Grand rapports d'étude que 65% des patients avec l'incontinence urinaire d'effort étaient secs à deux ans |
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Grand rapports d'étude que 65% des patients avec l'incontinence urinaire d'effort étaient secs à deux ans![]() Une condition qui affecte plus de deux millions d'hommes, de l'incontinence urinaire d'effort (SUI) est souvent une complication inquiétante qui suit l'ablation chirurgicale de la prostate. Jusqu'à présent, il ya eu peu d'options pour le traitement de cette situation embarrassante. Un produit appelé PROACT ™ (réglable Continence Therapy), a étudié au cours des derniers essais cliniques pourrait fournir une option pour les patients SUI. Il n'est pas encore approuvés par la FDA, mais les premières résultats des essais cliniques sont désormais disponibles. Un large échantillon étude réalisée hors des États-Unis signale que PROACT ™ (réglable Continence Therapy), fabriqués par Uromedica, Inc, aux États-Unis, a rencontré étude critères utilisés pour démontrer la sécurité, l'efficacité et la durabilité de traitement pour les hommes l'incontinence urinaire d'effort . L'étude à long terme, intitulé International Multi-centre d'évaluation de PROACT pour les hommes après une prostatectomie l'incontinence urinaire d'effort par Gilling, P. et al. , Et résumé accepté pour présentation au 23ème annuel Association européenne d'urologie (EAU) congrès, des rapports que 65% des patients étaient secs (<1 plaquette par jour) à deux ans. En outre, les patients ont signalé une amélioration significative de la qualité de vie (à partir du 41. 6 avant la procédure à 74. 6 de deux ans après la procédure, sur une échelle de 0-100). Complications compris l'érosion, la migration, ou de non-réponse à une intervention chirurgicale initiale. Dispositif de suppression a été effectuée facilement sans séquelles néfastes. Utilisé pour la première fois en 2000 en Autriche par le docteur Wilhelm Hübner (l'un des co-chercheurs dans cette étude), PROACT dispositif a été implanté dans 329 patients de sexe masculin dans quatre des centres internationaux entre 2001 et 2005. Ces patients souffraient de l'incontinence découlant de multiples causes (mais surtout après une prostatectomie radicale incontinence). "Le fait de promettre résultats présentés ici suggèrent que cette mai être un appropriées, efficaces et durables de première ligne de traitement à offrir aux hommes l'incontinence urinaire d'effort après prostatectomie», a déclaré le docteur Wilhelm Hübner, directeur du Département d'urologie à Humanis Clinic de Korneuburg. Conclusions d'études être présenté à l'Association européenne d'urologie (EAU) Réunion annuelle (Mars 26-29) à Milan, Italie. Pour plus d'informations sur cette question et d'autres études, allez à http://www. uromedica-inc. fr. PROACT ™ thérapie et ACT ® (réglable Continence Therapy) ont été élaborés par Uromedica et approuvé en Europe en 2002. Basé sur une technologie brevetée, ballon volume percutanées peut être augmenté ou diminué à répondre aux besoins de chaque patient. Le PROACT a été conçu pour être un traitement de première intention pour le post-prostatectomie l'incontinence urinaire chez les hommes, et ACT appareil traite l'incontinence urinaire d'effort chez les femmes qui n'ont pas répondu à d'autres interventions. Le PROACT thérapie et d'ACT sont en cours d'enquête aux États-Unis et ne sont pas approuvés pour la vente par la FDA. Le présent communiqué de presse n'est pas destiné à faire toute réclamation de la sécurité ou l'efficacité dans l'utilisation de ces dispositifs. A propos de Uromedica Uromedica, Inc a été créée en 1997 pour développer des mini-invasive des dispositifs médicaux utilisés pour traiter des besoins médicaux non satisfaits dans le domaine de la urogénital et des troubles connexes. Quatorze millions de personnes souffrent d'incontinence urinaire d'effort, une situation embarrassante qui produit un coût important pour la société et une tendance inquiétante que la population augmente. À ce jour, environ 6000 patients ont été implantés avec ACT et PROACT mini-invasives dispositifs qui peuvent être non-chirurgical adapté pour mieux répondre aux besoins des patients individuels. La société est en phase finale des études cliniques aux États-Unis. http://www. uromedica-Inc. com. Voir le vendre moins cher votre pharmacie médecine |
