Grandi relazioni di studio che il 65% dei pazienti maschi con incontinenza urinaria da sforzo sono stati secco a due anni |
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Grandi relazioni di studio che il 65% dei pazienti maschi con incontinenza urinaria da sforzo sono stati secco a due anni![]() Una condizione che colpisce più di due milioni di uomini, incontinenza urinaria da sforzo (SUI) è spesso una complicazione inquietante che segue rimozione chirurgica della prostata. Fino ad ora, non vi sono state alcune opzioni per il trattamento di questa condizione imbarazzante. Un prodotto chiamato ProACT ™ (regolabile Continenza Terapia), ha studiato negli ultimi studi clinici potrebbero fornire un opzione per SUI pazienti. Non ancora approvati dalla FDA, ma all'inizio i risultati delle sperimentazioni cliniche è ora sempre disponibili. Un grande campione studio condotto al di fuori degli Stati Uniti riferisce che ProACT ™ (regolabile Continenza Terapia), costruito dalla Uromedica, Inc, negli Stati Uniti, ha incontrato studio criteri utilizzati per dimostrare la sicurezza, l'efficacia e la durata del trattamento per i maschi di incontinenza urinaria da sforzo . A lungo termine di studio, dal titolo Multicentriche internazionali centro di valutazione per i maschi di ProACT post prostatectomy incontinenza urinaria da sforzo di Gilling, P. et al. , Astratta e accettato per la presentazione alla 23a annuale di associazione europea Urologia (EAU) congressi, i rapporti che il 65% dei pazienti sono stati secco (<1 pastiglie al giorno) a due anni. Inoltre, i pazienti ha riportato un miglioramento significativo della qualità della vita (dal 41. 6 prima procedura a 74. 6 a due anni dopo la procedura, su una scala da 0-100). Complicazioni inclusi erosione, la migrazione, o di non risposta a un intervento chirurgico iniziale. Dispositivo di rimozione è stata effettuata facilmente senza sequele. Utilizzato per la prima volta nel 2000 in Austria Dottore di Wilhelm Hübner (uno dei co-investigatori in questo studio), ProACT dispositivo è stato impiantato in 329 pazienti di sesso maschile in quattro centri internazionali tra il 2001 e il 2005. Questi pazienti soffrivano di incontinenza derivanti da più eziologie (ma prevalentemente post prostatectomy radicale incontinenza). "I promettenti risultati qui riportati suggeriscono che questo può essere un modo adeguato, efficace e durevole di prima linea di trattamento offerta a uomini con incontinenza urinaria da sforzo dopo prostatectomy ', ha detto Dottore Wilhelm Hübner, direttore del Dipartimento di Urologia Clinica Humanis in Korneuburg. Studio risultati deve essere presentata a European Association of Urology (EAU) Annual Meeting (26-29 marzo) a Milano, Italia. Per informazioni su questo e altri studi, vai alla pagina http://www. uromedica-inc. it. ProACT ™ terapia e ATTO ® (regolabile Continenza Terapia) sono state elaborate da Uromedica e approvato in Europa nel 2002. Basato su tecnologia brevettata, Pallone volume percutanee può essere aumentato o diminuito di soddisfare le esigenze del singolo paziente. La ProACT è stato progettato per essere il trattamento di prima linea per il post-prostatectomy incontinenza urinaria negli uomini, e ACT dispositivo tratta incontinenza urinaria da sforzo nelle donne che non hanno risposto ad altri interventi. ProACT la terapia e sono in attesa ATTO inchiesta negli Stati Uniti e non sono in vendita approvato dalla FDA. Il presente comunicato stampa non è destinato a rendere le richieste di indennizzo di sicurezza o di efficacia per l'uso di questi dispositivi. Chi Uromedica Uromedica, Inc è stata costituita nel 1997 per sviluppare minimamente invasive dispositivi medici che trattano insoddisfatte esigenze mediche nel settore della urogenitale e di disturbi legati all'alimentazione. Quattordici milioni di persone soffrono di incontinenza urinaria da sforzo, un imbarazzante condizione che produce un costo significativo per la società e per una preoccupante tendenza come popolazione aumenta. Fino ad oggi, circa 6000 pazienti sono stati impiantati con ACT e ProACT minimamente invasive dispositivi che possono essere chirurgicamente non adeguato alle migliori soddisfare esigenze individuali del paziente. La società è in fasi finali di studi clinici negli Stati Uniti. http://www. uromedica-inc. com. Vedere la farmacia più conveniente vendere il tuo medicina |
