Los grandes informes de estudios que el 65% de los pacientes varones con incontinencia urinaria de esfuerzo se seca a los dos años |
Los grandes informes de estudios que el 65% de los pacientes varones con incontinencia urinaria de esfuerzo se seca a los dos añosUna condición que afecta a más de dos millones de hombres, la incontinencia urinaria de esfuerzo (IUE) es a menudo una inquietante complicación que sigue a la extirpación quirúrgica de la próstata. Hasta ahora, ha habido pocas opciones para el tratamiento de esta penosa condición. Un producto llamado ProACT ™ (ajustable Continencia Terapia), estudió en los últimos ensayos clínicos podrían ofrecer una opción para pacientes con IUE. Es aún no aprobados por la FDA, pero a principios resultados de los ensayos clínicos se están convirtiendo disponibles. Una gran muestra de estudio realizado fuera de los Estados Unidos informa de que ProACT ™ (ajustable Continencia Terapia), fabricado por Uromedica, Inc, en Estados Unidos, se ha reunido estudio de los criterios utilizados para demostrar la seguridad, eficacia y durabilidad de tratamiento para los hombres la incontinencia urinaria de esfuerzo . A largo plazo, estudio, titulado Internacional multi-centro de evaluación de ProACT para los hombres después de prostatectomía la incontinencia urinaria de esfuerzo por Gilling, P. et al. , Y el resumen aceptado para su presentación en 23o anual Asociación Europea de Urología (EAU), congreso, los informes que el 65% de los pacientes se seca (<1 almohadilla al día) en dos años. Además, los pacientes informaron una mejora significativa en la calidad de vida (desde el 41. 6 antes del procedimiento a 74. 6 en dos años después de procedimiento, en una escala de 0-100). Las complicaciones incluyen la erosión, la migración, o la falta de respuesta a la cirugía inicial. Dispositivo de eliminación se realiza fácilmente sin secuelas adversas. Utilizado por primera vez en 2000 en Austria por el Doctor Wilhelm Hübner (uno de los co-investigadores en este estudio), ProACT dispositivo se implantó en 329 pacientes del sexo masculino en cuatro centros internacionales entre 2001 y 2005. Estos pacientes sufren de incontinencia se derivan de múltiples etiologías (pero sobre todo después de prostatectomía radical incontinencia). "Los prometedores resultados aquí presentados sugieren que esto puede ser una respuesta adecuada, efectiva y duradera tratamiento de primera línea para ofrecer los hombres con incontinencia urinaria de esfuerzo después de la prostatectomía», dice el doctor Wilhelm Hübner, Director del Departamento de Urología Clínica en Humanis en Korneuburg. Conclusiones de estudios se presentará en la Asociación Europea de Urología (EAU) Reunión Anual (marzo 26-29) en Milán, Italia. Para más información sobre este y otros estudios, vaya a http://www. uromedica-inc. com. ProACT ™ y la terapia ACT ® (ajustable Continencia Terapia) fueron desarrollados por Uromedica y aprobado en Europa en 2002. Basado en la tecnología patentada, globo volumen puede ser percutánea al alza oa la baja para satisfacer las necesidades de cada paciente. El ProACT fue diseñado para ser un tratamiento de primera línea para post-prostatectomía la incontinencia urinaria en los hombres, y ACT dispositivo trata la incontinencia urinaria de esfuerzo en mujeres que no han respondido a otras intervenciones. La terapia ProACT y ACT están pendientes de investigación en Estados Unidos y no están aprobados para la venta por la FDA. Este comunicado de prensa no es la intención de hacer cualquier reclamación de la seguridad o eficacia en la utilización de estos dispositivos. Acerca de Uromedica Uromedica, Inc se formó en 1997 para desarrollar mínimamente invasiva dispositivos médicos que tratan a las necesidades médicas insatisfechas en el área urogenital y de trastornos relacionados. Catorce millones de personas sufren de incontinencia urinaria de esfuerzo, una embarazosa condición de que produce un costo significativo para la sociedad y una tendencia preocupante como el aumento de población. Hasta la fecha, alrededor de 6000 pacientes han sido implantados con ACT y ProACT mínimamente invasivos que pueden no ajustarse quirúrgicamente para satisfacer mejor las necesidades de cada paciente. La empresa se encuentra en etapas finales de estudios clínicos en Estados Unidos. http://www. uromedica-Inc. com. Véase la farmacia más barato vender su medicamento |
