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Medtronic CONNECT Trial Schluss, Anmeldeformalitäten

Medtronic CONNECT Trial Schluss, Anmeldeformalitäten Relpax?  Für was? FDA genehmigt Relpax FDA-101: Produkt weist darauf hin, - aus der ersten Ausschreibung, auf Wirksamkeit der Kontrollen.  Hier ein Blick auf FDA-Beteiligung in der Produktentwicklung, erinnert sich ab dem Zeitpunkt der Agentur mitgeteilt erfolgreichen Abschluss des Rückrufs. Erkunden Sie berät und Gesundheit richtigen Weg wählen.

Relpax? Für was?

Verwendungen von Relpax

Relpax wird zur Behandlung von Migräne, wenn sie auftreten. Es hilft bei der Linderung von Kopfschmerzen, Schmerzen und andere Symptome der Migräne, einschließlich Übelkeit, Erbrechen und Lichtempfindlichkeit / sound. Schnelle Behandlung ermöglicht es Ihnen, sich wieder auf Ihre normale Routine und zu einem Rückgang Ihrer Notwendigkeit für andere Schmerzen Medikamente. Relpax nicht verhindern, daß künftig Migräne oder zu reduzieren, wie oft wir vielleicht eine Migräne.

Relpax gehört zu einer Gruppe von Medikamenten namens "Triptane." Migräne sind dachte auftreten, wenn bestimmte Blutgefäße im Gehirn zu aufgebläht (dilatative). Relpax Werke, durch Unterstützung bei der Blutgefäße im Gehirn wieder normal groß. Es kann auch Block-Schmerz-Signale im Gehirn.

wie für die Nutzung von Relpax

Lesen Sie Patient Information Leaflet Sie bei Ihrem Apotheker, bevor Sie anfangen mit Relpax und jedes Mal, wenn wir eine Mine. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir irgendwelche Fragen haben.

Ihre Dosierung basiert auf Ihren medizinischen Zustand und Ansprechen auf die Behandlung.

Nehmen Sie Relpax durch den Mund, mit oder ohne Nahrung, im ersten Anzeichen einer Migräne wie der Regie von Ihrem Arzt. Wenn es keine Besserung in Ihrem Symptome, keine mehr Dosen von Relpax reden, bevor Sie mit Ihrem Arzt. Wenn Ihre Symptome sind nur teilweise entlastet, oder wenn Ihre Kopfschmerzen zurück kommt, können wir eine zweite Dosis nach 2 Stunden oder nach Anweisung des Arztes. Nehmen Sie nicht mehr als 2 Dosen in einer 24-Stunden-Zeitraum. Für die kanadische Produkt: nach Drogen-Hersteller, nicht mehr als 40 Milligramm in einem 24-Stunden-Zeitraum.

Wenn Sie bestimmte Bedingungen, die Erhöhung Ihr Risiko von Herzerkrankungen und Sie haben nie getroffen Relpax vor, müssen Sie möglicherweise überwacht werden für seltene, aber schwerwiegende Nebenwirkungen (zB Schmerzen im Brustkorb), wenn Sie die erste Dosis. Ihr Arzt kann bitten wir um erste Dosis im Amt. Siehe Abschnitt Vorsichtsmaßnahmen für weitere Informationen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Zustand nicht verbessert oder verschlechtert, wenn er.

Nebenwirkungen von Relpax

Kribbeln / Benommenheit, Übelkeit, Schwäche, Benommenheit, Schwindel oder kann auftreten, während die Verwendung Relpax. Wenn einer dieser Effekte fortbestehen oder sich verschlimmern, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker umgehend.

Denken Sie daran, dass Sie Ihren Arzt vorgeschrieben hat Relpax, weil er oder sie hat beurteilt, dass der Nutzen für Sie ist größer als Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen mit Relpax haben keine ernsten Nebenwirkungen.

Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn einer dieser unwahrscheinlichen aber ernsten Nebenwirkungen auftreten:

Schmerzen / Druck / Engegefühl in der Brust / Hals / Kiefer kann auftreten, kurz nachdem mit Relpax. Diese Nebenwirkungen sind normalerweise nicht schwerwiegend. Aber wir mayn't in der Lage ihnen zu sagen, abgesehen von einer sehr seltenen, aber schwerwiegenden Reaktion in Verbindung mit einem Mangel an Blutfluss zu Herz, Gehirn oder andere Teile des Körpers. Deshalb bemühen sofortige ärztliche Hilfe, wenn Sie irgendwelche dieser Nebenwirkungen unwahrscheinlich:

Relpax Mai nur selten zu einem sehr ernsten Zustand genannte Serotonin-Syndrom. Das Risiko steigt, wenn Relpax wird mit bestimmten anderen Drogen wie andere "Triptane" zur Behandlung von Migräne-Kopfschmerzen (zB, Sumatriptan, Zolmitriptan), bestimmte Antidepressiva einschließlich der SSRI (zB, Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin) und NSRIs (zB Duloxetin, Venlafaxin), oder ein bestimmtes Medikament zur Behandlung von Fettleibigkeit (Sibutramin). Bevor Relpax, informieren Sie Ihren Arzt, wenn wir eines dieser Medikamente. Serotonin-Syndrom kann umso wahrscheinlicher, wenn wir anfangen oder die Erhöhung der Dosis eines dieser Medikamente. Seek sofortige ärztliche Hilfe, wenn wir entwickeln einige der folgenden Symptome:

Eine sehr ernste allergische Reaktion auf Relpax ist selten. Allerdings bemühen sofortige ärztliche Hilfe, wenn Sie irgendwelche Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion, wie zum Beispiel:

Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen. Hinweis Wenn wir andere Effekte nicht aufgeführt ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Vorsichtsmaßnahmen von Relpax

Siehe auch Anleitung zum Gebrauch.

Bevor Relpax, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir sind allergisch gegen sie, oder zu anderen "Triptan" Migräne-Medikamente (zB, Sumatriptan), oder wenn wir noch andere Allergien.

Relpax sollten nicht verwendet werden, wenn wir bestimmte medizinische Bedingungen. Bevor mit der Anwendung dieses Arzneimittels, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir haben:

Bevor Sie Relpax, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker Ihre medizinische Geschichte, speziell:

Bevor Sie Relpax, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir jede Bedingung, dass, erhöht sich Ihr Risiko einer Herzerkrankung, einschließlich:

Wenn wir ein hohes Risiko für Herzerkrankungen, kann Ihr Arzt überprüfen möchten, bevor Ihr Herz verschreibenden Relpax.

Relpax Mai machen wir schwindlig oder schläfrig. Gehen Sie vorsichtig beim Autofahren, mit Maschinen, oder Sie eine oder andere Aktivität, erfordert Wachsamkeit. Limit-alkoholische Getränke.

Vorsicht ist geboten, wenn mit Relpax bei älteren Menschen, weil sie möglicherweise empfindlicher auf seine Nebenwirkungen, vor allem hohe Blutdruck.

Während der Schwangerschaft, Relpax sollten nur verwendet werden, wenn eindeutig erforderlich. Diskutieren Sie Risiken und Vorteile mit Ihrem Arzt.

Relpax Pässe in die Muttermilch über. Wenden Sie sich an Ihren Arzt vor dem Stillen.

Interaktionen von Relpax

Siehe auch Nebenwirkungen.

Ihr Arzt oder Apotheker möglicherweise bereits Kenntnis von einem möglichen Arzneimittelwechselwirkungen und können Sie die Überwachung für sie. Nicht starten, stoppen, oder ändern Sie die Dosierung von allen Arzneimitteln bevor Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Relpax sollten nicht verwendet werden, mit der folgenden Medikamente, weil eine sehr ernste Wechselwirkungen auftreten können, während Verwendung Relpax:

Da sehr ernste Wechselwirkungen auftreten können, während Verwendung Relpax, Relpax sollten nicht verwendet werden, innerhalb von 72 Stunden von Drogen, die Leberenzyme, dass entfernen Relpax von Ihrem Körper (zB Nefazodon, azole Antimykotika wie Ketoconazol, Itraconazol, Makrolid-Antibiotika wie Clarithromycin, Erythromycin , Troleandomycin, Protease-Inhibitoren wie Nelfinavir, Ritonavir).