Celebrex maggio aiutarci? Celebrex: usa Celebrex è un Antinfiammatori non steroidei droga (FANS), uno specifico della COX-2 inibitori, che allevia il dolore e gonfiore (infiammazione). E 'usato per trattare l'artrite, dolore acuto e dolore mestruale e disagio. Il dolore e gonfiore di rimuovere la preclusione di cui ci aiuta Celebrex eseguire più delle tue normali attività quotidiane. Celebrex è utilizzato anche per diminuire growths trovato negli intestini (polipi del colon) di persone con una storia familiare di questa condizione. Celebrex: come utilizzare Leggi Farmaco Guida fornito dal farmacista prima di iniziare a usare Celebrex e ogni volta che otteniamo una ricarica. Se avete domande in materia di informazioni, consultare il medico o il farmacista. Celebrex: effetti collaterali Attenzione vedi anche sezione. Celebrex: precauzioni Prima di prendere Celebrex, informi il medico o il farmacista se è allergico ad essa, o per sulfa droga, aspirina, altri FANS (ad esempio, l'ibuprofene), altri inibitori della COX-2; o se avete altre allergie. Celebrex: interazioni Il medico o il farmacista potrebbe già essere a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e di monitoraggio possono essere noi per loro. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio del farmaco prima di qualsiasi controllo con loro per primi. Celebrex: sovradosaggio In caso di sovradosaggio di Celebrex è sospettata, contattare il locale centro di controllo di veleno o stanza di emergenza immediatamente. US residenti negli Stati Uniti possono chiamare hotline nazionali veleno a 1-800-222-1222. Residenti canadesi dovrebbe chiedere loro veleno locale centro di controllo direttamente. Sintomi di sovradosaggio possono includere grave mal di stomaco, caffè terra-come vomito, cambiamento nella quantità di urina, lento o respirazione superficiale, mal di testa o di grave perdita di coscienza. Celebrex: note Non condivido Celebrex con gli altri. Celebrex: dose Se si dimentica una dose di Celebrex, l'uso non appena si ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti dose dimenticata e riprendere il suo consueto schema posologico. Non doppia dose di Celebrex a recuperare. Celebrex: stoccaggio Celebrex negozio a temperatura ambiente a 77 gradi F (25 ° C) lontano dalla luce e umidità. Breve stoccaggio tra 59-86 gradi F (15-30 gradi C) è consentita. Non conservare a temperatura di Celebrex nel bagno. Tenere tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini e animali domestici. Celebrex: attenzione Raramente, Celebrex può causare gravi (molto raramente fatale) stomaco / sanguinamento intestinale. Inoltre, Celebrex e dei relativi farmaci hanno causato raramente coaguli di sangue a formare, con conseguente eventualmente fatali infarti e ictus. Parlare con il medico o il farmacista sui vantaggi e sui rischi del trattamento, così come altri farmaci scelte. Basso costi Celebrex |
Una Guida per la droga in termini di sicurezza FDA. Questa guida offre descrizioni di alcuni dei più comuni farmaci termini di sicurezza utilizzati da FDA in tutto il ciclo di vita di un farmaco. Primo test rapido per Deadly, resistenti ai farmaci MRSA batterio. La FDA ha autorizzato la commercializzazione per il primo rapido esame del sangue per il farmaco-resistenti staph batterio conosciuto come MRSA (meticillino-resistenti Staphylococcus aureus.) Alimenti per animali da compagnia prodotti sequestrati alle PETCO Centro distribuzione. Consumatori che ha acquistato i prodotti alimentari di origine animale da PETCO in 16 Stati membri dovrebbero adottare alcune precauzioni |
La chirurgia può essere opzione avanzata per il cancro del fegato. Rimozione chirurgica del cancro del fegato possono essere un utile di trattamento e dovrebbe almeno essere considerato in pazienti con tumori multipli o complicanze vascolari, secondo un rapporto sulla rivista Gastroenterology. L'obesità e il diabete sono legati a un aumento del rischio di cancro al fegato. Diversi fattori contribuiscono alla progressione della malattia epatica nei pazienti con epatite cronica C infezione virale, e anomalie metaboliche sono sempre più riconosciuto come cofattori. Nuova ricerca da Rhode Island ospedale può aiutare prevedere risultati per pazienti affetti da cancro allo stomaco. Main Categoria: Cancro / Oncologia incluso anche in: gastrointestinale / Gastroenterologia articolo Data: 18 lug 2008 I ricercatori di Rhode Island Hospital hanno identificato due potenziali marcatori molecolari che possono .. Globale clinica per tumori gastrointestinali apre alle Rush University Medical Center, Stati Uniti d'America. Main Categoria: Cancro / Oncologia incluso anche in: gastrointestinale / Gastroenterologia pazienti beneficiare di un team di approccio alle nuove Coleman Fondazione Clinica globale per tumori gastrointestinali a .. Professionisti in movimento. Rick Dyer è stato recentemente assunto come direttore vendite e marketing presso l'American gruppo di costruttori di Hammond. Da uve di Gorgeous. I ricercatori hanno a lungo touted i benefici per la salute delle uve-soprattutto vino. Adesso, un famoso enologo vuole le donne a indossare le loro vino a faccia. Galderma annuncia Approvazione per Differin gel 0,1% in Giappone. Il farmaco verrà commercializzato in Giappone da Galderma KK, completamente di proprietà giapponese braccio di Galderma, e partner di alleanza strategica Shionogi. Sana abbronzatura Questo può essere esattamente il contrario. Tan che può sembrare grande sulla spiaggia questa estate, ma questo pezzo di consulenza da uno dei leader a Vancouver dermatologi. |
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