by ar by Arabic around Medtronic ربط محاكمة يخلص التسجيل Relpax؟  لماذا؟

by nl by Dutch around Medtronic verbinding proces concludeert Inschrijven Relpax?  Voor wat?

by fr by French around Medtronic connecter procès conclut inscription Relpax?  Pour quoi?

by de by German around Medtronic CONNECT Trial Schluss, Anmeldeformalitäten Relpax?  Für was?

by el by Greek around Medtronic συνδεθείτε δίκη καταλήγει Εγγραφή Relpax;  Για ποιο λόγο;

by it by Italian around Medtronic collegare prova conclude iscrizione Relpax?  Per che cosa?

by ja by Japanese around 最後に接続メドトロニック社入学試験 relpaxですか? 何ですか?

by pt by Portuguese around Medtronic ligar julgamento conclui Inscrição Relpax?  Por quê?

by es by Spanish around Medtronic conectar el juicio llega a la conclusión de inscripción Relpax?  ¿Para qué?

by en by English around Medtronic CONNECT Trial Concludes Enrollment Relpax? For what?



Google

Medtronic verbinding proces concludeert Inschrijven

Medtronic verbinding proces concludeert Inschrijven Relpax?  Voor wat? FDA goedgekeurd Relpax FDA 101: Product herinnert - Van First Alert te Effectiviteit controles.  Hier volgt een kijkje bij FDA betrokkenheid bij het terugroepen van producten vanaf het moment dat de instantie is aangemeld bij succesvolle afronding van het terugroepen. Verken de gezondheid adviseert en kies een goede manier.

Relpax? Voor wat?

toepassingen van Relpax

Relpax wordt gebruikt om migraine te behandelen wanneer deze zich voordoen. Het helpt ook hoofdpijn, pijn en andere symptomen van migraine, met inbegrip van misselijkheid, braken en overgevoeligheid voor licht / geluid. Een snelle behandeling krijgt u terug naar uw normale werkzaamheden, en kan gaan van uw behoefte aan andere pijn medicatie. Relpax niet voorkomen dat toekomstige migraine of te verminderen hoe vaak kunnen we er een migraine.

Relpax behoort tot een groep van geneesmiddelen genaamd "triptanen." Migraine zijn gedacht te komen wanneer bepaalde bloedvaten in de hersenen zwellen (homothetisch). Relpax werkt door het helpen van de bloedvaten in de hersenen om terug te keren naar de normale grootte. Het kan ook de pijn in de hersenen.

het gebruik van Relpax

Lees de bijsluiter verkrijgbaar bij uw apotheker voordat u start met het gebruik van Relpax en iedere keer krijgen we een vulling. Vraag uw arts of apotheker als we nog vragen.

Uw dosering is gebaseerd op uw medische toestand en de respons op de behandeling.

Neem Relpax via de mond, met of zonder voedsel, bij de eerste tekenen van een migraine zoals aangegeven door uw arts. Als er geen verbetering van uw symptomen, geen rekening meer doses van Relpax voordat uw arts te raadplegen. Als uw symptomen zijn slechts ten dele ontheven, of als je hoofdpijn terugkomt, kunnen we een tweede dosis na 2 uur of zoals aangegeven door uw arts. Neem niet meer dan 2 doses in een periode van 24 uur. Voor de Canadese product: op basis van de drug fabrikant, niet meer dan 40 milligram in een periode van 24 uur.

Als u aan bepaalde voorwaarden dat het verhogen van uw risico op hart-en vaatziekten en u nog nooit genomen Relpax vóór, moet u mogelijk worden gevolgd voor zeldzame, maar ernstige bijwerkingen (bv., pijn op de borst) als je je eerste dosis. Uw arts kan vragen we om eerste dosis in functie. Voorzorgsmaatregelen Zie voor meer informatie.

Vertel het uw arts als uw toestand niet verbetert of als het verergert.

bijwerkingen van Relpax

Tintelingen / gevoelloosheid, misselijkheid, zwakte, slaperigheid, duizeligheid of zich kunnen voordoen tijdens het gebruik Relpax. Als een van deze effecten aanhouden of verergeren, raadpleeg dan uw arts of apotheker onmiddellijk.