Relpax sollten nicht verwendet werden, innerhalb von 24 Stunden nach der folgenden Medikamente, weil sehr ernste Wechselwirkungen auftreten können:

Wenn wir es derzeit mit einer der oben genannten Medikamente, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor dem Start Relpax.

Bevor Sie Relpax, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle verschreibungspflichtigen und nonprescription Produkte, die wir verwenden, vor allem von:

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn wir auch Medikamente, Benommenheit verursachen wie: bestimmte Antihistaminika (zB, Diphenhydramin), Anti-Anfall Medikamente (zB, Carbamazepin), Medizin zu schlafen oder Angstzuständen (z. B. Alprazolam, Diazepam, Zolpidem), Muskel - Relaxants, Schmerzen relievers Betäubungsmittel (zB, Codein), psychiatrische Medikamente (zB, Chlorpromazin, Risperidon, Amitriptylin, Trazodon).

Überprüfen Sie Etiketten auf alle Ihre Medikamente (zB Husten-und Kälte-Produkte), denn sie können Zutaten enthalten, Benommenheit verursachen. Fragen Sie Ihren Apotheker über die Verwendung dieser Produkte sicher.

Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Wechselwirkungen. Deshalb, bevor Sie Relpax, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Produkte, die Sie benutzen. Bewahren Sie eine Liste aller Ihrer Medikamente mit Ihnen, und teilen Liste mit Ihrem Arzt und Apotheker.

Überdosierung von Relpax

Im Falle einer Überdosierung von Relpax vermutet wird, wenden Sie sich an Ihren lokalen Gift Leitstelle oder Notaufnahme sofort. US-Einwohner können die US National Poison-Hotline 1-800-222-1222 an. Kanada Einwohner nennen können einer provinziellen Gift Leitstelle.

Noten von Relpax

Teile nicht mit anderen Relpax.

Labor-und / oder medizinischen Tests (zB EKG) durchgeführt werden periodisch zu überprüfen, ob Ihre Fortschritte überprüfen oder zu Nebenwirkungen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt um weitere Informationen zu erhalten.

verpasste Dosis von Relpax

Nicht anwendbar.

Lagerung von Relpax

Shop Relpax bei Raumtemperatur auf 77 Grad F (25 Grad C) weg vom Licht und Feuchtigkeit. Kurze Lagerung zwischen 59-86 Grad F (15-30 Grad C) ist zulässig. Nicht Relpax im Badezimmer. Bewahren Sie alle Medikamente weg von Kindern und Haustieren.

Richtig Relpax entledigen, wenn es abgelaufen oder nicht mehr benötigt werden. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker oder lokale Abfallentsorgung für weitere Informationen dazu, wie Sie sicher Ihr Produkt entledigen.

FDA genehmigt Relpax

Medtronic CONNECT Trial Schluss, Anmeldeformalitäten

Medtronic CONNECT Trial Schluss, Anmeldeformalitäten Relpax?  Für was? FDA genehmigt Relpax FDA-101: Produkt weist darauf hin, - aus der ersten Ausschreibung, auf Wirksamkeit der Kontrollen.  Hier ein Blick auf FDA-Beteiligung in der Produktentwicklung, erinnert sich ab dem Zeitpunkt der Agentur mitgeteilt erfolgreichen Abschluss des Rückrufs. Erkunden Sie berät und Gesundheit richtigen Weg wählen.

Medtronic, Inc. (NYSE: MDT) gibt bekannt, dass Patientenaufnahme in seiner CONNECTSM klinischen Prüfung abgeschlossen. Die Studie ist die Beurteilung, wie die Verwendung von Medtronic CareLink ® Network remote überwachen Patienten mit kardialen Concerto ® resynchronization therapy-Defibrillator (CRT-D) und Virtuoso ® implantierbare Kardioverter-Defibrillator (ICD) wirksam ermöglicht eine bessere Patientenversorgung und reduziert unnötige Kosten für das Gesundheitswesen. Principal Investigator ist George Crossley, MD, Leiter der Elektrophysiologie im Baptist Hospital und Mid-State Kardiologie in Nashville, Tenn. "Rechtzeitige Information der Patienten, die von drahtlosen Fernüberwachung und CareAlert ™ Anmeldungen ist entscheidend für Ärzte zu Patienten effektiv zu verwalten" Herz-Bedingungen " sagte Doktor Crossley. "Nun, da die Immatrikulation in den Connect-Prozess abgeschlossen ist, wir freuen uns auf Daten, die wir glauben, wird bestätigen, dass eine frühe Anzeichen einer Verschlechterung der Bedingungen Herzen führt zu frühen Interventionen, die Verhütung von kostspieligen hospitalizations."

