Les millions de consommateurs emploient l'Internet pour obtenir l'information de santé. Et les milliers de sites Web offrent l'information de santé. Certains de ces emplacements sont fiables et à jour ; certains ne sont pas. Comment pouvez-vous dire le bon du mauvais ? Vous devez parler avec votre docteur et avoir un examen physique avant que vous obteniez n'importe quelle nouvelle médecine pour la première fois. Employez seulement la médecine qui a été prescrite par votre docteur ou des autres professionnel de confiance. Acheter votre médecine en ligne peut être facile. Assurez-vous juste que vous le faites sans risque.
Quand une drogue est prise oralement, elle voyage habituellement de l'estomac au foie, où ce peut être processus métabolisé-le de décomposer et d'enlever des produits chimiques du corps. Les enzymes sont des protéines complexes qui agissent en tant que catalyseurs dans des réactions chimiques commençantes ou de accélérations. Ils causent un changement chimique spécifique dans d'autres substances sans être changé. Les enzymes les plus importantes dans le foie qui métabolisent des drogues s'appellent la famille du cytochrome P450 des enzymes. Ces enzymes décomposent des drogues quand elles traversent le foie ou le petit intestin. Une drogue peut affecter ces enzymes en les empêchant, qui cause l'activité réduite de l'enzyme et d'un habillage de la drogue dans le corps. Ou les drogues peuvent « induire » les enzymes, qui cause la plus grande activité de l'enzyme et une réduction de la drogue dans le corps. Il était que la seule manière de déterminer des interactions de drogue était dans les personnes. Maintenant les compagnies de drogue peuvent prendre cinq tubes à essai avec les cinq voies principales pour le métabolisme et mettre leurs drogues dedans pour voir s'il s'est métabolisé par CYP450. Ceci laisse produire d'une liste d'interactions possibles basées sur leurs résultats. Cette phase de recherche dans des tubes à essai, connue sous le nom d'études in vitro, permet à des chercheurs de réaliser des études de drogue-interaction dans les laboratoires en examinant une drogue avec d'autres drogues qui ont le même itinéraire. Ceci a rendu la recherche plus rapide et plus précise. Si deux drogues passent par la même enzyme, la présence d'une drogue peut empêcher le métabolisme de l'autre. Ainsi ceci te permet de regarder les scénarios des cas les pires et de demander : 'Ce qui si nous mettions cette drogue avec celle-là, sachant qu'ils ont le même itinéraire ?'" Trois phases des épreuves cliniques chez l'homme doivent se produire avant qu'une drogue puisse être lancée sur le marché. La phase 1 étudie le foyer sur les effets secondaires d'une drogue et comment la drogue est métabolisée et éliminée du corps. La phase 2 étudie le foyer sur l'efficacité d'une drogue. Et les études de la phase 3 recueillent plus d'information sur la sûreté et l'efficacité, qui inclut en utilisant la drogue en combination avec d'autres drogues. Les chercheurs disent qu'il y a plusieurs variables importantes qui affectent différentes différences dans la façon dont des drogues sont métabolisées, y compris la course, le genre, l'âge, et les états de santé. Par exemple, les gens avec le rein ou l'affection hépatique n'éliminent pas des drogues de leur système aussi bien que les personnes qui sont en bonne santé. Les enfants très en bas âge et les personnes plus âgées ont un métabolisme plus lent de drogue que d'autres, et les femmes peuvent métaboliser des drogues différemment que des hommes dans certains cas. Ainsi plutôt que de demander aux patients quels médicaments ils prennent, les médecins devraient faire le détail de questions : « Prenez-vous à une partie l'excédent - le contre- médicament ? Prenez-vous traitements ou des vitamines de fines herbes ?" Les interactions de drogue avec d'autres drogues inclut la prescription et l'excédent - les contre- médecines. Les antidépresseur tricyciques tels qu'Elavil (amitriptyline) et Pamelor (nortriptyline) peuvent interférer le sang Catapres de pression-abaissement (clonidine). La prise du Cipro antibiotique (ciprofloxacin) avec des antiacides abaisse l'efficacité de Cipro. Les interactions de drogue avec des suppléments diététiques inclut les herbes et les vitamines, qui peuvent agir l'un sur l'autre avec des enzymes de drogue-métabolisme. Rue Le moût de John est une herbe utilisée généralement par des personnes avec le cancer pour améliorer l'humeur, mais la recherche l'a montrée qu'interfère le métabolisme d'irinotecan, un traitement standard de chimiothérapie. La vitamine K (en suppléments diététiques ou nourriture) produit les substances de sang-coagulation qui peuvent réduire l'efficacité des médecines sang-amincissantes comme le warfarin.
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