Vergeet niet dat uw arts heeft voorgeschreven Relpax omdat hij of zij heeft geoordeeld dat het voordeel voor u is groter dan het risico van bijwerkingen. Veel mensen met behulp van Relpax hebben geen ernstige bijwerkingen.

Vertel het uw arts onmiddellijk indien een van deze onwaarschijnlijk, maar ernstige bijwerkingen optreden:

Pijn / druk / beklemming op de borst / hals / kaak kunnen zich kort na het gebruik van Relpax. Deze bijwerkingen zijn doorgaans niet ernstig. Maar we mayn't kunnen vertellen ze, afgezien van een zeldzame maar zeer ernstige reactie in verband met een gebrek aan bloedtoevoer naar het hart, hersenen of andere delen van het lichaam. Daarom moet onmiddellijk medische hulp inroepen als u een van deze onwaarschijnlijk bijwerkingen:

Relpax mei zelden leiden tot een zeer ernstige aandoening, de zogenaamde serotoninesyndroom. De kans wordt groter als Relpax wordt gehouden met bepaalde andere geneesmiddelen zoals andere "triptanen" gebruikt voor de behandeling van migraine-hoofdpijn (bv. sumatriptan, zolmitriptan), bepaalde antidepressiva zoals SSRI's (bijv., citalopram, fluoxetine, paroxetine) en NSRIs (bijvoorbeeld, duloxetine, venlafaxine), of een bepaald geneesmiddel voor de behandeling van obesitas ( "Sibutramine"). Alvorens Relpax, raadpleeg dan uw arts als we een van deze medicatie. Serotoninesyndroom kan het waarschijnlijker wanneer we starten of verhoging van de dosis van een van deze medicatie. Roep onmiddellijk medische hulp als we de ontwikkeling van enkele van volgende symptomen:

Een zeer ernstige allergische reactie op Relpax is zeldzaam. Echter, onmiddellijk medische hulp inroepen, als u enige symptomen van een ernstige allergische reactie, met inbegrip van:

Dit is niet een volledige lijst van mogelijke bijwerkingen. Als we andere gevolgen niet hierboven vermeld, neem contact op met uw arts of apotheker.

voorzorgsmaatregelen van Relpax

Zie ook Hoe te gebruiken.

Alvorens Relpax, raadpleeg dan uw arts of apotheker als we zijn allergisch voor deze of aan andere "triptan" migraine drugs (bv. sumatriptan), of als we nog andere allergieën.

Relpax mag niet worden gebruikt wanneer we hebben bepaalde medische aandoeningen. Voordat u dit geneesmiddel, raadpleeg dan uw arts of apotheker als wij hebben:

Voordat u Relpax, raadpleeg dan uw arts of apotheker in uw medische geschiedenis, met name van:

Voordat u Relpax, raadpleeg dan uw arts of apotheker als we nog een voorwaarde dat verhoogt uw risico op hart-en vaatziekten, waaronder:

Als we een groot risico lopen voor hart-en vaatziekten, kan uw arts u wilt uw hart voor het voorschrijven van Relpax.

Relpax kan maken we duizelig of suf. Wees voorzichtig tijdens het rijden, het gebruik van machines, of voor elke andere activiteit die vereist waakzaamheid. Limiet alcoholhoudende dranken.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Relpax bij ouderen, omdat ze kunnen worden gevoeliger voor de bijwerkingen, met name hoge bloeddruk.

Tijdens de zwangerschap, Relpax mag alleen worden gebruikt wanneer duidelijk nodig is. Bespreek de risico's en voordelen met uw arts.

Relpax overgaat in de moedermelk. Raadpleeg uw arts voor het geven van borstvoeding.

interacties van Relpax

Zie ook bijwerkingen.

Uw arts of apotheker in mei al op de hoogte zijn van alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen en kan u voor het toezicht op hen. Niet starten, stoppen, of het wijzigen van de dosering van een geneesmiddel voor de controle met uw arts of apotheker eerst.