Connect (Clinical Evaluation of Remote-Benachrichtigung zur Senkung der Zeit bis zur klinischen Entscheidung) ist eine randomisierte, prospektive Studie mit 2, 000 Patienten in 141 Zentren in ganz USA; Patienten wird gefolgt von 15 Monaten. Das primäre Ziel ist es:

-- Machen Sie deutlich, dass Medtronic für drahtlose Remote-Management-System verkürzt die Zeit bis zur klinischen Entscheidung für Arrhythmien (abnorme Herzen Rhythmen), Herz-Kreislauf-Erkrankungen Fortschritte zu erzielen, und System-Fragen im Vergleich zu Patienten, bei denen ausschließlich in Büro-Versorgung.

Sekundäre Ziele sind:

-- Verminderung der Auslastung des Gesundheitswesens, wie hospitalizations und Besuche in Notaufnahme und - Charakterisierung der Belastung in Büro-Follow-up-Besuche für Patienten und ihre Familien, unter anderem Patienten-Fragen der Lebensqualität.

"Natürlich, wir würden erwarten, dass die klinischen früheren Entscheidungen helfen Kosten für das Gesundheitswesen Verlagerung weg von akuten - und daher teureren - Interventionen", sagte David M. Steinhaus, MD, Vice President und Ärztlicher Direktor der Cardiac Rhythm Disease-Management-Geschäfts bei Medtronic . "Wenn die Ärzte empfangen können frühzeitige Mitteilung der Zustand verändert sich mit der Remote-Überwachung, sie können Medikamente oder ändern implantierte Gerät Einstellungen kann es sein, dass das Fortschreiten der Krankheit zu Punkt, an dem Patienten erfordern Handeln in einer Notaufnahme oder anderen Krankenhausaufenthalt."

Über Medtronic

Medtronic, Inc., mit Hauptsitz in Minneapolis, ist weltweit führend in der Medizintechnik - Linderung von Schmerzen, Wiederherstellung der Gesundheit und zur Verlängerung Leben für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.

Medtronic


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FDA-101: Produkt weist darauf hin, - aus der ersten Ausschreibung, auf Wirksamkeit der Kontrollen. Hier ein Blick auf FDA-Beteiligung in der Produktentwicklung, erinnert sich ab dem Zeitpunkt der Agentur mitgeteilt erfolgreichen Abschluss des Rückrufs.

Warnung, die bestimmte Arten von Raw Red Tomaten. FDA-Warnung der Verbraucher ist in New Mexiko und Texas, dass eine Salmonellose Ausbruch zu sein scheint im Zusammenhang mit Verbrauch von bestimmten Arten von Roh-rote Tomaten und Produkte mit rohen rote Tomaten.

Meine Arzneimittel Diese Broschüre kann ein Lifesaver. Meine Arzneimittel ist der Titel einer Broschüre angeboten von der FDA's Office of Women's Health, können eine entscheidende Rolle bei der medizinischen Behandlung erhalten Sie in einem Notfall schwierig.

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Medtronic CONNECT Trial Schluss, Anmeldeformalitäten Relpax? Für was? FDA genehmigt Relpax FDA-101: Produkt weist darauf hin, - aus der ersten Ausschreibung, auf Wirksamkeit der Kontrollen. Hier ein Blick auf FDA-Beteiligung in der Produktentwicklung, erinnert sich ab dem Zeitpunkt der Agentur mitgeteilt erfolgreichen Abschluss des Rückrufs. Erkunden Sie berät und Gesundheit richtigen Weg wählen.

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