Mai Celebrex nous aider? Celebrex: utilise Celebrex est un anti-inflammatoire stéroïdien (AINS), en particulier un COX-2 inhibitor, qui soulage la douleur et le gonflement (inflammation). Il est utilisé pour traiter l'arthrite, la douleur aiguë, et douleurs menstruelles et de l'inconfort. La douleur et l'enflure de secours fournis par Celebrex nous aide à réaliser plusieurs de vos activités quotidiennes normales. Celebrex est également utilisé pour diminuer la croissance trouvée dans l'intestin (côlon polypes) des personnes ayant des antécédents familiaux de cette condition. Celebrex: comment utiliser Lire Guide des médicaments fournis par votre pharmacien avant d'utiliser le Celebrex et à chaque fois que nous obtenons une recharge. Si vous avez des questions concernant l'information, consultez votre médecin ou pharmacien. Celebrex: effets indésirables Voir aussi l'article d'alerte. Celebrex: précautions Avant de prendre Celebrex, parlez-en à votre médecin ou pharmacien si nous sommes allergiques à celle-ci; ou à des sulfamides, aspirine, d'autres AINS (par exemple, l'ibuprofène), d'autres la COX-2 inhibiteurs, ou si vous avez d'autres allergies. Celebrex: interactions Votre médecin ou votre pharmacien mai déjà être au courant des éventuelles interactions médicamenteuses et mai nous être suivi pour eux. Ne pas démarrer, arrêter ou de modifier la posologie de tout médicament avant de vérifier avec eux en premier. Celebrex: surdosage En cas de surdosage, de Celebrex est soupçonné, veuillez communiquer avec votre centre antipoison ou la salle d'urgence immédiatement. Résidents des États-Unis peuvent appeler nationale des États-Unis poison hotline au 1-800-222-1222. Les résidents canadiens doivent appeler leur centre anti-poison directement. Les symptômes d'un surdosage incluent mai graves maux d'estomac, le café-sol comme vomir, changer les quantités d'urine, de la lenteur ou respiration, de graves maux de tête ou de la perte de conscience. Celebrex: notes Ne pas partager avec d'autres Celebrex. Celebrex: dose oubliée Si nous manquons une dose de Celebrex, utilisez-le dès que nous nous souvenons. Si il est temps de près de la dose suivante, sautez dose oubliée et de reprendre votre rythme habituel. Ne pas doubler la dose de Celebrex à rattraper leur retard. Celebrex: stockage Magasin de Celebrex à la température ambiante à 77 degrés F (25 degrés C) l'abri de la lumière et l'humidité. Brève stockage entre 59-86 degrés F (15-30 degrés C) est autorisé. Ne stockez pas de Celebrex dans la salle de bains. Gardez tous les médicaments hors de portée des enfants et des animaux. Celebrex: mise en garde Rarement, Celebrex peut causer de graves (très rarement mortel) estomac ou des hémorragies intestinales. Aussi, Celebrex et de drogues ont rarement causé des caillots de sang, ce qui peut-être mortelle des crises cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien sur les avantages et les risques du traitement, ainsi que d'autres médicaments choix. Faible coût de Celebrex |
Un guide pour le plan de la sécurité des médicaments à la FDA. Ce guide offre des descriptions de quelques-unes des plus communes la sécurité des médicaments termes utilisés par la FDA tout au long du cycle de vie d'un médicament. Premier test rapide pour Deadly, Drug-Resistant bactérie SARM. La FDA a autorisé, pour la commercialisation rapide de la première analyse de sang pour la pharmaco-résistante staphylococcique bactérie connue sous le nom de SARM (résistant à la méthicilline Staphylococcus aureus.) Pet Food Products Petco saisies au Centre de distribution. Les consommateurs qui ont acheté aliments pour animaux produits à partir de Petco dans 16 États doivent prendre certaines précautions |
Chirurgie mai être option pour le cancer du foie avancée. L'ablation chirurgicale de cancer du foie mai être un traitement utile et doit au moins être considéré chez les patients avec des tumeurs multiples ou de complications vasculaires, selon un rapport dans la revue gastro-entérologie. L'obésité et du diabète sont liées à un risque accru de cancer du foie. Plusieurs facteurs contribuent à la progression de la maladie du foie chez les personnes atteintes de l'hépatite chronique C virus infection, et des anomalies métaboliques sont de plus en plus reconnu comme co-facteurs. Nouvelle recherche du Rhode Island Hospital mai aider à prévoir les résultats pour les patients cancer de l'estomac. Catégorie principale: Cancer / Oncologie également inclus dans: Gastrointestinal / gastro-entérologie article Date: 18 Juillet 2008 Les chercheurs de Rhode Island Hospital ont identifié deux potentiel de marqueurs moléculaires mai .. Clinique globale pour les cancers gastro-intestinaux ouvre au Rush University Medical Center, Etats-Unis. Catégorie principale: Cancer / Oncologie également inclus dans: Gastrointestinal / gastro-entérologie Les patients bénéficient d'une approche d'équipe à la nouvelle Fondation Coleman complète Clinique des cancers gastro-à .. Les professionnels en déplacement. Rick Dyer a récemment été embauché comme directeur des ventes et du marketing au groupe américain de constructeurs de Hammond. À partir de raisins Pour Gorgeous. Les chercheurs ont depuis longtemps vanté les avantages pour la santé de raisins-en particulier le vin. Maintenant, un célèbre vigneron veut femmes de porter leur vin sur leur visage. Galderma annonce d'approbation pour Differin gel 0,1% au Japon. Le médicament sera commercialisé au Japon par Galderma KK, entièrement japonais appartenant bras de Galderma, alliance stratégique et partenaire Shionogi. Cette bonne santé bronzage mai être tout le contraire. Cette tan mai fière allure sur la plage cet été, mais prendre ce morceau de l'avis de Vancouver, un des plus grands dermatologues. |
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