Mayo Celebrex ayudarnos? Celebrex: utiliza Celebrex es una fármacos antiinflamatorios no (AINE), concretamente un COX-2 inhibidores, lo que alivia el dolor y la hinchazón (inflamación). Se utiliza para tratar la artritis, el dolor agudo y el dolor menstrual y las molestias. El dolor y la hinchazón socorro prestado por Celebrex nos ayuda a realizar más de sus actividades diarias normales. Celebrex también se utiliza para disminuir crecimientos se encuentran en los intestinos (pólipos de colon) de las personas con antecedentes familiares de esta condición. Celebrex: cómo usar Lea la Guía del Medicamento facilitada por su farmacéutico antes de empezar a usar Celebrex y cada vez que conseguir un recambio. Si tiene alguna pregunta relacionada con la información, consulte a su médico o farmacéutico. Celebrex: efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. Celebrex: precauciones Antes de tomar Celebrex, dígale a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella, o para Sulfa drogas, la aspirina, otros AINEs (por ejemplo, el ibuprofeno), otros inhibidores de COX-2, o si tiene cualquier otra alergia. Celebrex: interacciones Su médico o farmacéutico puede ya ser conscientes de las posibles interacciones con otras drogas y puede ser que la vigilancia para ellos. No iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento sin antes consultarlo con ellos primero. Celebrex: sobredosis En caso de sobredosis de Celebrex se sospecha, póngase en contacto con su distribuidor local de centro de control de envenenamiento oa la sala de emergencias inmediatamente. EE.UU. pueden llamar a los residentes nacionales de EE.UU. veneno en línea directa 1-800-222-1222. Los residentes canadienses deben llamar a sus locales de centro de control de envenenamiento directamente. Los síntomas de sobredosis pueden incluir dolor de estómago fuerte, el café terreno-como vómito, cambios en la cantidad de orina, lenta o superficial para respirar, dolor de cabeza o pérdida de conciencia. Celebrex: notas No compartir Celebrex con otros. Celebrex: dosis omitida Si olvida una dosis de Celebrex, el uso tan pronto como recordamos. Si se trata de cerca de la dosis siguiente, salte la dosis perdida y reanudar su habitual esquema de dosificación. No debe duplicar la dosis de Celebrex al día. Celebrex: almacenamiento Celebrex tienda a temperatura ambiente a 77 grados F (25 grados C) lejos de la luz y la humedad. Breve de almacenamiento de entre 59-86 grados F (15-30 grados C) está permitido. No guarde Celebrex en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera de los niños y las mascotas. Celebrex: advertencia Rara vez, Celebrex puede causar grave (muy rara vez mortales) de estómago / hemorragia intestinal. Además, Celebrex y medicamentos relacionados con rara vez han causado la sangre para formar coágulos, lo que posiblemente mortales ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. Hable con su médico o farmacéutico acerca de los beneficios y riesgos del tratamiento, así como otras opciones de medicación. Bajo costo Celebrex |
Guía para la seguridad de los medicamentos Términos y Condiciones en la FDA. Esta guía ofrece descripciones de algunos de los más comunes de seguridad de los medicamentos términos utilizados por la FDA en todo el ciclo de vida de una droga. Primera Prueba Rápida para mortal, resistentes a drogas bacteria MRSA. La FDA ha autorizado la comercialización de la primera prueba de sangre rápido de la droga-resistentes staph bacteria conocida como MRSA (Staphylococcus aureus meticilino-resistente.) Pet Food Products Incautados en PETCO Centro de Distribución. Los consumidores que compraron productos alimenticios de origen animal de PETCO en 16 estados deben tomar ciertas precauciones |
La cirugía puede ser opción para el cáncer de hígado avanzado. La extirpación quirúrgica de cáncer de hígado puede ser un tratamiento útil y debería al menos ser considerado en pacientes con tumores múltiples o complicaciones vasculares, según un informe en la revista Gastroenterología. La obesidad y la diabetes están ligados a un mayor riesgo de cáncer de hígado. Varios factores contribuyen a la progresión de la enfermedad hepática en pacientes con hepatitis crónica por virus C, y alteraciones metabólicas son cada vez más reconocido como cofactores. Nuevas investigaciones de Rhode Island Hospital puede ayudar a predecir los resultados para los pacientes con cáncer de estómago. Categoría principal: Cáncer / Oncología incluye también en: GastroIntestinal / Gastroenterología artículo Fecha: 18 de Julio de 2008 investigadores de Rhode Island Hospital han identificado dos posibles marcadores moleculares que puedan .. Clínica completa para los cánceres gastrointestinales abre sus puertas a Rush University Medical Center, EE.UU.. Categoría principal: Cáncer / Oncología incluye también en: GastroIntestinal / Gastroenterología Los pacientes se benefician de un enfoque de equipo en la nueva Fundación Coleman completa de la Clínica de los cánceres gastrointestinales en .. Profesionales en movimiento. Rick Dyer fue recientemente contratado como director de ventas y marketing en el grupo americano de Constructores de Hammond. A partir de la uva de ensueño. Los investigadores han largo promociona los beneficios para la salud de las uvas, especialmente vino. Ahora, un famoso enólogo quiere a las mujeres a llevar su vino en su cara. Galderma anuncia aprobación de Differin Gel 0,1% en Japón. El fármaco será comercializado en Japón por Galderma KK, la plena propiedad japonés brazo de Galderma, alianzas estratégicas y socio Shionogi. Que tan saludable puede ser justamente lo contrario. Que puede parecer tan grandes en la playa este verano, sino aprovechar esta pieza de asesoramiento de Vancouver uno de los principales dermatólogos. |
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