA, is het beoordelen van nieuwe gegevens van twee studies die eens te meer het bewijs van de risico's van drugs anemie bekend als de erythropoiese-het stimuleren van agenten, of ESE's. Start bij de winkel: 7 manieren om Foodborne Ziekte. De voedselveiligheid voor de consument moet beginnen in de supermarkt of kruidenier. Hier zijn nuttige tips in het achterhoofd te houden wanneer het winkelen voor levensmiddelen die zullen helpen houden door voedsel overgedragen ziekten in uw huis. FDA 101: Biologische Producten. Basiskennis over biologics, producten die repliceren natuurlijke biologische stoffen, zoals enzymen, antilichamen, of hormonen in ons lichaam. |
Roche Pharma geschorst van lichaam. Het verbod is in verband met overtredingen van de gedragscode, de ABPI gezegd. Het heeft betrekking op de activiteiten tussen 2003 en 2005, met inbegrip van acties gehouden in diskrediet te brengen, of gesneden vertrouwen in de .. Wyeth, Impax krijgen rechter goedkeuring van Effexor octrooi pak schikking. Wyeth en Impax Laboratories Inc zei woensdag laat de ondernemingen "beslechting van hun octrooi-inbreuk rechtszaak in verband met Impax de generieke versie van Wyeth's Effexor XR rechtbank goedkeuring heeft ontvangen. Import van Indiase drugs geblokkeerd door Pak reg. / parl. Pakistaanse regering heeft geblokkeerd een voorstel voor de invoer van 400 medicijnen uit India naar aanleiding van intensief lobbyen tegen de verhuis van de lokale farmaceutische industrie. Meer mensen aanmelden voor Werkloze Voordelen in de VS De Labor Department donderdag gemeld dat nieuwe aanvragen ingediend voor de werkloosheidsverzekering verhoogd met een voor seizoensinvloeden gecorrigeerde 18000-366000 voor de week eindigend op 12 juli. Is Teva willen kopen Barr Pharmaceuticals? Geruchten zijn zwenken in de Israëlische pers, dat 's werelds grootste maker van generieke medicijnen gaat over tot een stuk groter geworden. Drug Aandelen Mixed; Barr Soars Op Takeover Talk. Real opbrengsten hebben krommen; tenzij, natuurlijk, het is een vlakke rendementscurve. De rentecurve is precies dat: een gebogen lijn op een grafiek die plots de rentetarieven van verschillende obligaties met verschillende looptijden, .. |
Nieuwe systemen voor het beheer van tevoren pijn medicatie Inzicht Maxalt. FDA goedgekeurd Maxalt Nieuwe studies over Anemie Drugs' Risico's. FDA, is het beoordelen van nieuwe gegevens van twee studies die eens te meer het bewijs van de risico's van drugs anemie bekend als de erythropoiese-het stimuleren van agenten, of ESE's. Anticonceptie methode vergelijking |
-->