Relpax mag niet worden gebruikt met de volgende medicijnen, omdat een zeer ernstige interactie kan optreden, terwijl het gebruik Relpax:

Omdat zeer ernstige interacties kunnen optreden tijdens het gebruik Relpax, Relpax mag niet gebruikt worden binnen 72 uur van geneesmiddelen die van invloed zijn leverenzymen dat Relpax verwijderen uit uw lichaam (bijvoorbeeld, nefazodone, azolen antimycotica zoals ketoconazol, itraconazol, macrolide antibiotica zoals claritromycine, erytromycine , Troleandomycin, proteaseremmers zoals nelfinavir, ritonavir).

Relpax mag niet gebruikt worden binnen de 24 uur van de volgende medicijnen, omdat zeer ernstige interacties kunnen optreden:

Als we op dit moment gebruik maakt van een van bovengenoemde medicijnen, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u begint Relpax.

Voordat u Relpax, raadpleeg dan uw arts of apotheker van alle recepten en nonprescription producten die wij kunnen gebruiken, met name van:

Vertel het uw arts of apotheker als we ook rekening geneesmiddelen die sufheid veroorzaken, zoals: bepaalde antihistaminica (bijv. diphenhydramine), anti-inbeslagneming van drugs (bijvoorbeeld, carbamazepine), medicijnen voor de slaap of angst (bv. alprazolam, diazepam, Zolpidem), spier - verhoogd, verdovende pijn relievers (bijvoorbeeld codeïne), psychiatrische geneesmiddelen (bv chloorpromazine, risperidon, amitriptyline, trazodon).

Controleer of alle etiketten op uw geneesmiddelen (bijvoorbeeld, hoest-en koude-producten), omdat ze kunnen ingrediënten bevatten die slaperigheid veroorzaken. Vraag uw apotheker over het gebruik van die producten veilig.

Dit document bevat niet alle mogelijke interacties. Daarom, voordat u Relpax, raadpleeg dan uw arts of apotheker van alle producten die u gebruikt. Houd een lijst van al uw geneesmiddelen met u, en het aandeel lijst met uw arts en apotheker.

overdosis van Relpax

Als overdosering van Relpax wordt vermoed, neem contact op met uw lokale poison control center of in noodsituaties onmiddellijk in de kamer. Amerikaanse ingezetenen kunnen bellen naar de US National Poison Hotline op 1-800-222-1222. Canada bewoners kunnen bellen een provinciale poison control center.

aantekeningen van Relpax

Zijn het niet eens met Relpax met anderen.

Laboratorium-en / of medische tests (bv., EKG) kunnen worden verricht op gezette tijden te controleren of uw vorderingen controleren op bijwerkingen. Raadpleeg uw arts voor meer informatie.

gemiste dosis van Relpax

Niet van toepassing.

opslag van Relpax

Store Relpax bij kamertemperatuur op 77 graden F (25 ° C) uit de buurt van licht en vocht. Korte opslag tussen de 59-86 graden F (15-30 ° C) is toegestaan. Niet bewaren Relpax in de badkamer. Bewaar alle geneesmiddelen uit de buurt van kinderen en huisdieren.

De juiste wijze ontdoen Relpax wanneer het is verlopen of niet meer nodig. Raadpleeg uw apotheker of lokale afvalverwerking bedrijf voor meer informatie over hoe veilig te ontdoen van uw product.

FDA goedgekeurd Relpax

Medtronic verbinding proces concludeert Inschrijven

Medtronic verbinding proces concludeert Inschrijven Relpax?  Voor wat? FDA goedgekeurd Relpax FDA 101: Product herinnert - Van First Alert te Effectiviteit controles.  Hier volgt een kijkje bij FDA betrokkenheid bij het terugroepen van producten vanaf het moment dat de instantie is aangemeld bij succesvolle afronding van het terugroepen. Verken de gezondheid adviseert en kies een goede manier.

Medtronic, Inc (NYSE: MDT) aangekondigd dat de patiënt in zijn inschrijving CONNECTSM proces heeft gesloten. De proef is te beoordelen hoe het gebruik van Medtronic CareLink ® netwerk op afstand te meten patiënten met Concerto ® cardiale resynchronisatie-therapie-defibrillator (CRT-D) en Virtuoos ® implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD) daadwerkelijk in staat stelt betere zorg voor patiënten en vermindert onnodige kosten voor de gezondheidszorg. Hoofdonderzoeker is George Crossley, MD, hoofd van de elektrofysiologie bij Baptist Hospital en de Mid-State Cardiologie in Nashville, Tenn. "Tijdige informatie voor de patiënt geleverd door draadloze remote monitoring en CareAlert ™ kennisgevingen van essentieel belang is voor artsen om effectief leiding van patiënten hartaandoeningen," zei Doctor Crossley. "Nu de inschrijving in het CONNECT-proces is voltooid, wij kijken uit naar het zien van gegevens, die naar onze mening zullen dragen dat eerste indicatie van de verslechterende omstandigheden hart leidt tot vroegtijdige interventies, het voorkomen van kostbare hospitalisaties."

CONNECT (klinische evaluatie van Remote Kennisgeving aan de tijd te Klinische beschikking) is een gerandomiseerde, prospectieve studie met 2, 000 patiënten op 141 centra in heel de Verenigde Staten; patiënten zal worden gevolgd gedurende 15 maanden. De primaire doelstelling is:

-- Aantonen dat Medtronic's draadloze remote management systeem reduceert de tijd tot klinische besluitvorming voor aritmieën (abnormale hartritmes), cardiovasculaire ziekte, en het systeem voor kwesties in vergelijking met patiënten die alleen maar op in-office zorg.

Secundaire doelstellingen zijn:

-- Een verlaging van de gezondheidszorg gebruik, zoals hospitalisaties en bezoeken aan noodhulp kamer, en - karakteriseren last van in-office follow-up bezoeken voor patiënten en hun families, onder andere patiënt kwaliteit van leven.

"Natuurlijk moeten we toch verwachten dat het maken van klinische beslissingen eerder zal helpen verschuiving van kosten voor de gezondheidszorg uit de buurt van acute - en dus duurder - ingrepen", zei David M. Steinhaus, MD, vice president en medisch directeur van Cardiac Rhythm Disease Management-activiteiten op Medtronic . "Als artsen kunnen ontvangen kennisgeving in een vroeg stadium van de aandoening veranderingen door middel van toezicht op afstand, zij kunnen aanpassen medicatie of wijzigen geïmplanteerde apparaat-dat kan progressie van de ziekte te voorkomen dat patiënten vereisen maatregelen in een noodsituatie-afdeling of een andere opname in een ziekenhuis."

Over Medtronic

Medtronic, Inc, met hoofdzetel in Minneapolis, is de wereldleider in medische technologie - verlichten van pijn, het herstel van de gezondheid, en verlenging van het leven van miljoenen mensen over de hele wereld.

Medtronic


Verken de gezondheid adviseert en kies een goede manier.



FDA 101: Product herinnert - Van First Alert te Effectiviteit controles. Hier volgt een kijkje bij FDA betrokkenheid bij het terugroepen van producten vanaf het moment dat de instantie is aangemeld bij succesvolle afronding van het terugroepen.

Let op bepaalde soorten van ruwe rode tomaten. FDA is te waarschuwen voor de consument in New Mexico en Texas dat een salmonella-uitbraak lijkt een verband te zijn tussen de consumptie van bepaalde soorten ruwe rode tomaten en producten die rauwe rode tomaten.

Mijn Medicines Deze brochure kan worden een Lifesaver. Mijn Geneesmiddelen, de titel van een brochure aangeboden door de FDA's Office of Women's Health, kan een cruciale rol spelen in de medische behandeling die u ontvangt tijdens een noodsituatie.

Sitemap

Medtronic verbinding proces concludeert Inschrijven Relpax? Voor wat? FDA goedgekeurd Relpax FDA 101: Product herinnert - Van First Alert te Effectiviteit controles. Hier volgt een kijkje bij FDA betrokkenheid bij het terugroepen van producten vanaf het moment dat de instantie is aangemeld bij succesvolle afronding van het terugroepen. Verken de gezondheid adviseert en kies een goede manier.

© Copyright 2006-2008